XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System非劣
丰田的电池开发和供应
含锂劣化物 抑制负极表面劣化物的形成 · 适当的负极表面处理以防止劣化 · 防止电池材料中所含水分进入电池的设计和生产技术 · 采用确保电池均匀冷却的结构 · 构建防止对整个电池施加负荷的控制系统
2。禁忌症（不对以下患者进行管理）2.1非吸烟者[药物为...
如果接受治疗的患者需要出于任何原因进行住院治疗，则该患者被告知已报告了尼古丁成瘾管理费用的设施标准，并继续基于患者戒烟的强烈意图继续戒烟的治疗，该医疗机构可能会为这种药物计算该药物所需的药物费用。在计算药品费用时，当规定该药物以提供持续计划的戒烟指导时，允许计算，考虑到在门诊诊所中实施的戒烟治疗的内容，不允许进行计算，并且如果该药物被处方与暂时戒断的示例有关，请在征用医疗费用的情况下，请在此药物处方，以征求医疗费用。规定了在门诊诊所计算尼古丁成瘾管理费的患者，以继续戒烟治疗。”住院期限将在12周内不包括在内，这是尼古丁成瘾管理费的计算期，住院期间的处方不包括在5种治疗中，允许计算尼古丁成瘾管理费。
改良的 Omicron 灭活疫苗在健康成人中的安全性和免疫原性：一项随机、双盲、活性药物对照的 III 期临床试验
方法：进行了一项随机、双盲、主动对照的 III 期临床试验，以比较改良的 Omicron 疫苗（Omicron 疫苗）与授权原型疫苗（CoronaVac®）作为加强剂量的效果。招募至少 6 个月前已接种 2 或 3 剂 CoronaVac（2C 或 3C 组）的 18 岁及以上健康成人，以 2:1（2C/3C+1O/1C）的比例接种 Omicron 疫苗或 CoronaVac 加强剂量。从之前的研究中收集了 26-45 岁成人接种两剂 CoronaVac（2C+0）后的备用血清。收集并分析了接种疫苗后 28 天的免疫原性和安全性数据。主要目标之一是评估 Omicron 疫苗加强剂对 Omicron BA.1 的免疫原性优势，以及 CoronaVac 加强剂对 BA.1 的免疫原性优势。另一个目标是评估 Omicron 疫苗加强剂对 BA.1 的免疫原性非劣效性，以及 CoronaVac 两剂初始剂量对祖先毒株的免疫原性非劣效性。
基于人工智能的患者特定临床决策支持系统，帮助骨关节炎患者选择是否进行手术：单中心、平行组、非劣效性随机对照试验的研究方案
© 作者 2023。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可进行授权，允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制，只要您给予原作者和来源适当的信任，提供知识共享许可的链接，并指明是否做了更改。 本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可中，除非资料的致谢中另有说明。 如果资料未包含在文章的知识共享许可中，且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途，则需要直接从版权所有者处获得许可。 要查看此许可证的副本，请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 。知识共享公共领域贡献豁免（http://creativeco mmons.org/publicdomain/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非数据来源中另有说明。
FDA批准大多数实体瘤适应症的皮下opdivo Qvantig
批准是基于3阶段随机，开放标签的Checkmate-67T试验的结果，该试验证明了在28天内占用时间平均浓度的副终终点的非劣效率，并且在Opdivo Qvantig vers Interaventos opdivo的稳定状态下，稳定的浓度在稳定状态下。此外，该试验显示，Opdivo Qvantig的总响应率为24％，而静脉内opdivo臂的总响应率为18％。
173。肠肝轴和非酒精性脂肪肝病的补充MASP-3林业
1 carpine G，来自Ben M，Passory D，Carenal R，Barata F，Overi D等。令人难以置信的肝肝潜水>
关于专题“当前在线支持状态，包括同步和异步类型”的评论
（ 1 ） Fabriz S, Mendzheritskaya J, Stehle S: 高等教育中同步和异步在线教学设置对学生在新冠疫情期间学习体验的影响。Front Psychol. 12: 733554, 2021 （ 2 ） Sattler A, Dunn J, Albarran M 等：初级卫生保健系统中异步与同步筛查抑郁和自杀倾向：质量改进研究。JMIR Ment Health. 11: e50192, 2024
