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估算... 中红海龟孵化幼龟的性别比例
在许多爬行动物中，性别分化的方向取决于孵化期间的温度。对于海龟来说，孵化期中期三分之一的温暖温度会产生雌性，而凉爽的温度会产生雄性。由温度决定的表型性别可能使性别比例具有很大的灵活性。雌性可能会选择在特定温度的时间或地点筑巢，从而导致性别比例出现偏差。温度依赖性性别决定已成为许多研究的主题（参见 Mrosovsky 1994 的评论）。来自红海龟 Caretta caretta 的数据似乎特别有趣。尽管有人假设，在生产雄性和雌性的成本相同的物种中，1:1 的性别比例可能是常态（Fisher 1930），但在美国和巴西孵化的红海龟中，发现或推断出性别比例偏向雌性高达 90%（Mrosovsky & Provancha 1992、Marcovaldi 等人 1997、Hanson 等人 1998、Pro-
基于性别的胰岛压力源在Glu Creert2 /rosa26-eyfp小鼠中的影响< /div>
本研究检查了链蛋白酶（STZ）（STZ）和氢化可的松（HC）在男性和女性转基因GLU Creert2 /Rosa26-Eyfp小鼠中给药后代谢和胰岛适应性反应的差异。小鼠每天接受五剂STZ（50 mg/kg，i.p.）或每天10剂量的HC（70 mg/kg，i.p.），在第11天评估参数。STZ诱导的高血糖症在两性中都显而易见，葡萄糖耐受性受损和胰岛素浓度降低。HC在雄性和雌性小鼠中也具有类似的代谢作用，导致循环胰岛素的经典增加指示胰岛素抵抗。对照雄性小鼠的胰岛比女性更大，并且在响应于STZ侮辱的胰岛和β细胞区域显示出更大的减少。此外，雌性STZ小鼠的β细胞凋亡水平低于男性。在HC给药后，与男性相比，雌性小鼠胰岛包含更大比例的α细胞。所有的HC小鼠呈现出β和α-细胞周转率相对可比的增加，雌性小鼠略微容易受到HC诱导的β细胞凋亡的影响。有趣的是，健康的对照雌性小鼠固有地增加了α-β-β细胞的转分化率，这通过HC治疗降低了。在雄性而非雌性的STZ小鼠中，胰高血糖阳性α细胞的数量改变了胰岛素阳性β细胞的数量增加。兼而有之，尽管在STZ或HC小鼠中没有明显的性别特异性改变，但胰岛形态的微妙差异强调了性激素对胰岛的影响，并且在解释男性和女性之间观察时要注意注意的重要性。
零发射空间和热水器
图1：从6月1日至7月31日在加州大学戴维斯分校校园的每日8小时平均浓度。图2：从6月1日至7月31日在加州大学戴维斯分校校园的每日24小时平均浓度为PM-2.5。图3：研究成年雌性猴子和后代的暴露和评估时间表的示意图。图4：PM 2.5的量化成年雌性猴子暴露于野生生命的早期烟雾PM 2.5。图5：对早期生活烟雾烟PM 2.5暴露于成年雌猴的臭氧暴露的定量。图6：不受早期生命烟雾烟PM 2.5暴露的全身细胞因子。图7：受早生野火烟雾PM 2.5暴露的全身细胞因子。图8：在6小时LPS治疗后，成年雌猴的早期野火烟雾与早期野火烟雾PM 2.5暴露于早期生命的烟雾PM 2.5。图9：24小时LPS治疗后，成年雌性猴子的早期野火烟雾与早期野火烟雾PM 2.5暴露于早期生命的烟雾PM 2.5。图10：早期野火烟雾PM 2.5暴露后血浆CRP和IL-8蛋白浓度。图11：成年雌性猴子的高分辨率计算机断层扫描术的胸壁成像：肺体积。图12：成年雌性猴子的高分辨率计算机断层扫描术的胸壁成像：吸气能力。图13：成年雌性猴子的高分辨率计算机断层扫描术的胸壁成像：气道半径。图14：成年雌性猴子的高分辨率计算机断层扫描术的胸壁成像：血管密度。图15：带有Actiwatch Mini的3D打印尼龙项圈。图16：归一化为日出的动物队列的五天平均活动水平。图17：暴露对活动和室外畜栏中的睡眠的影响。图18：加利福尼亚国家灵长类动物研究中心的2008年和2009年同伙的地塞米松测试Z得分。
研究发现，章鱼拥有一些已知最古老的性染色体
科恩和他的同事最初认为章鱼可能具有与鸟类和蝴蝶类似的性别决定系统，其中雄性为 ZZ，雌性为 ZW。（生物学家给出了性别决定系统，其中雄性使用不同的字母拥有两个相同的性染色体，以避免与雌性拥有两个相同染色体的 XX/XY 系统混淆。）
微卫星是小的串联重复DNA序列，这些序列散布在生物体的基因组中。微卫星重复的数量可能有所不同，
我们确定了四个在鹌鹑研究人群中表现出等位基因多样性的鹌鹑特异性微卫星引物，从而使我们能够与研究殖民地区分两个男性和两个雌性鹌鹑。允许一名男性与雌性交配，并收集卵进行PVM去除和GDNA分离，然后进行微卫星PCR扩增。我们以足够高的浓度成功地分离了GDNA（5-10 ng/ µl，250-500 ng），以达到每个卵的微卫星剖面。所有卵都表现出微卫星扩增，使我们可以为每个鸡蛋建立一个DNA谱。但是，由于过多的普通等位基因，只有一个微卫星能够通过将两个雌性排除在三分之一的卵中，并在所有卵中排除了非繁殖雄性。
玛阳离子的肉细菌促进肠道维生素D产生抑制雌性小鼠结直肠癌的产生
Qing Li, 1 , 2 , 3 Hung Chan, 2 , 3 Wei-Xin Liu, 1 , 3 , 4 Chang-An Liu, 1 , 3 , 4 Yunfei Zhou, 1 , 3 , 4 Dan Huang, 2 , 3 Xueliang Wang, 1 , 3 , 4 , 5 Xiaoxing Li, 5 Chuan Xie, 2 , 3 Wing Ying-Zhi Liu, 2 , 3 Xian-Song Wang, 2 , 3 Siu Kin Ng, 1 , 3 , 4 Hongyan Gou, 1 , 3 , 4 Liu-Yang Zhao, 1 , 3 , 4 Winnie Fong, 1 , 3 , 4 Lanping Jiang, 1 , 3 , 4 Yufeng Lin, 1 , 3 , 4 Guijun Zhao, 6 Feihu Bai, 7 Xiaodong Liu, 2 , 3 Huarong Chen, 1 , 2 , 3 Lin Zhang, 2 , 3 , 4 Sunny Hei Wong, 1 , 4 , 8 Matthew Tak Vai Chan, 2 , 3 , * William Ka Kei Wu, 1 , 2 , 3 , * and Jun Yu 1 , 3 , 4 , 9 , * 1 State Key Laboratory of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 2 Department of Anaesthesia and Intensive Care and Peter Hung Pain Research Institute, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 3 Li Ka Shing Institute of Health Sciences, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 4 Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China 5 Institute of Precision Medicine, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong Province, China 6 Department of Endoscopy Center, Inner Mongolia Key Laboratory of Endoscopic Digestive Disease, Inner Mongolia people's Hospital, Hohhot, China 7 Department of Gastroenterology, The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou, China 8 Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore 9 Lead contact *Correspondence: mtvchan@cuhk.edu.hk (M.T.V.C.), wukakei@cuhk.edu.hk (W.K.K.W.), junyu@cuhk.edu.hk (J.Y.)https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.06.011
使用 Cas12a 核酸酶的下一代 CRISPR 基因驱动系统
图 1. 基于 Cas12a 的基因驱动显示出受温度调节的超孟德尔遗传率。（a）CopyCat 基因驱动系统示意图。DsRed 标记的 Cas12a 是一种静态转基因，它通过等位基因转换提供复制 GFP 标记的 CopyCat 元素的核酸酶，而等位基因转换由周围的同源臂驱动。（b）表达 Cas12a 的雄性与携带黑檀木 CopyCat 构建体（e1 或 e4 基因驱动）的处女雌性杂交方案。收集的处女雌性（Cas12a-dsRed + 基因驱动-GFP）与黑檀木突变雄性杂交，通过筛选 F2 后代中的 GFP 标记来评估种系传递率。深灰色半箭头表示雄性 Y 染色体。F1 雌性中的绿色三角形表示潜在的基因驱动复制到野生型染色体上。 (c) 通过对 GFP 标记的乌木 CopyCat 构建体的 F2 后代进行表型评分，评估 F1 雌性生殖系中的基因驱动活性。遗传率测量值与平均遗传率 (%)（也以黑条表示）和进行的 F1 杂交次数 (n) 一起报告在图表顶部。
牙龈卟啉单胞菌诱发的女性牙周炎模型中血清 C 反应蛋白升高：体内和分子对接
牙周炎与全身多种疾病关系密切，而牙龈卟啉单胞菌是牙周炎发生发展的关键，C反应蛋白（CRP）是细菌感染引起的全身炎症的主要指标之一。本研究以P. gingivalis诱发的雌性大鼠模型，通过体内实验和分子对接的方法评估血清CRP水平的升高。本研究使用P. gingivalis悬浮液于下颌第一左右磨牙近中龈沟中诱发雌性动物模型，剂量为0.05 ml，每三天注射一次，共19天。根据观察期使用致死剂量的氯胺酮对动物实施安乐死，并心脏采血。CRP测定使用ELISA试剂盒。分子对接分析采用Protein Data Bank网站、Pymol软件和ClusPro 2.对CRP水平进行统计学分析，采用方差分析（ANOVA）(p<0.05)。结果显示，雌性牙周炎大鼠模型组血清CRP水平明显高于对照组（p=0.000），在观察期范围内各组间差异无统计学意义（p>0.05），但同一观察期内对照组与雌性牙周炎模型组血清CRP水平有差异（p<0.05）。CRP-赖氨酸特异性牙龈蛋白酶（KGP）键能是P. gingivalis其他毒力因子的CRP键中最低且最稳定的（-1038.6）。综上所述，P. gingivalis诱导可升高雌性牙周炎模型中的CRP水平。
uji toksisitas akut miristisin terhadap mencit putih betina（mus musculus）对雌性白鼠的急性毒性测试（mus musculus）c
miristicin具有抗抑郁药，抗氧化剂和抗菌活性，但直到现在，还没有有关米氏毒素化合物毒性的科学数据。口服急性毒性测试，以检测该研究目标后短时间内出现的毒性作用是了解肉豆蔻植物（Myrista Favrans）对雌性白鼠（Mus Musculus）的急性毒性。m根据经济合作与发展组织（OECD）固定剂量。这项研究中的样品是肉豆蔻油中的米氏素，剂量为5、50、300和2000 mg/kg bw。结果表明，直到2000 mg/kg bw的剂量还没有死亡，但是在这种剂量下，某些测试动物的修饰，虚弱和异常呼吸的形式存在毒性症状，因此据说miristicin不准确。配对t检验分析的结果表明，在观察的第一天和第三天，小鼠之间的小鼠重量变化有意义（p <0.05），据称是由于食欲减少而导致的。关键词：miristicin;经合组织;急性抽象毒性
雌性小鼠中MAP6赤字，母体分离和MK801的组合：具有认知缺陷的神经发育障碍的3次动物模型
Solenn Percelay，Thomas Freret，Nicole Turnbull，Valentine Bouet，Michel Boulouard。雌性小鼠中MAP6赤字，母体分离和MK801的组合：一种具有认知缺陷的神经发育障碍的3次动物模型。行为脑研究，2021，413，101016/j.bbr.2021.113473。hal-04316243