1 113 表 2 - Emery Emery 沉降管的总误差和实验室误差。样品尺寸分布测量。114 折射图 - 拉霍亚 115 冲浪区产生的波浪的折射 116 图 1 - 介质直径与分选系数之间的关系 - 科德角、红海、南加州海滩。图 2 - 斯克里普斯海滩高水位线样品。117 低温和实际沉积物分布曲线 118 直方图典型沉积物类型。密西西比河床物质成分的变化 119 粒径与沉降速度的关系。分选和偏斜系数 - 科德角、巴特里亚、红海和南加州海滩。120- 巴特里亚湾沉积物。颗粒直径与沉降速度、阈值速度和粗糙度的关系 122 直方图典型沉积物类型。密西西比河床物质成分的变化 123 n.d.悬浮物质同心比与阈值速度的关系 124 颗粒直径与沉降速度的关系。分选和偏斜系数 - 科德角、巴特里亚、红海和南加州海滩。修订版。
随着电子设备对冷却系统的需求不断增长,纳米流体-微通道散热器(MCHS)已成为热门话题。然而,解决纳米颗粒沉积问题是将该技术推向工业规模的关键。传统研究侧重于静态纳米流体的化学特性。然而,热物理因素也会影响流动流体的沉积。为了分析直微通道中 Al 2 O 3 -水纳米流体的热物理特性,使用离散相模型(DPM)模拟布朗力。结果表明,布朗运动对颗粒沉积有很大影响。然而,对于 MCHS 中的纳米流体,温度对平均自由程的影响可以忽略不计。沉积速率随颗粒直径的增加而降低,但随速度的增加而降低。这些结果在设计新的微通道结构时具有指导意义,并能提供减少沉积的最佳条件。关键词:纳米流体、MCHS、DPM、沉积非参数
在室温下频率1 Hz至10 MHz的阻抗光谱研究了铁(III)氧化物(III)(Fe 2 O 3)的电性能。扫描电子显微镜(SEM)和拉曼光谱已完成直径30-40 nm的铁(III)氧化物纳米库。通过(SEM)告知相同的颗粒和直径为30-40 nm的氧化铁(III)氧化物(Fe 2 O 3)的形态分析。另外,拉曼移位偏差显示出可靠的峰值,在≈143、289、498和629 cm -1的铁(III)氧化物(Fe 2 O 3)纳米杆菌。已经检查了铁(III)氧化物(Fe 2 O 3)的电气研究,以获得电参数(主要是介电介电常数,损失,电导率,损失,障碍,障碍和入学)的依赖性。由于颗粒直径的显着变化,导电率对频率的极大依赖性。计算出铁(III)氧化物(Fe 2 O 3)的电参数对频率具有很大的依赖性。
生物技术,药房,农业和健康领域都可以从纳米科学和纳米技术的进步中受益匪浅。二氧化钛(TiO2)纳米颗粒的合成,特征和抗菌质量是在绿色合成过程中使用木薯叶制成的,是2021年9月至2021年6月之间进行的这项工作的主要目标。使用四种方法分析二氧化钛纳米颗粒的结构:FTIR,XRD和SEM。根据FTIR研究,TIO2在1500–1600 cm-1处表现出拉伸振动,紫外线吸收峰在250至400 nm之间。纳米颗粒直径范围为145.6至205.91 nm。使用SEM对它们进行了形态学检查。井扩散方法用于评估TiO2纳米颗粒对革兰氏阳性(faecoccus faecalis,葡萄球菌)和革兰氏阴性(E. coli,pseudomonas oferuginosa)细菌的抗菌活性。根据结果,根据不同浓度,最大抑制区为26±0.76 mm,21±1 mm和12±0.95 mm。根据结果,TIO2纳米颗粒比革兰氏阴性细菌显示出比革兰氏阳性细菌更有效的抗菌活性。
摘要:为减少计算量,本文提出了一种新的、更简单的粗粒模型 (SCG),利用离散元法 (DEM) 分析稀薄系统中流体流动下的颗粒行为。在 SCG 模型中,粗粒 (CG) 颗粒以与现有粗粒模型相同的方式从原始颗粒中放大;但是,建模概念与其他模型不同。SCG 模型侧重于流体阻力引起的加速度,CG 颗粒的加速度与原始颗粒的加速度一致。因此,该模型仅施加以下简单规则:颗粒密度与颗粒直径平方的乘积为常数。因此,该模型具有可在 DEM 模拟中轻松实现的功能,以理解建模的物理现象。通过比较均匀和涡流场中 CG 颗粒和原始颗粒的行为来验证该模型。此外,通过在分类器中表示粒子行为,确认了 SCG 模型在模拟真实稀释系统中的可用性。因此,使用 SCG 模型可以更简单地分析稀释粒子浓度系统中的粒子行为。
该地区的野火 我们正在想念那些家人和朋友受到最近该地区野火影响的社区成员。我们可能会看到病人从野火区域撤离。 野火危害有多种形式。颗粒物污染来自烟雾中的颗粒,其中 90% 的颗粒直径为 2.5 微米或更小,称为 PM2.5。接触 PM2.5 会导致心血管和呼吸系统影响,哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、慢性心脏病或糖尿病患者的风险更大。老年人、儿童、孕妇、户外工作者或社会经济地位较低的人受到健康影响的风险较高。另一种威胁是一氧化碳 (CO),它与血红蛋白的结合亲和力是氧的 200-300 倍,从而减少向组织的氧气输送。一分子 CO 在一个 Hgb 结合位点的结合会增加氧气对其他结合位点的 Hgb 的亲和力,导致氧合血红蛋白解离曲线左移,组织卸载减少,组织缺氧恶化。CO 中毒患者的氧分压 (PaO2) 和脉搏血氧饱和度可能正常。症状可能包括头痛、不适、精神状态改变、呼吸短促、癫痫发作或樱桃红嘴唇。碳氧血红蛋白血液测试可诊断。
能量材料(炸药、推进剂和烟火)是储存和释放大量化学能的物质。它们的制备方法是将固体氧化剂和燃料物理混合以产生复合能量材料(如火药),或通过创建同时包含氧化剂和燃料成分的分子(如 TNT)。复合材料在化学反应过程中释放的总能量(材料的能量密度)可能比单分子能量材料大得多,但复合材料释放能量的速度要慢得多(即功率较低)。(见 S&TR,2000 年 10 月,第 19-21 页。)实验室科学家已经开始解决能量密度和功率之间的这种权衡问题。“对于复合材料,粒子必须扩散得更远才能混合,这会减慢反应速度,”利弗莫尔材料化学家 Alex Gash 解释说。“虽然复合材料永远不会像炸药一样,但我们可以通过减小粒子来加快反应速度。”二十年前,科学家发现,将燃料和氧化剂的颗粒尺寸从微米缩小到纳米级,可将复合材料的反应性提高至少三个数量级。因此,提高反应性的努力集中在改进颗粒尺寸和其他减少粒子行进距离的方法上。利弗莫尔机械工程师 Kyle Sullivan 研究铝热剂,这是一种由金属燃料和金属氧化物制成的烟火复合材料,点燃后会迅速燃烧。由于铝热剂能提供集中的强热,它们传统上用于金属连接和切割等应用。Sullivan、Gash 和利弗莫尔研究员 Joshua Kuntz 通过在透明丙烯酸燃烧管中引发铝热反应并用高速摄像机记录由此产生的火焰传播,研究了燃料尺寸对反应性的影响。他们发现,当颗粒直径小于 3 微米时,减小颗粒尺寸的收益会迅速递减。结果改变了团队的注意力。他们不再专注于如何最佳地混合成分
场梯度(见公式 1),这可以通过尖锐的电极几何形状产生。这样,亚微米颗粒(例如聚苯乙烯珠和病毒颗粒)也可以通过 DEP 分离或固定 [4,5]。尽管该现象背后的机制仍然是近期研究和讨论的主题 [6–10],但蛋白质 [11,12]、酶分子 [13] 甚至小染料分子 [14] 也可以通过 DEP 操纵。由于在纳米电极上的固定无需标记并且在几秒内完成 [15,16],DEP 可能成为生产生物传感器的一种首选方法。此外,蛋白质分子可以单个固定,正如对平面纳米电极尖端和 R-藻红蛋白 (RPE) 所展示的那样 [12]。首次尝试生产用于单分子实验的蛋白质纳米阵列时,将牛血清白蛋白 (BSA) 固定在一个由 9 个电极组成的小纳米电极阵列上,电极尖端直径为 30 nm。根据施加的场强,蛋白质分子被永久或暂时固定,但尚未证明可以分离为单个分子 [15]。为了将单个酶或蛋白质分子固定在阵列上,需要直径小于颗粒直径的尖锐电极尖端 [16, 17]。通过反应离子刻蚀在硅基电极阵列的标准互补金属氧化物半导体生产工艺方面取得的最新进展使足够小的电极尖端的生产标准化成为可能:生产出数千个锥形电极的阵列,其最小直径约为 1.5 nm,通过化学机械抛光可以调整到更大的直径 [16]。对于生物传感器、芯片实验室设备和单酶分子实验,不仅要确保可靠的捕获,还要确保所涉及酶的高残留活性。原则上,估算了固定化的BSA 的量[18],并显示了抗RPE 抗体和辣根过氧化物酶 (HRP) 的活性[13, 19]。但无法对固定物的活性进行绝对量化。为了评估DEP 固定化酶阵列的适用性,本研究对仅通过DEP 永久固定的酶分子活性进行了定量测定。选择HRP 作为模型酶。HRP 是单亚基、44 kDa 血红素蛋白,具有已知的三维结构和催化途径以及复杂的糖基化模式[20, 21]。这种酶已被深入研究了几个世纪,由于其可用性、高稳定性以及在比色和荧光测定中的高活性,已成为诊断试剂盒和免疫测定的标准化学品[22]。出于类似的原因,它是单酶分子实验的原理验证中很受欢迎的酶[23–28],并且已经证明在纳米电泳后具有活性。