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World File Search System非弹性
合成，疾病和伊斯兰各向异性在新的自旋液体候选prmgal11O19
随着温度的降低，旋转sublattice冻结的倾向，尤其是在固定中心的缺陷和/或无序周围。例如，在YBMGGAO 4的三角形拉力中，非磁离子Mg和GA之间存在位点障碍会诱导自旋玻璃行为[2]。然而，混乱并不总是对QSL状态有害。对pyrochlore氧化物[3，4]和1 T -TAS 2 [5]的研究表明，淬灭的疾病没有竞争，而是与挫败感诱发强量子逆转的合作，并可能引起新兴的旋转疾病，导致无间隙激发负责。从实验的角度来看，QSL状态不会打破任何对称性，从而使使用单个技术识别识别[6]。非弹性中子散射的作用
的脱位及其在电子非绝热动力学中的作用
摘要：变形是子系统的时间进化降低密度矩阵的趋势，即假设与状态统计集合相对应的形式，而不是纯状波函数的相干组合。当分子过程涉及电子状态和核的坐标的变化时，例如紫外线或可见光光光化学或电子非弹性碰撞，电子子系统的密度矩阵会减少与核子系统的相互作用。我们提出了概念化这种折叠的必要背景；特别是，我们讨论了纯状态和混合状态的密度矩阵描述，并讨论了指针状态和腐烂时间。然后，我们讨论如何与混合算法的衰减和轨迹表面跳跃方法中的连贯切换处理，以进行电子非绝热过程的半经典计算。
量子自旋液体的隧道光谱
我们研究了在一系列实验相关几何中通过 Kitaev 量子自旋液体 (QSL) 屏障隧穿的光谱特征。我们结合了弹性和非弹性隧穿过程的贡献，发现在流动自旋子模式下的自旋翻转散射会导致隧穿电导谱的间隙贡献。我们讨论了在将候选材料 α -RuCl 3 驱动到 QSL 相时产生的磁场中出现的光谱变化，并提出了横向 1D 隧道结作为此范围内的可行设置。特征自旋间隙是分数化 QSL 激发的明确特征，可将其与磁振子或声子区分开来。我们讨论了将我们的结果推广到具有间隙和无间隙自旋相关器的各种 QSL。
通过量子计算揭示 H2O@C60 内富勒烯对称性破缺的起源
近年来，人们通过巧妙的路线/方法合成了分子内富勒烯，即将几种低质量分子（如 H2、HD、HF、H2O、CH4）封装在富勒烯笼内，这些方法涉及复杂的化学和物理过程，如被称为分子手术的多步有机合成程序。[1–7] 人们随后利用各种光谱技术对这种轻分子内富勒烯进行了研究，例如红外/远红外 (IR/FIR)、非弹性中子散射 (INS)、核磁共振 (NMR)、X 射线衍射，发现它们表现出独特和非常规的性质，因为捕获分子动力学具有高度量子性，特别是在低温实验条件下的证据。[3,8–16] 此外，其中一些物质也因潜在的长期应用而受到关注
电子辐射对分层量子材料的影响
摘要。对量子时代的技术进步需要安全的通信，量子计算和超敏感的传感能力。分层量子材料（LQM）具有显着的光电和量子性能，可以将我们引入量子时代。电子显微镜是在原子和纳米尺度上测量这些LQM的首选工具。另一方面，LQM的电子辐照可以修改各种材料特性，包括产生结构缺陷。我们回顾了不同类型的结构缺陷，以及电子弹性和非弹性造成的诱导过程。使用电子辐照的LQM的光电和量子性能的控制，包括创建单光子发射器。鼓励通过其他分层材料封装来保护电子辐射引起的LQM损坏。我们最终深入了解挑战和机会，包括使用电子束创建新的结构。
不太弹性的暗物质
摘要：非弹性（或伪dirac）暗物质的模型通常假设左手和右手质量项之间的交易对称性，以抑制对角线耦合。我们指出，这种对称性是不必要的，因为对于Majorana fermions，对角耦合并不受到严格的约束。消除这种临时对称性的需求而不是由于额外的歼灭模式而放松遗物密度约束。我们考虑了一个简单的UV-Complete模型，该模型从（在）直接检测，梁转储实验和碰撞器中实现了这种设置并研究了约束。我们分别在几百个MEV和几个GEV附近确定了两个可行的质量区域。前一个区域将通过NA64和Belle II数据进行近未预测的分析进行充分测试，而后者也是挑战，即使在未来的实验中也是如此。
稀土金属中4F轨道状态的光学控制
轨道状态的变化会大大改变离子及其周围环境之间的耦合。轨道激发是理解和控制离子相互作用的关键。具有较强磁性晶状体各向异性（MCA）的稀有元素是磁性装置的重要成分。因此，控制其局部4 F磁矩和各向异性是超快自旋物理学的主要挑战。随着时间分辨的X射线吸收和谐振非弹性散射实验，我们显示了TB金属表明在光泵泵后发生的4 f-电子激发出现在地基多物种中。这些激发是由非弹性5 d -4 F-电子散射驱动的，改变了4 F轨道状态，因此MCA对4 F金属中的磁化动力学具有重要意义，并且对相关材料中局部电子状态的激发更为普遍。
金属有机骨架中的孔隙变形用于丙烷和丙烯的调节分离
摘要：开发用于吸附分离丙烯和丙烷的多孔固体仍然是一个重要且具有挑战性的研究方向。最先进的吸附剂材料通常会在吸附容量和选择性之间产生矛盾。在这里，我们报道了通过设计的孔隙扭曲在金属有机骨架中对丙烯和丙烷进行受控分离。HIAM-301 的扭曲孔结构成功排除了丙烷，从而在 298 K 和 1 bar 下同时实现了高选择性（>150）和大容量（~3.2 mmol/g）的丙烯。动态突破测量验证了丙烷和丙烯的优异分离。原位中子粉末衍射和非弹性中子散射揭示了 HIAM-301 中吸附丙烯分子的结合域以及主客体相互作用动力学。这项研究为丙烯和丙烷的吸附分离提出了新的基准。
利用...见证量子磁体中的纠缠
我们展示了如何在准一维海森堡反铁磁体 KCuF 3 中直接见证量子纠缠。我们将三种纠缠见证——单纠缠、双纠缠和量子 Fisher 信息——应用于其非弹性中子谱，并与有限温度密度矩阵重正化群 (DMRG) 和经典蒙特卡罗方法模拟的谱进行比较。我们发现每个见证都提供对纠缠的直接访问。其中，量子 Fisher 信息在实验上是最稳健的，并表明至少在 50 K 以下存在至少二分纠缠，相当于自旋子区边界能量的约 10%。我们将量子 Fisher 信息应用于更高自旋 S 海森堡链，并从理论上表明随着量子数的增加，可见证的纠缠被抑制到更低的温度。最后，我们概述了如何将这些结果应用于更高维量子材料以见证和量化纠缠。
Ge/SiGe 型量子喷泉
n 型 Ge/SiGe 量子阱被认为是实现 Si 兼容 THz 激光器的有前途的平台。针对这一材料系统，我们开发了一个数值模型来描述子带间载流子动力学，该动力学在非对称耦合 Ge/SiGe 量子阱中脉冲光激发后恢复平衡。我们考虑了非弹性和弹性散射过程，并研究了不同的量子阱几何形状、掺杂密度和激发方式。在这个配置空间中，我们解开了对每个散射通道整体动力学的影响，并提供了子带间弛豫时间，发现相对于 III-V 基材料，由于相对于 III-V 化合物，电子-声子耦合较弱，因此其值较大。最后，该模型用于研究和优化第一和第二激发子带能级之间的粒子数反转，并评估其对晶格温度的依赖性，为指导即将进行的实验提供了可靠的理论框架。