XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System预审
平衡标准产品清单的方法...
平衡能力清单至少应列明标准产品投标的准备期、爬坡期、全面启动时间、最小和最大数量、停用期、最短和最长交付期、有效期和启动方式。此外，根据EB条例第25(5)条，该清单应至少列明投标价格、可分割性、地点和停用期结束与下一次启动之间的最短持续时间，作为平衡服务提供商在资格预审期间或提交标准产品投标时确定的标准产品可变特征。
who-target-product-profiles-for-covid-19-vaccines.pdf
文件目的 选定的疾病领域被确定为世卫组织研究和产品开发的重点。就 COVID-19 而言，目标产品概况的开发遵循了 COVID-19 全球研究与创新论坛：制定研究路线图。目标受众包括疫苗科学家、产品开发人员、制造商和资助机构。世卫组织政策建议和资格预审指南中包含的所有要求也将适用。以下标准列出了一些考虑因素，这些考虑因素将与世卫组织未来对 COVID-19 疫苗的逐案评估有关。因此，如果疫苗概况足够优于一个或多个类别下的关键特性，这可能会抵消未能满足另一个特定关键特性的不足。未能满足多个关键特性的疫苗不太可能在世卫组织的流程中获得有利结果。同样，优选特性不应被视为最大理想特性；超过这些特性的疫苗可能会在世卫组织的流程中找到优势。本文件末尾提供了世卫组织疫苗紧急使用清单 (EUL) 和资格预审流程的一般描述。建模不同功效、采用不同免疫策略接种的 COVID-19 疫苗在疫情不同阶段的潜在影响是进一步完善所需特性的首要任务。对于某些疫苗特性，提供了关于其理由和假设的附加脚注。致谢 世卫组织衷心感谢在公众咨询阶段对草案提出意见的许多个人和机构。
（TYPHIBEV），Biological E. Limited，印度
• 多剂量瓶政策 (MDVP) - 2014 年修订版 WHO/IVB/14.07。 • 疫苗目前已通过 WHO 的资格预审。 • 疫苗的有效期未过。 • 疫苗经 WHO 批准可在开瓶后最多使用 28 天。 • 疫苗瓶已在适当的冷链下储存（+2ºC 至 +8ºC）。 • 疫苗在适当的冷链条件下储存。 • 疫苗瓶隔膜未浸入水中。 • 已使用无菌技术提取所有剂量。 • 疫苗瓶监测器 (VVM)（如果已安装）未达到丢弃点。如果出现以下任何情况，必须立即丢弃已开瓶的疫苗：
科托卡国际机场 (kia) 的新冠肺炎疫情指南
8. 疫苗接种 完全接种疫苗的定义 - 如果一个人已全剂量接种经加纳食品药品管理局 (FDA) 批准和注册的疫苗或经世界卫生组织 (https://covid19.trackvaccines.org/agency/who) 预审合格的其他疫苗（如表 1 所示），则该人被视为已完全接种疫苗。所有乘客必须出示有效的 COVID-19 疫苗接种证书，证明他们在登机前至少 14 天已完全接种疫苗，但部分接种疫苗或未接种疫苗的加纳公民除外，他们必须在登机前向航空公司出示 48 小时 PCR 阴性检测结果，并在抵达时向港口卫生部门出示。
美国海军乐团音乐会/礼仪乐团低音长号试奏 2024 年 8 月 29 日
选项 2：提交下列材料的录音，供试镜小组进行预审。选择此选项的候选人必须在 2024 年 8 月 2 日之前提交申请和录音。提交电子录音的说明将在收到您的申请后发送。可以使用最好的录音设备分批录制片段。根据录音获邀参加半决赛的候选人将在 2024 年 8 月 9 日之前收到通知。通过录音晋级半决赛的候选人将有机会参加初赛（如果需要），这不会影响他们的状态。未通过录音晋级的候选人仍可参加现场初赛。
电网服务电解槽标准化合格测试
工作包 1、2 电网服务要求和测试协议定义 欧洲国家的电网服务在各国之间仍然存在许多差异，只有一些统一。我们编写了一份概览报告，介绍欧洲国家最重要的电网服务，包括它们的资格预审程序，包括它们的时间和数量要求。基于许多欧洲国家负载可以提供的 FCR、FRR 和 RR 服务，该项目开发了统一的测试协议，其中包括不同国家服务的变化和独特性。它们可用于认证系统对单个服务或所有服务的资格。从测试的实验应用中获得的反馈给出了最终草案，该草案正在作为标准化提案提交。