储存和稳定性: 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质量控制: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注: 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
摘要:耐药性癫痫(DRE)约占癫痫病例的30%,其特征是无法用两种或多种抗癫痫药控制的癫痫发作。患病率估计为每1000人5至10例。传统治疗方法,例如手术切除和神经调节技术,在某些患者中有效,但适用性和不一致的结局。近年来,由于其可能修复神经网络,分泌神经营养因素并调节炎症的潜力,干细胞疗法已成为研究重点。动物模型研究表明,诱导多能干细胞(IPSC)和间质干细胞(MSC)的移植可以降低癫痫发作频率50-80%并改善认知功能。然而,干细胞疗法仍然面临挑战,包括选择细胞来源,移植后存活和功能整合以及长期安全。随着技术和跨学科合作的进步,Stem Cell Therapy有望成为DRE的重要治疗选择,为患者提供了新的希望。
Cheraghian 等人 [ 21 – 23 ] 在零样本 3 维模型分类方 面提出了 3 维点云的零样本学习方法、缓解 3 维零样 本学习中枢纽点问题的方法和基于直推式零样本学 习的 3 维点云分类方法,并将它们封装进一个全新 的零样本 3 维点云方法 [ 24 ] 中。以上方法均是利用已 知类样本的点云表征及其词向量对未知类别进行分 类,开创了零样本 3 维模型分类方法。近年来, CLIP 在零样本图像分类上取得了良好的效果,因此有研 究者将 CLIP 应用到零样本 3 维模型分类方法中, Zhang 等人 [ 25 ] 提出了基于 CLIP 的 3 维点云理解 (Point cloud understanding by CLIP, PointCLIP) 模型, PointCLIP 首先将 3 维点云投影成多个深度图,然 后利用 CLIP 的预训练图像编码器提取深度图特 征,同时将类别名称通过 CLIP 预先训练的文本编 码器提取文本特征。但是 PointCLIP 的性能受到深 度图和图像之间的域差异以及深度分布的多样性限 制。为了解决这一问题,基于图像 - 深度图预训练 CLIP 的点云分类方法 (transfer CLIP to Point cloud classification with image-depth pre-training, CLIP2Point) [ 26 ] 将跨模态学习与模态内学习相结合 训练了一个深度图编码器。在分类时,冻结 CLIP 的图像编码器,使用深度图编码器提取深度图特 征,该方法缓解了深度图和图像间的模型差异。用 于 3 维理解的图像 - 文本 - 点云一致性表征学习方法 (learning Unified representation of Language, Im- age and Point cloud for 3D understanding, ULIP) [ 27 ] 构建了一个图像、文本和点云 3 种模态的 统一嵌入空间,该方法利用大规模图像 - 文本对预 训练的视觉语言模型,并将 3 维点云编码器的特征 空间与预先对齐的视觉 - 文本特征空间对齐,大幅 提高了 3 维模型的识别能力。与之相似的是,基于 提示文本微调的 3 维识别方法 (CLIP Goes 3D, CG3D) [ 28 ] 同样使用 3 元组形式确保同一类别的 3 维模 型特征和图像特征之间以及 3 维模型特征和文本特 征之间存在相似性,从而使点云编码器获得零样本 识别的能力。另外, PointCLIP V2 [ 29 ] 在 Point- CLIP 的基础之上,通过利用更先进的投影算法和 更详细的 3 维模型描述,显着提高了零样本 3 维模型 分类准确率。本文采用语义增强 CLIP 解决图像和文 本的语义鸿沟问题,通过在语义层面为图像和文本 提供更多相似的语义信息,使图像和文本对齐更具有 一致性,从而有效提高 3 维模型的零样本分类性能。 2.2 提示工程
*作者对此工作%共同贡献和相应的作者1。儿科肿瘤科,癌症研究中心,美国国家癌症研究所,美国马里兰州贝塞斯达国家卫生研究院2.美国密苏里州圣路易斯医学院放射肿瘤学系癌症生物学系3. 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院生物学和生物医学科学系4. SITEMAN癌症中心,巴恩斯犹太医院和华盛顿大学医学院,美国密苏里州圣路易斯,美国5。 华盛顿大学医学院儿科,美国密苏里州圣路易斯,6。 美国密苏里州圣路易斯医学院医学系肿瘤学系7. 医学肿瘤学系,肿瘤学系,西德尼·金梅尔综合癌症中心,约翰·霍普金斯大学,巴尔的摩,马里兰州,美国马里兰州8。 DANA-FARBER/BOSTON儿童癌症和血液疾病中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿,美国9。 美国华盛顿特区儿童国家医院癌症和血液疾病中心10. 华盛顿大学医学院病理与免疫学系,美国密苏里州圣路易斯,美国11。 美国印第安纳波利斯印第安纳大学解剖病理学和实验室医学系12. 华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系美国密苏里州圣路易斯医学院放射肿瘤学系癌症生物学系3.美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院生物学和生物医学科学系4.SITEMAN癌症中心,巴恩斯犹太医院和华盛顿大学医学院,美国密苏里州圣路易斯,美国5。 华盛顿大学医学院儿科,美国密苏里州圣路易斯,6。 美国密苏里州圣路易斯医学院医学系肿瘤学系7. 医学肿瘤学系,肿瘤学系,西德尼·金梅尔综合癌症中心,约翰·霍普金斯大学,巴尔的摩,马里兰州,美国马里兰州8。 DANA-FARBER/BOSTON儿童癌症和血液疾病中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿,美国9。 美国华盛顿特区儿童国家医院癌症和血液疾病中心10. 华盛顿大学医学院病理与免疫学系,美国密苏里州圣路易斯,美国11。 美国印第安纳波利斯印第安纳大学解剖病理学和实验室医学系12. 华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系SITEMAN癌症中心,巴恩斯犹太医院和华盛顿大学医学院,美国密苏里州圣路易斯,美国5。华盛顿大学医学院儿科,美国密苏里州圣路易斯,6。美国密苏里州圣路易斯医学院医学系肿瘤学系7. 医学肿瘤学系,肿瘤学系,西德尼·金梅尔综合癌症中心,约翰·霍普金斯大学,巴尔的摩,马里兰州,美国马里兰州8。 DANA-FARBER/BOSTON儿童癌症和血液疾病中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿,美国9。 美国华盛顿特区儿童国家医院癌症和血液疾病中心10. 华盛顿大学医学院病理与免疫学系,美国密苏里州圣路易斯,美国11。 美国印第安纳波利斯印第安纳大学解剖病理学和实验室医学系12. 华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系美国密苏里州圣路易斯医学院医学系肿瘤学系7.医学肿瘤学系,肿瘤学系,西德尼·金梅尔综合癌症中心,约翰·霍普金斯大学,巴尔的摩,马里兰州,美国马里兰州8。DANA-FARBER/BOSTON儿童癌症和血液疾病中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿,美国9。美国华盛顿特区儿童国家医院癌症和血液疾病中心10.华盛顿大学医学院病理与免疫学系,美国密苏里州圣路易斯,美国11。 美国印第安纳波利斯印第安纳大学解剖病理学和实验室医学系12. 华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系华盛顿大学医学院病理与免疫学系,美国密苏里州圣路易斯,美国11。美国印第安纳波利斯印第安纳大学解剖病理学和实验室医学系12. 华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系美国印第安纳波利斯印第安纳大学解剖病理学和实验室医学系12.华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系华盛顿大学医学院生物医学工程系,美国密苏里州圣路易斯,美国13。美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学计算机科学与工程系
发表在预印本服务器bioRxiv 上 的论文尚未经过专家同行评审。预 计下个月,该公司将在美国基因和细 胞治疗学会年会上提交这篇论文。 与此同时,OpenCRISPR-1 或其变体 在多种生物体(包括植物、小鼠和人 类)中是否都能发挥作用还有待证 明。此外,技术的伦理和安全问题也 需要考虑。但令人兴奋的是,这些突 破性成果为生成式AI 开辟了一条新 途径,将对医学和健康领域产生广泛 影响,有望从根本上改变人们的基因 蓝图。
可风干血液直扩 RNA/DNA qPCR 预混液采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质量控制: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Air-Dryable
原发性膜性肾病 ( primary membranous nephro- pathy , PMN ) 是全球成人肾病综合征常见的病因 , 也是中国原发性肾小球疾病中发病率第二 、 增长 最快的疾病 [ 1 ] 。大多数 PMN 患者有典型的临床表 现 , 包括大量蛋白尿 、 低蛋白血症 、 水肿和高脂血 症等。近 30% 的 PMN 患者能够获得自发缓解 , 但 中危和高危患者 , 即大量蛋白尿 、 肾功能不稳定的 患者 , 缓解的可能性较低 [ 2 ] 。 既往研究表明 , 线粒体功能障碍在急性肾损伤 ( acute kidney injury , AKI ) 和慢性肾脏病 ( chronic kidney diseases , CKD ) 的发病机制和肾脏修复中发 挥关键作用 [ 3 - 4 ] 。线粒体功能与线粒体 DNA ( mito- chondrial DNA , mtDNA ) 的完整性密切相关 , 当线 粒体受损时 , mtDNA 会从线粒体基质释放到细胞 质或细胞外 , 进而激活氧化应激反应 , 并作为炎症 介质激活自然免疫炎症反应 [ 5 ] 。目前多项研究表 明 , 尿 mtDNA 是各种肾脏疾病中线粒体损伤的替 代标志物 [ 6 ] 。我们之前的研究表明 , mtDNA 在尿液 和肾脏组织中容易被检测到 , 其拷贝数与糖尿病肾 脏疾病的肾功能下降和肾脏病理结构改变有关 [ 7 ] 。 另一项研究指出 , 尿液中 mtDNA 与肾功能下降速 度有关 , 并能预测非糖尿病肾脏疾病患者血肌酐翻 倍或需要进行透析治疗的风险 [ 8 ] 。然而 , 尿 mtD- NA 在 PMN 患者中的改变及其对预后的预测作用 仍不明确。本研究旨在探讨尿 mtDNA 与 PMN 患