在南非背景下,中小型企业还面临着其他挑战,例如犯罪,腐败,对市场进入的挑战以及缺乏管理技能(Mhlongo&Daya 2023; Viviers&Venter 2008)。税收立法也不总是提供必要的支持和鼓励,以帮助小型企业采用较低的税收优惠和倡议(Painter-Morland&Spence 2009)。与大型组织类似,中小型企业还面临官僚主义挑战,导致业务和管理技能,决策和实践差(2016年经济研究局; Gopaul 2019; Mhlongo&Daya 2023)。除了所有这些挑战外,是否缺乏或不足的战略决策(SDM)技能也可以刺激中小企业的表现不佳和失败(Gopaul&Rampersad 2020; Hang&Wang 2012)。
有传闻表明,南非中小企业(SME)虽然可以使用人工智能(AI)工具作为其企业资源规划软件的一部分,但并没有采用这些工具。这被视为一个问题,因为中小企业部门是经济增长的基础,而该部门采用人工智能可以增强其在全球舞台上的竞争力。因此,本研究的目的是了解这种缺乏采用的情况。这项定性研究遵循解释哲学和归纳方法。从各个行业部门中选出了七家中型公司,并对每家公司的高管进行了采访。研究结果表明,尽管参与者通常清楚地了解采用人工智能的好处并能阐明用例,但仍存在阻碍采用的抑制因素。这些抑制因素中最重要的是担心失去对关键业务流程的控制权,而将其交给基于机器的算法,以及认为 IT 成熟度不足,无法采用和管理这些人工智能工具。这些发现的价值在于,它们提供了对人工智能采用障碍的理解,并强调了南非依赖非正式网络来指导采用决策的特点。
通过将库珀对的反平行电子旋转沿空地外方向锁定,使平面上临界磁场的平面上限上限超过了保利的极限。首先是在过渡金属二分法的完全二维单层中明确证明的,具有大型旋转轨道耦合和破裂的反转对称性。从那时起,几项研究表明它也可以存在于分层的散装材料中。在我们先前的研究中,我们阐明了基于散装超导性超导性的基本微观机制,基于通过绝缘层和限制反演对称性而导致的超导层之间的电子耦合减少。但较早的研究表明,在某些过渡金属二甲藻元中多型pauli paparagnetic极限也违反了。在这里,使用热容量测量值我们明确证明,原始的非中心体积4H A -NBSE 2多型物质显着违反了Pauli的极限。在理论模型中使用了使用实验确定的晶体结构从Ab ITIOL计算获得的频带结构参数,该模型在理论模型中使用,该模型提供了仅基于破裂的反转对称性的ISING保护的微观机制。
使用栅极电压来控制流经纳米级超导收缩的超导电流,称为栅极控制的超电流(GCS),出于基本和技术原因引起了极大的兴趣。为了更深入地了解这种效果并基于IT开发超导技术,必须确定对GCS效应至关重要的材料和物理参数。自上而下的制造方案也应优化以提高设备可伸缩性,尽管研究表明自上而下的制造设备更具弹性,可以显示出GCS。在这里,我们研究了通过自上而下的纳米三生,该纳米三生物是由自上而下的制造工艺制成的,该工艺是从非中心对称超导体超导体niobium rhenium(niobium rhenium)(NBRE)变化的。与以前用自上而下的方法报告和制造的其他设备不同,我们的NBRE设备是从具有较小晶粒尺寸且在特定条件下蚀刻的NBRE薄膜制成的,系统地表现出GCS效应。这些观察结果为实现具有高扩展性的自上而下的GCS设备铺平了道路。我们的结果还意味着,纳米三酚的结构障碍和表面物理特性等物理参数又可以通过制造过程来修改,这对于GCS观察至关重要,因此也提供了对GCS效应基础物理的重要见解。
使用栅极电压来控制流经纳米级超导收缩的超导电流,称为栅极控制的超电流(GCS),出于基本和技术原因引起了极大的兴趣。为了更深入地了解这种效果并基于IT开发超导技术,必须确定对GCS效应至关重要的材料和物理参数。自上而下的制造方案也应优化以提高设备可伸缩性,尽管研究表明自上而下的制造设备更具弹性,可以显示出GCS。在这里,我们研究了通过自上而下的纳米三生,该纳米三生物是由自上而下的制造工艺制成的,该工艺是从非中心对称超导体超导体niobium rhenium(niobium rhenium)(NBRE)变化的。与以前用自上而下的方法报告和制造的其他设备不同,我们的NBRE设备是从具有较小晶粒尺寸且在特定条件下蚀刻的NBRE薄膜制成的,系统地表现出GCS效应。这些观察结果为实现具有高扩展性的自上而下的GCS设备铺平了道路。我们的结果还意味着,纳米三酚的结构障碍和表面物理特性等物理参数又可以通过制造过程来修改,这对于GCS观察至关重要,因此也提供了对GCS效应基础物理的重要见解。
抽象背景可以通过特异性靶向触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)或通过遗传工程来表达嵌合抗原受体(CARS)来增强自然杀伤(NK)细胞的抗肿瘤活性。尽管抗体或汽车靶向,但某些肿瘤仍然对NK细胞攻击具有抗性。已知ICAM-1/LFA-1相互作用对NK细胞的自然细胞毒性的重要性,但它对ERBB2(HER2)特异性抗体曲妥珠单抗和ERBB2-培养基介导的NK细胞细胞毒性抗乳腺癌细胞诱导的ADCC的影响。方法,我们使用了表达高亲和力FC受体FcγRIIIA的NK-92细胞与曲妥珠单抗或ERBB2- CAR工程NK-92细胞(NK-92/5.28.Z)以及与ERBB2-CAR-2-CAR-2-CAR-2-CARID-ICAMID CYAMIS CYMINIC CYMINID CYMINIC CYMINID-CAR-2-CAR-2-CAR-92细胞(NK-92/5.28.z)结合使用,并或替代阻断NK细胞上的LFA-1。此外,我们特别刺激了FC受体,CAR和/或LFA-1,以研究其在免疫突触时的串扰,及其对抗体靶向抗体或靶向的NK细胞中脱粒和细胞内信号的贡献。结果阻断了LFA-1或ICAM-1的不存在会在曲妥珠单抗介导的ADCC中显着降低细胞杀伤和细胞因子释放,以针对ERBB2-阳性乳腺癌细胞,但在靶向汽车的NK细胞中并非如此。用5-Aza-2'-脱氧胞苷进行预处理,诱导ICAM-1上调,并反转ADCC中的NK细胞耐药性。此外,刺激抑制性NK细胞检查点NKG2A曲妥珠单抗单独没有充分激活NK细胞,需要额外的LFA-1共同刺激,而在CAR-NK细胞中ERBB2型车的激活会诱导的有效脱粒化,而与LFA-1无关。总内反射荧光单分子成像表明,CAR-NK细胞与排除ICAM-1的肿瘤细胞形成了不规则的免疫学突触,而曲妥珠单抗形成了典型的外周上分子超分子激活簇(PSMAC)结构。从机理上讲,ICAM-1的缺失不会影响ADCC期间的细胞 - 细胞粘附,而是导致通过PYK2和ERK1/2的信号降低,这是由CAR介导的靶向本质上提供的。
在非中心对称超导体中,这对势具有均匀的单元和奇数三重态成分。如果打破了时间传感对称性,则这些组件的超导阶段是不相同的,例如在Anapole超导体中。在本文中表明,通过两个组分之间的相位差异打破时间反转对称性,显着改变了状态的密度和S +螺旋P波超导体中的电导。S +手性p波超频导导管中的状态密度和电导量通过添加相位差的影响较小,因为S + P波超导体中的时间反转对称性已经损坏。田中纳扎罗夫边界条件延伸到3D超导体,使我们能够研究更多的超导体,例如Balian-Werthamer超导体,其中D矢量的方向与动量方向平行。结果对于确定潜在的时间交流对称性损坏的非中心对称超导体中的配对电位很重要。
[a] 条件:CD 3 CN,298 K,[ 1 ] = [ 2 + ](每个实验的初始浓度报告于表 S2 中),l irr = 365 nm。[b] 通过化学光化测定法测定的 365 nm 处的光子流。[c] 反应 3 在稳态下的速率;参见图 2 的符号约定。[d] 循环的量子产率;括号中为每个循环吸收的光子数(1/ F cy )。[e] 根据模拟浓度值确定的反应 1 的残余化学势。[f] 根据实验浓度值确定的反应 3 的残余化学势。[g] 在稳态操作循环中,自组装步骤所耗散的自由能。[h] 非平衡稳态下自组装步骤中储存的自由能密度。 [i] 能量转换效率,计算为 𝑇𝛥 !" 𝛴 #$ 与稳定状态下一个运行周期内吸收的总自由能之比。
该报告由Fraym为联合国非洲经济委员会中部非洲次非洲次区域委员会(UNECA)编写。这项工作是由UNECA中部非洲次区域办公室主任安东尼奥·佩德罗(Antonio M. A. Pedro)执导的。该报告的主要作者是Fraym的分析团队负责人Marina Tolchinsky和Fraym的数据分析师Geoffrey Tam。这项工作由UNECA资助。UNECA合作者包括Lot Tcheeko,Adama Ekberg Coulibaly,Andre Nonguierma,Jean-Marc Kilolo,Tidjani Chetima,Robert Lisinge,Namegabe Mastaki和Ahmed Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-Al-作者还感谢专家工作组在2020年12月8日在中部非洲的道路走廊重新配置的专家工作组会议上提供的分析的建议和反馈。Fraym的贡献者包括Krsna Powell,Jonathan Tan,Erica Turner和Jonathan Kumaresan。Fraym的许多其他人在数据获取,处理,清洁和建模方面贡献了宝贵的工作,这使本报告中的分析成为可能。本报告的本报告的主要接触是Antonio M. A. Pedro。Fraym的主要联系人是Marina Tolchinsky(m.tolchinsky@fraym.io)。
抽象巨噬细胞是体内最重要的吞噬细胞。然而,肿瘤微环境可以影响巨噬细胞的功能和极化,并形成肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)。通常,肿瘤中TAM的丰度与预后不良密切相关。临床前研究已经确定了调节肿瘤进展过程中TAM的浸润和极化的重要途径。此外,已经研究了针对肿瘤中TAM的潜在治疗策略,包括抑制肥大募集到肿瘤对肿瘤的抑制,对抗肿瘤表型的功能重新极化以及其他会导致巨噬细胞介导的细胞外细胞吞噬细胞和静脉内的细胞癌细胞的治疗策略。因此,随着肿瘤免疫疗法的影响不断增加,现在正在讨论针对TAM的新抗肿瘤策略。