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伯纳德·奥莫洛
33. Orero, L.、Omondi, EO、Omolo, BO (2024)。用于预测肯尼亚每月火灾频率的贝叶斯模型。PloS One，19 (1)，e0291800。[PMID: 38271480]。32. Kigo, SN、Omondi, EO、Omolo, BO (2023)。评估监督机器学习算法对钻石定价模型的预测性能。Sci Rep.，13 (1)：17315。[PMID: 37828360]。31. Lipesa, BA、Okango, E.、Omolo, BO、Omondi, EO (2023)。监督机器学习模型在预测预期寿命中的应用。SN Appl. Sci. , 5 : 189。https://doi.org/10.1007/s42452-023-05404-w。30. Akoth, M.、Odhiambo, J.、Omolo, B. (2023)。在存在过度显性的情况下，在疟疾研究中进行全基因组关联检测。疟疾杂志，22 (1): 119。[PMID: 37038187]。29. Elbashir, MK、Mohammed, M.、Mwambi, H.、Omolo, B. (2023)。使用整合基因表达数据和蛋白质-蛋白质相互作用网络鉴定与乳腺癌相关的中心基因。应用科学，13 (4): 2403。https://doi.org/10.3390/app13042403。 28. Omolo, BO 和 Manda, SO (2022)。社论：生物统计学和流行病学方法在撒哈拉以南非洲癌症研究中的应用。公共卫生前沿，10：1069098。[PMID：36457323]。27. Mohammed, M.、Mwambi, H.、Mboya, IB、Elbashir, MK、Omolo, B. (2021)。预测因子
Phialophora verrucosa 的天冬氨酸肽酶作为 HIV 肽酶抑制剂的靶点：阻断其酶活性并干扰真菌生长
摘要 疣状瓶霉菌可引起多种人类真菌疾病，主要是极难治疗的着色芽生菌病。多项研究表明，人类免疫缺陷病毒肽酶抑制剂 (HIV-PI) 是抗真菌疗法的有吸引力的候选药物。这项工作重点研究了 HIV-PI 对疣状瓶霉菌分泌的肽酶活性的作用及其对真菌增殖和巨噬细胞相互作用的影响。我们从疣状瓶霉菌中检测到了一种能够裂解白蛋白的肽酶活性，对胃酶抑素 A 和 HIV-PI（尤其是洛匹那韦、利托那韦和安普那韦）敏感，首次表明这种真菌分泌天冬氨酸型肽酶。此外，洛匹那韦、利托那韦和奈非那韦抑制了真菌的生长，导致超微结构发生显著改变。洛匹那韦和利托那韦还影响分生孢子-巨噬细胞粘附和巨噬细胞杀灭。有趣的是，利托那韦与伊曲康唑或酮康唑联合使用可抑制疣状假单胞菌的生长。总之，我们的研究结果支持 HIV-PI 的抗真菌作用及其作为真菌感染的潜在替代疗法的相关性。
特灵科技 2023 年有限保证报告
位置类型 位置类型 田纳西州克拉克斯维尔 — 美国制造 新泽西州特伦顿 — 美国制造 新泽西州费尔劳恩 — 美国制造 德克萨斯州泰勒 — 美国制造 阿肯色州史密斯堡 — 美国制造 佐治亚州维达利亚 — 美国制造 密歇根州大急流城 — 美国制造 密苏里州圣彼得斯 — 美国配送中心 佛罗里达州林恩黑文 — 美国制造 佐治亚州亚特兰大 — 美国配送中心 俄亥俄州玛丽埃塔 — 美国制造 阿雷西博 — 波多黎各制造 南卡罗来纳州纽贝里 — 美国制造 俄亥俄州弗里蒙特 — 美国制造 印第安纳州诺布尔斯维尔 — 美国制造 内布拉斯加州黑斯廷斯 — 美国制造 科罗拉多州普韦布洛 — 美国制造 巴塞罗那 — 西班牙制造 印第安纳州拉什维尔 — 美国制造 埃森 — 德国制造 德克萨斯州韦科 — 美国制造 戈尔韦 — 爱尔兰制造 意大利巴里 —
新闻通讯
整个网络的人员配备有很大变化，加的夫和威尔士的心脏病学临床领导力发生了重大变化。蒂姆·墨菲（Tim Murphy）博士和帕特里夏·卡尔达（Patricia Caldas）博士都具有丰富的领导和管理经验，我敢肯定，将为布里斯托尔（Bristol）的儿童心脏服务带来许多出色的变化。沙菲·穆萨（Shafi Mussa）先生一直是该网络的伟大拥护者，我们期待与他更正式地在布里斯托尔大学医院和韦斯顿大学的先天外科手术领导者一起工作。在格洛斯特（Gloucester）致力于儿科和心脏病学之后，我们很难过失去詹妮弗·霍尔曼（Jennifer Holman）博士，我们祝她退休。格雷厄姆·斯图尔特（Graham Stuart）教授不需要介绍，我们已经在该新闻通讯中专门为他介绍了整个页面，以试图传达他在布里斯托尔（Bristol）的ACHD服务发展中的重要性。没有他，布里斯托尔的布里斯托尔心脏研究所和布里斯托尔儿童医院将不一样。
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变更控制日期变更 2017 年 9 月新计划。2018 年 11 月年度审查，临床标准不变。更新参考文献。2019 年 6 月根据标签更新更新适应症。根据 AASLD 指南增加肾移植患者部分，允许 12 周批准。2019 年 11 月根据更新的处方信息，将未接受治疗的代偿性肝硬化患者的治疗时间更新为 8 周。2020 年 11 月年度审查。将肝移植添加到临床标准中。更新参考文献。2021 年 5 月删除开处方者要求。更新参考文献。2021 年 8 月更新背景，临床标准不变。更新参考文献。2022 年 8 月年度审查。根据处方信息修订了接受治疗的肝脏或肾脏移植接受者的临床标准。更新参考文献。2023 年 7 月年度审查。覆盖标准无变化。更新参考文献。删除了出于质量目的而非承保决定而纳入的肝病分期标准。更新了参考资料。
