新西兰数据表1产品名称Daptomycin Dr.Reddy的350 mg注射Daptomycin Dr.Reddy的500毫克粉末注射2定性和定量组成一瓶Daptomycin Reddy的350毫克含有350 mg的含量350毫克Daptomycin。Daptomycin Dr.Reddy的500毫克含有500毫克Daptomycin。daptomycin Dr.Reddy's含有二巴霉素,一种环状脂肪肽抗菌剂。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3药物粉末粉末用于注射或输注。无菌,无防腐剂,浅黄色至浅棕色,冻干的蛋糕或粉末。4临床特征4.1治疗指示Daptomycin Dr.Reddy's用于治疗以下列出的感染。复杂的皮肤和皮肤结构感染成人(≥18岁)和小儿(1至17岁)患者,患有复杂的皮肤和皮肤结构感染(CSSSI),由革兰氏阴性易感分离株引起。daptomycin仅对革兰氏阳性细菌具有活性。组合疗法可以在临床上表明是否有记录的或假定的病原体包括革兰氏阴性或厌氧生物。金黄色葡萄球菌血液感染(菌血症)成年患者(≥18岁)患有金黄色葡萄球菌血液感染(菌血症),包括易感分离株引起的右侧感染性心内膜炎的患者。儿科患者(1至17岁)患有金黄色葡萄球菌感染(菌血症)是由甲氧西林易感和耐甲氧西林抗性分离株引起的。daptomycin仅对革兰氏阳性细菌具有活性。组合疗法可以在临床上表明是否有记录的或假定的病原体包括革兰氏阴性或厌氧生物。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2剂量和给药剂量和给药方法与成年人,青少年和儿童(至少1岁),具有复杂的皮肤和皮肤结构感染,以及金黄色葡萄球菌血液流动感染(细菌血症)。成人的剂量(18岁及以上)
在Pracimaloyo公墓中,人体的分解不断发生,产生了影响细菌生长的土壤养分和矿物质。来自墓地区域的细菌种群数据仍然非常有限,而墓地则承受着致病细菌污染的风险。这项研究旨在找出Pracimaloyo公墓中细菌的种群和多样性。土壤样品是从两个位置的Pracimaloyo公墓(8和18)取出的,每个位置的深度为20和50 cm。使用扩散板法在养分琼脂培养基中接种土壤样品。在48小时后,进行了菌落计数,菌落形态和革兰氏染色观察结果。在20 cm的深度为8和18的土壤细菌种群的速率为4.23×10 7 cfu/g和9.79×10 7 cfu/g,而在50 cm的深度为1.94×10 7 cfu/g和1.92×10 7 cfu/g。细菌菌落的形态以圆形形状,整个边缘,平坦高程和白色为主。20个分离株是革兰氏阴性的,16个分离株是革兰氏阳性的,细胞形式由芽孢杆菌主导。
抽象背景等光米蛋白是一种1-N-S-A-A-羟基-B-氨基丙基丙基衍生物的源头B,其涵盖的致病性微生物的光谱及其有效性类似于Amikacin,除非氨基糖苷糖苷抑制剂蛋白酶的作用,否则其效果是对其效率上的。材料和方法我们在2022年1月至2022年3月在印度北部的一家1,600毛线医院的微生物学系的细菌学科进行了前瞻性研究。异丙氨质素对革兰氏阴性细菌的易感性进行了测试,该细菌通过常规生化物和基质辅助解吸/电离 - 浮动质量光谱法(MALDI-TOF-MS)分析鉴定。根据CLSI 2019指南,柯比·鲍尔(Kirby Bauer)的椎间盘扩散法进行了每种分离株的抗生素敏感性测试。结果大多数分离株是从血液样本中获得的(50,39.1%)。在不可诱导的肠杆菌科中,大肠杆菌最不容易受到amikacin的影响(8/27,29.63%),并且最容易受到异急动物(18/27,66.67%)的影响。克雷伯氏菌肺炎遵循与大肠杆菌相同的敏感性模式,并且最不容易受到amikacin(20/46,43.48%),并且最容易受到异一起(24/46,52.17%)的影响。肠杆菌(6/7,85.71%)最容易受到amikacin和isepamicin的影响,其次是71.43%(5/7,71.43%)对甲状腺素和甲状腺霉素的敏感性。肠杆菌的生气因素同样容易受到所有抗生素的影响。铜绿假单胞菌是对所有抗生素的最易感分离物(18/21,85.71%)。结论等二木素是一种潜在的抗菌剂,用于治疗一系列革兰氏阴性细菌相关感染,并且比老年氨基糖苷剂表现出更好的体外活性。
• 由金黄色葡萄球菌(仅限 MSSA)或化脓性链球菌引起的无并发症的 SSTI ; • 万古霉素耐药性粪肠球菌感染,包括并发菌血症的病例。使用限制:利奈唑胺不适用于治疗革兰氏阴性菌感染。如果记录或怀疑存在并发革兰氏阴性病原体,则必须立即开始特定的革兰氏阴性菌治疗。尚未在对照临床试验中评估超过 28 天的利奈唑胺给药的安全性和有效性。 Sivextro 适用于治疗由以下革兰氏阳性微生物的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI):金黄色葡萄球菌 (MRSA 和 MSSA)、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌组(包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌)和粪肠球菌,适用于成人和 12 岁以上的儿科患者。2 尽管利奈唑胺和 Sivextro 在某些情况下适用于治疗由敏感的 MSSA 菌株和耐药的肺炎链球菌菌株引起的感染,但这些药物并不是这些微生物的最佳药物或首选药物。3,4 可以使用其他抗生素。为了减少耐药细菌的产生并保持利奈唑胺和 Sivextro 的有效性,这两种抗生素都应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。1,2 当有培养和易感性信息时,应考虑这些信息来选择或修改抗菌疗法。在没有此类数据的情况下,当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。指南 美国传染病学会 (IDSA) 的许多指南都涉及利奈唑胺和 Sivextro:
目的:左心室辅助装置 (LVAD) 在晚期心力衰竭管理中至关重要,但驱动系统感染仍然是一个严重的并发症。本研究旨在评估糖尿病和非糖尿病 LVAD 患者驱动系统感染的微生物特征和临床结果。方法:我们对 2020 年 1 月至 2024 年 12 月期间 40 名患有驱动系统感染的 LVAD 患者进行了回顾性分析。微生物被分为革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌,并比较了糖尿病组和非糖尿病组之间的患病率。分析了临床结果,包括复发、菌血症和死亡率。结果:革兰氏阳性菌是糖尿病组 (53.2%) 和非糖尿病组 (63.6%) 中最常见的分离微生物,无统计学差异 (p=0.285)。非糖尿病患者分离出金黄色葡萄球菌的频率更高(25% vs. 12.9%,p=0.110)。革兰氏阴性细菌和真菌病原体分别在 35.8% 和 6.6% 的病例中被鉴定出来,各组之间的分布相似。死亡率主要受年龄影响(AOR:0.879,95% CI:0.789-0.979,p=0.019),而其他人口统计学和临床因素没有显示出显着相关性。结论:糖尿病和非糖尿病 LVAD 患者的传动系统感染的微生物学特征是可比的,病原体流行率差异很小。年龄是死亡率的重要独立风险因素,而糖尿病不会导致临床结果的差异。需要进行更大规模的前瞻性研究来验证这些发现并优化感染管理策略。关键词:糖尿病、传动系统感染、心力衰竭、左心室辅助装置
摘要: - 近年来尿路感染(UTI)已成为一个日益增长的问题。引起尿路感染(UTI)的大多数革兰氏阴性(GN)细菌是大肠杆菌。引起UTI的其他克阳性(GP)细菌包括Klebsiella肺炎,铜绿假单胞菌,Acinetobacter Baumannii,肠杆菌,肠肠杆菌,Proteus mirabilis,citdrobacter,Citdrobacter,Citdrobacter Freunde,Proteus fulunde,proteus ulvaris ulvaris and klebaris and klebaris colgaris colvaris colvaris colvaris cytytipicin。使用了代表革兰氏正和革兰氏阴性的四种微生物。两克阳性细菌是金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌,而两克阴性细菌是大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌。通过琼脂 - 孔扩散法监测植物提取物的抗菌活性。最近,药用植物在治疗包括尿路感染在内的不同种类的感染中发现了很大的普及。初步的植物化学分析表明,生物碱叶叶提取物中的活性生物成分是生物碱,单宁,皂苷,类黄酮作为活性生物成分的存在。
