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结论 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术具有巨大潜力,可以彻底改变癌症治疗,解决 CAR-T 和其他自适应细胞治疗中的移植物抗宿主病和 T 细胞耗竭等复杂挑战。然而,它在实体肿瘤中的应用存在重大障碍,包括生产时间长、成本高、脱靶效应以及与 CAR-T 疗法和肿瘤浸润相关的递送问题。此外,克隆选择和癌症增殖的挑战继续削弱传统抗癌治疗的有效性。尽管存在这些障碍,正在进行的研究旨在利用 CRISpr/Cas9 的能力来治疗由结构变异或拷贝数异常引起的肿瘤,有可能使其成为未来癌症管理策略中的关键工具。