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需要对早期间的变更理论的需求
摘要大量的作品重点介绍了执行功能（EFS），这是在小学和学龄前年度的数学成就的牢固相关性。，尽管有这样的相关证据，但有限的证据表明，EF干预措施在早期数学中会改善。由于干预研究是一种强大的工具，可以超越与因果关系的相关性，因此从执行功能干预措施中转移的失败是出于应用和口头上的原因而变得非常有问题。我们回顾了互补神经科学，认知，发展和教育水平上现有的相关和干预文献。我们评估了基于EF与早期数学之间相关性的变化的不同理论，以及EF干预措施的不同类型的明确或隐式理论。我们发现，与集成干预措施相比，孤立的EF干预措施不太可能转移到数学改进。通过这个概念上的文章，我们强调说，EF开发领域需要（1）为基于早期EF与其他发展中域（例如数学认知）之间关系的机制的更清晰的框架； （2）更清晰的推定理论，即在EF和此类领域的背景下如何进行干预措施进行的更改理论； （3）以及对影响这些因果关系的发展和教育环境的更加清晰度。我们的综合证据强调了考虑EFS
113学年度第2学期成就一生校友随班附读课程招生简章
程实习课，上课时间（三）8-9; 「成本会计学（二）」需修习该课程实习课，上课时间（二）1和（五）n; 「高级会计学（二）」需修习该课程实习课，上课时间（二）5 、9; 「审计学（一）」需修习，上课时间（四）5 、9。4。请于报名时检附修课证明成绩单正本。5。本系规定每学期至多修习_7__学分。（至多20学分）：电话：电话：06-2757575转53432，电子邮件：cyt722@ncku.edu.edu.tw
可可碱对A549非小细胞肺癌细胞体外抗癌作用
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌亚型之一 [1]。目前用于治疗 NSCLC 的药物包括化疗、靶向治疗和免疫治疗（单独使用或与手术/放疗联合使用），但由于其副作用、特异性低、对化疗药物产生内在和/或获得性耐药性，以及患者生存率没有显著提高，因此并不是完全有效且耐受性良好的选择 [2, 3]。在用于治疗肺癌的几种抗癌药物中，顺铂被广泛用作与其他化合物联合使用的一线治疗 [4]。然而，由于顺铂众所周知的副作用和随之而来的化学耐药性，据报道其在临床环境中的使用有限 [5]。
秋水仙碱在急性失代偿性心力衰竭中的应用 - IRIS
1 心脏病学系，Virgen de la Arrixaca 大学临床医院，IMIB Pascual Parrilla，穆尔西亚大学，Ctra. Madrid-Cartagena s/n，30120 穆尔西亚，西班牙； 2 国家心血管研究中心 (CNIC)，C/ Melchor Fernández Almagro 3, 28029 马德里，西班牙； 3 CIBER Cardiovascular，西班牙马德里； 4 西班牙瓦伦西亚瓦伦西亚大学医院心脏病学系； 5 西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉圣地亚哥大学医院心脏病学系； 6 西班牙马德里 IIS-Fundación Jiménez Diaz 医院心脏病学系； 7 西班牙马德里拉蒙卡哈尔大学医院内科部； 8 西班牙马德里 i+12 研究所和 12 de Octubre 大学医院心脏病学系； 9 西班牙巴塞罗那圣克鲁圣保罗医院心脏病学部； 10 意大利比萨托斯卡纳加布里埃莱修道院基金会和圣安娜高等学校心脏病学系； 11 西班牙科尔多瓦大学雷纳索菲亚大学医院心脏病学系（IMIBIC）； 12 西班牙马德里康普斯顿大学欧洲大学 IiSGM 格雷戈里奥马拉尼翁综合大学医院心脏病学系；以及西班牙巴塞罗那巴达洛纳 Germans Trias i Pujol 大学医院第 13 心脏研究所
四齿席夫碱 Ni(II)，Pd(II) 和 Pt(...
摘要 . 首先将水杨醛与乙二胺以 1:2 的摩尔比缩合制备偶氮席夫碱配体 (L1)，然后将制备的亚胺化合物 (S1) 与 2,5-二氯苯胺反应，合成了一种新的 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 配合物，并用于制备含有金属离子 Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的配合物。利用紫外可见光、红外和核磁共振、摩尔电导、元素分析和质谱研究了合成化合物的结构特征。元素分析结果表明 [M:L] 化学计量为 1:1。根据摩尔电导研究，制备的所有最终产品都不具有电解性质。根据光谱研究，Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的配合物可能具有方平面几何形状。然后评估了 Pd(II)、Ni(II) 和 Pt(II) 配合物对不同类型的革兰氏阴性菌 [ 大肠杆菌 ( ATCC 25922 )] 和阳性菌 [ 金黄色葡萄球菌 ( ATCC 25923 )] 的抗菌活性，结果显示对这些细菌具有良好的显著性。通过研究的 PC3 细胞系对正常细胞 WRL-68 来检查钯配合物对前列腺恶性细胞的细胞毒性作用。将使用 MOE 软件研究这些配合物的目标微生物的分子对接。
人工智能有助于识别糖尿病患者的需求和问题
1月21日，莫斯科——Strelka KB的专家利用人工智能技术分析了2019年7月30日至2020年7月30日期间在俄罗斯社交网络、博客、微博和论坛上发表的192,000篇关于糖尿病的文章。该研究是诺和诺德与伦敦大学学院 (UCL) 和哥本哈根 Steno 糖尿病中心合作发起的“城市改变糖尿病”计划的一部分。研究人员发现，关于糖尿病起源的流行观点往往是 20 世纪中期医学观念的简化版本。例如，许多俄罗斯人仍然认为糖尿病是暴饮暴食、过量食用甜食的结果，或者这种疾病是直接遗传的。人们对于严重或慢性疾病的普遍恐惧（例如，糖尿病具有传染性）也很常见。许多网民认为糖尿病必然导致严重残疾和早逝，或者相反，这种疾病是可以治愈的，包括使用“民间”疗法。在莫斯科，人们对这种疾病的非科学观念的兴趣低于俄罗斯的平均水平，但除此之外，莫斯科人对糖尿病的看法与其他俄罗斯人几乎没有什么不同。许多这样的信念对糖尿病患者的生活产生了负面影响，导致他们遭受耻辱并需要隐瞒病情。例如，社交媒体用户在分享对疾病性质的错误认识时，可能会将自己的疾病归咎于糖尿病患者，因为据称导致该疾病的原因是过量摄入糖或“消极想法”。一些可能间接影响糖尿病发展的因素常常被认为是导致糖尿病的直接原因，从而导致糖尿病患者遭受歧视。糖尿病患者不仅面临各种社会障碍，从被判定为“病人”到被拒绝就业，而且还面临与医疗保健、基础设施和休闲服务发展水平直接相关的障碍。研究中发现的另外一组问题体现在城市空间及其通道层面。 2 型糖尿病患者还有其他需求，例如休息、进食和注射的地方。缺乏多样化的菜单和处理医疗废物的机会给糖尿病患者带来了额外的限制。尽管莫斯科的一些问题已经得到解决，而且必要的城市服务已经投入运行，但有关这些问题的信息并不总是那么容易找到，这通常是由于患有 2 型糖尿病的莫斯科人都是老年人并且不积极使用互联网技术。
需要对小儿和先天性心脏病进行全球行动
生命受影响的三岁的Shabariwaasan过早出生，被诊断出患有严重的心脏病，称为Fallot（TOF）的心脏病，从那以后一直在马来西亚的候补名单上进行救生手术。尽管在NICU上花费了数周的时间，并与频繁的膀胱感染作斗争，这使他的手术延迟了多次，但他的家人仍然充满希望。他的父母在平衡工作和照顾他的同时，经常从工作中摆脱困境。尽管他喜欢与乐高积木玩耍并在家里狂欢，但Shabariwaasan的发展已被推迟，他的健康持续下降，正如他的脚趾和脚趾的俱乐部所见，这是他等待治疗多长时间的痛苦迹象。
核反应堆增材制造材料的腐蚀测试需求和注意事项
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下一代商用飞机国际联合研制需解决的技术问题
基于模型的工程 一种产品开发、制造和生命周期支持方法，使用数字模型和仿真来提高首次质量和可靠性。基于模型的系统工程 由数字模型原理驱动，对系统整个生命周期的物理和操作行为进行系统级建模和仿真的学科。基于模型的定义 使用 3D 模型进行零件定义。它还可能包括 3D 模型内的特征和零件属性的定义。符合行业标准表格 ASME Y14.41 和波音表格 BDS-600。基于模型的说明包括装配工作所需的图形信息和 MBD 技术信息（工艺规范、几何公差等）。架构：系统的基本概念或基于设计思想和演化原则对系统特性的要素及其关系在其环境中的具体体现。
肺癌治疗的未满足需求和未来前景
a 病理学审查原则（NSCL-A）。c Temel JS 等人，N Engl J Med 2010；363：733-742。mm 通过活检和/或血浆检测对 EGFR、KRAS、ALK、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、MET、RET 和 ERBB2（HER2）进行完整的基因分型。可以同时或依次进行组织和血浆检测。同时检测可以缩短获得检测结果的时间，应在适当的临床情况下考虑。一种方法的阴性结果（意味着没有确定的驱动突变）建议使用补充方法。如果发现临床上可行的标记物，则根据所识别的标记物开始治疗是合理的。治疗以现有结果为指导，如果结果未知，则将这些患者视为没有驱动致癌基因进行治疗。nn 分子和生物标志物分析原则 (NSCL-H)。 oo NCCN NSCLC 指南专家组强烈建议进行更广泛的分子分析，目的是识别可能已有有效药物可治疗的罕见驱动突变，或就临床试验的可用性为患者提供适当建议。广泛的分子分析被定义为通过单次检测或有限数量的检测组合识别 NSCL-20 中确定的所有生物标志物的分子检测，并且最好还能识别新兴生物标志物 (NSCL-I)。基于共现生物标志物患病率低的分层方法是可以接受的。广泛的分子分析是改善 NSCLC 患者护理的关键组成部分。用于识别患者治疗的新兴生物标志物 (NSCL-I)。pp Lam VK 等人。Clin Lung Cancer 2019；20：30-36.e3；Sands JM 等人。Lung Cancer 2020；140：35-41。 NCCN 不对其内容、使用或应用提供任何形式的保证，并且不以任何方式对其应用或使用承担任何责任。1. 经 NCCN 肿瘤学临床实践指南 (NCCN Guidelines®) 许可改编，适用于非小细胞肺癌 V.8.2024。© 2024 美国国家综合癌症网络公司。保留所有权利。未经 NCCN 明确书面许可，不得以任何形式出于任何目的复制 NCCN Guidelines® 和此处的插图。要查看最新和完整的 NCCN 指南版本，请访问 NCCN.org。NCCN 指南是一项正在进行的工作，可能会随着新的重要数据的出现而不断完善；2. Hendriks LE 等人。Ann Oncol 2023；34(4)：339-357。