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新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元
新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元 - 第一个销售里程碑达到了斯德哥尔摩，瑞典，瑞典，2025年2月18日 - 生物含量AB（PUBL）（纳斯达克斯德哥尔摩：Bioa：Bioa b）eisai eisai eisai eisai已通知Bioarctic，该公司已通知Bioarctic，该公司的第一笔销售Milestone Milestone a Milestone已获得了许可协议。在2024年Eisai财政年度（2024年4月 - 2025年比赛）的销售额达到了2亿欧元，达到了这一里程碑。该活动使生物二十万欧元付款。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的。eisai负责临床开发，市场批准的申请以及对阿尔茨海默氏病的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前，两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。该信息已于2025年2月18日通过下面的联系人的代理发布，供公众披露。有关更多信息，请联系：Oskar Bosson，VP Communications和IR电子邮件：oskar.bosson@bioarctic.se电话：+46 70 410 71 80关于Lecanemab（Leqembi®）lecanemab是Bioarctic和Eisai之间战略研究联盟的结果。eisai还提交了在其他几个国家和地区的lecanemab批准的申请。它是针对淀粉样蛋白β（Aβ）的聚合可溶性（原纤维）和不溶性形式的人源化免疫球蛋白伽马1（IgG1）单克隆抗体。lecanemab在美国，日本，中国，英国以及其他几个市场因阿尔茨海默氏病（AD）和轻度AD痴呆而批准了轻度认知障碍（MCI）。lecanemab在这些国家的批准以及CHMP在2024年11月的积极意见，主要基于Eisai全球Clarity AD临床试验的3阶段数据，在该试验中，它符合其主要端点和所有关键的次要端点，并具有统计上重要的结果。2025年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了针对较不频繁静脉内维持剂量的补充生物制品申请（SBLA）。2025年1月，在美国接受了皮下剂量的生物制剂许可申请（BLA），用于维持皮下汽车注射配方，以增强患者的便利性，并在美国接受了PDUFA日期，并于2025年8月31日接受。
缅甸 4-12 月虾类出口额达 2100 万美元
克耶邦是一个自然风光秀丽的地区，有山脉、森林、水体，地上地下自然资源丰富。该地区还拥有丰富的文化遗产。温和的气候，加上当地少数民族的热情、友好和诚实，是该邦最迷人的特征之一。此外，当地少数民族为国家利益而共同努力，使国家得以发展并建立了坚实的基础。在此基础上，克耶邦的少数民族必须与国家政府共同努力，实现持久的和平、稳定和可持续发展。这种集体努力对于确保子孙后代能够继续享受持久和平的果实至关重要。
印度人民党抨击 AAP 涉嫌酒类诈骗，涉案金额达 2,026 亿卢比
德里的酒类供应方面，一些零售商在政策到期前交出了执照，而政府没有重新招标，导致损失 890 亿卢比。报告称，政府对分区执照持有者实行了豁免，导致损失 941 亿卢比。就零售而言，德里被划分为 32 个区域（包含 849 个店铺），通过招标将执照授予 22 个实体。而在旧政策期间，377 个零售店铺由四家政府公司经营，262 个零售店铺由私人经营。报告显示，由于不定期授予分区执照豁免，导致收入损失 144 亿卢比。报告还显示，错误收取分区执照的保证金导致收入损失约 100 亿卢比
Breeze Airways 披露订购 10 架 A220 飞机，并宣布 2024 年底前全线投入 A220 商业运营，该航空公司订单总额达到
空中客车民用飞机销售执行副总裁 Benoît de Saint-Exupéry 表示：“A220 具有世界一流的性能，是帮助 Breeze 实现其目标的理想选择，即在美国服务不足的航线之间提供直飞服务。该飞机提供高效的运营和卓越的乘客体验，同时具有全球最低的小型单通道碳足迹，并且对其飞行目的地的噪音影响更低。Breeze 的此次追加订单强有力地证明了这款最新一代飞机的价值和机遇。”除了良好的客舱体验外，该飞机在帮助降低航空公司运营成本和环境影响方面还发挥着重要作用。该飞机可直飞 3,600 海里或 6,700 公里。与上一代飞机相比，A220 的每座燃油消耗和二氧化碳排放量降低了 25%，是唯一一款专为 100-150 座市场打造的飞机。 A220 结合了最先进的空气动力学、先进材料和普惠最新一代 GTF™ 发动机，与上一代飞机相比，噪音降低了 50%，氮氧化物排放量比行业标准降低了约 40%。与所有空客飞机一样，A220 已经能够使用高达 50% 的可持续航空燃料 (SAF) 运行。空客的目标是到 2030 年，其所有飞机都能够使用高达 100% 的可持续航空燃料运行。
Carthera 完成 B 轮融资，融资金额达 4200 万欧元，并额外注入欧元……
Carthera 完成 B 轮融资 4200 万欧元，并获得额外 450 万欧元融资 公司欢迎首家美国风险投资公司 Unorthodox Ventures Carthera 将利用资金启动复发性胶质母细胞瘤的首次注册试验，并扩大神经退行性疾病领域的产品线 法国巴黎，2023 年 12 月 11 日——Carthera 是索邦大学的衍生公司，由 Alexandre Carpentier 教授创立，也是 SonoCloud ® 的开发商，SonoCloud ® 是一种创新的超声波医疗设备，可治疗多种脑部疾病，今天宣布额外获得 450 万欧元的融资以补充其 B 轮融资，使总融资额达到 4200 万欧元（4500 万美元）。该公司欢迎其首家美国风险投资公司 Unorthodox Ventures，进一步加强了其投资者池。现有股东 Supernova Invest、Saint-Genys 和 Bouscas Med 也参与其中。该笔资金将支持 Carthera 启动其首次注册试验，利用其 SonoCloud 技术治疗复发性胶质母细胞瘤 (rGBM)。该研究将是一项国际性、多中心、双组临床试验，随机比例为 1:1。这项开放标签、比较性关键试验将评估接受卡铂化疗并使用 SonoCloud-9 ® 系统治疗以打开血脑屏障 (BBB) 的患者的总体生存率。这将与 GBM 首次复发患者的标准治疗（洛莫司汀和替莫唑胺）进行比较。 “Carthera 的技术解决了一个真正的问题，我们很高兴支持该公司的工作和这项关键试验，”Unorthodox Ventures 的创始 Contrarian Carey Smith 表示。“Carthera 的 SonoCloud 设备在治疗复发性胶质母细胞瘤方面继续显示出积极成果；因此，我们很高兴通过此轮融资加强对该公司的支持，”Supernova Invest 的普通合伙人 Celia Hart 表示。“我们相信，其管理团队的专业知识和临床开发经验将帮助该公司实现其雄心勃勃的计划。” Carthera 首席执行官 Frédéric Sottilini 表示：“我很高兴欢迎 Unorthodox Ventures 加入我们的投资者基础，很高兴看到我们的项目继续引起美国市场的兴趣。我还要感谢我们过去的投资者的持续支持，使我们能够实现为胶质母细胞瘤和其他严重脑部疾病患者提供新治疗选择的使命。” 在进行临床试验的同时，这些资金将用于开发公司在神经退行性疾病领域的临床和临床前产品线。Carthera 正积极寻求与有兴趣使用其 SonoCloud 技术将治疗方法输送到大脑的制药和生物技术合作伙伴建立新的研究和临床阶段合作关系。关于 SonoCloud® SonoCloud 是 Carthera 开发的一种创新医疗设备。它发射超声波，暂时增加脑血管的通透性，以改善治疗分子的输送。由 Alexandre Carpentier 教授发明，并与超声波治疗应用实验室 (Laboratoire) 合作开发
美敦力子公司心脏瓣膜专利诉讼败诉，损失金额达 1.065 亿美元
Law360（2023 年 2 月 8 日，美国东部时间下午 7:14）——周三，加州联邦陪审团下令美敦力的 CoreValve 部门向原告 Colibri Heart Valve 支付近 1.065 亿美元，该案涉及一种用于更换心脏瓣膜的医疗器械的侵权纠纷，该医疗器械的侵入性低于开胸手术，陪审团裁定美敦力主动诱导侵犯 Colibri 专利中的权利要求。陪审团在裁决书中表示，美敦力 CoreValve LLC 诱导侵犯 Colibri Heart Valve LLC 的发明，并且未能证明专利（美国专利号 8,900,294，名为“经皮置换心脏瓣膜的控制释放方法”）中的权利要求无效。陪审团判给 Colibri 106,486,000 美元的赔偿金。本发明涉及通过患者皮肤和血管（例如股动脉）经皮输送的置换心脏瓣膜。经皮心脏瓣膜输送方法是传统开胸手术的替代方法，创伤性小，成本低。陪审团经过一周的听证和四个小时的审议后做出了决定。周三的判决源于科利布里公司近三年前在加州中区发起的一项专利侵权诉讼，科利布里公司是一家总部位于科罗拉多州的医疗器械公司，专注于创新心脏瓣膜技术的研发。科利布里公司指控医疗器械制造商美敦力 CoreValve 侵犯了其开创性的人工心脏瓣膜发明及其使用方法。该公司进一步指控美敦力诱导使用三种美敦力 CoreValve 设备的第三方或医生直接侵犯其 '294 专利。 '294 专利由美国专利商标局于 2014 年 12 月颁发，将于 2022 年 1 月 4 日到期。Colibri 声称，美敦力 CoreValve 开始销售侵犯其专利的产品，该公司还生产和销售自膨胀式心脏瓣膜和输送系统以及经导管主动脉瓣置换术。根据投诉，美敦力 CoreValve 是医疗器械巨头美敦力公司的子公司。涉案产品属于美敦力，包括该公司于 2015 年开始销售的 CoreValve Evolut R、2017 年开始销售的 CoreValve Evolut Pro 和 CoreValve Evolut