能够区分成骨细胞的骨髓衍生的间充质干细胞(MSC)用于有效再生疗法。必须提示MSC分化为成骨细胞,以使MSC移植有效。在这项研究中,评估了参与骨形成的成骨细胞分化标志物,以研究骨髓衍生的大鼠MSC对地塞米松和缺氧的应激抗性及其分化为骨细胞的能力。在三种不同的环境(地塞米松治疗,低氧条件[1%氧]或两者)中,允许MSC分化为成骨细胞21天。根据碱性磷酸酶水平和矿化测定法评估成骨细胞分化潜力。 免疫荧光染色用于确定成骨细胞分化标记I型胶原蛋白和骨桥蛋白的蛋白质表达。 MSC在缺氧条件下分化为成骨细胞,但在用来塞米松和地塞米松加上与对照相比缺氧后,分化的速度更慢。 MSC用地塞米松或缺氧预处理,然后允许在相似的条件下区分成骨细胞,从而与对照MSC相似。 MSC与不相比,对地塞米松或缺氧的抵抗力更快地分化为成骨细胞。 这些发现表明,通过地塞米松或缺氧暴露对MSC进行压力的阻力增加可能会导致移植后更快地分化为成骨细胞。成骨细胞分化潜力。免疫荧光染色用于确定成骨细胞分化标记I型胶原蛋白和骨桥蛋白的蛋白质表达。MSC在缺氧条件下分化为成骨细胞,但在用来塞米松和地塞米松加上与对照相比缺氧后,分化的速度更慢。MSC用地塞米松或缺氧预处理,然后允许在相似的条件下区分成骨细胞,从而与对照MSC相似。MSC与不相比,对地塞米松或缺氧的抵抗力更快地分化为成骨细胞。这些发现表明,通过地塞米松或缺氧暴露对MSC进行压力的阻力增加可能会导致移植后更快地分化为成骨细胞。
瘫痪和神经病,影响了全球数百万的人,可能会伴随着体质的重大丧失。触觉感觉是实现灵敏运动的核心,脑部计算机界面(BCI)研究人员探索了使用物质内电刺激来恢复手上的感觉。然而,当前的方法被局限于刺激大脑的陀螺区域,而功能成像表明指尖的表示主要位于沟区域。在这里,我们首次表明,可以通过对大脑的硫磺区域的电刺激来唤起手指尖高度的焦点感知。为此,我们通过刺激人类原发性体感皮质(S1)的陀螺和沟区域来绘制并比较手中引起的感觉。将两名患有顽固性癫痫的参与者与立体电脑摄影(SEEG)深度和高密度电视摄影(HD-ECOG)网格电极植入了高分辨率功能成像。使用人类连接项目开发的髓磷脂含量和皮质厚度图,我们阐明了唤起焦点感知的S1的特定子区域。此外,参与性的比较表明,使用Seeg电极引起的感知的沟刺激明显更大,比通过HD-ECOG电极循环刺激唤起的感知较少80%(P = 0.02),并且更频繁地本地化到指尖。最后,在手掌和指尖机械触觉刺激期间显示出高频神经活性的沟孔位置表现出与硫磺刺激相同的体积对应关系。这些发现表明,微创沟刺激可能会导致恢复感官障碍者的恢复感觉的临床生存方法。
持久同源性为从脑网络中提取隐藏的拓扑信号提供了一种强大的工具。它捕获了跨多个尺度的拓扑结构的演变,称为过滤,从而揭示了在这些尺度上持续存在的拓扑特征。这些特征总结在持久性图中,并使用 Wasserstein 距离量化它们的差异。然而,Wasserstein 距离不遵循已知的分布,这对现有参数统计模型的应用构成了挑战。为了解决这个问题,我们引入了一个以 Wasserstein 距离为中心的统一拓扑推理框架。我们的方法没有明确的模型和分布假设。推理以完全数据驱动的方式进行。我们将这种方法应用于从两个不同地点收集的颞叶癫痫患者的静息态功能磁共振图像 (rs-fMRI):威斯康星大学麦迪逊分校和威斯康星医学院。重要的是,我们的拓扑方法对由于性别和图像采集而导致的变化具有鲁棒性,无需将这些变量视为干扰协变量。我们成功定位了对拓扑差异贡献最大的大脑区域。本研究中所有分析使用的 MATLAB 包可在 https://github.com/laplcebeltrami/PH-STAT 上找到。
积极的情绪是指一个情感家庭,其中包括幸福,娱乐,依恋爱,养育爱,敬畏和热情等(Shiota,Neufeld,Yeung,Yeung,Moser,Moser和Perea,2011年)。这些情绪具有重要的社会功能,促进方法行为,激励社会参与,促进新的社交联系(Fredrickson,2004年),并逆转由负面情绪引起的生理激活(Fredrickson&Levenson,1998)。一定程度的积极情绪反应性被认为是最佳的;太低或太高的水平可能是有问题的。例如,积极情绪过高的基础临床症状,例如阿内迪尼和抑郁症,而过高的水平会导致不适当的人际边界,风险危险和躁狂(Gruber,Harvey,Harvey和Purcell,&Purcell,2011年)。分布在情感上和情绪调节的分布式大脑系统协同行动,以产生观察到的积极情绪反应的水平(通常以面部行为,生理学和主观经验的变化来衡量)。因此,支持积极情绪的神经系统的损伤是否导致情绪柔和或强化的情绪应取决于解剖学损伤的基因座。通常,对情绪产生电路的损害应降低积极的情绪反应性,而对情绪调节电路的损害应削弱抑制作用,从而导致高度带来积极的情绪。长期以来一直在争论积极情绪在大脑中横向的程度。两条证据支持这一结论。While emotion generating sys- tems (i.e., projections from pregenual anterior cingulate cor- tex to the central nucleus of the amygdala, hypothalamus, and brainstem) initiate rapid emotional responses to positive emotional cues ( Saper, 2002 ), emotion regulating systems (i.e., ventrolateral prefrontal cortex, orbitofrontal cortex, dorso- medial prefrontal cortex, and pre/supplementary motor area), with connections to striatum, thalamus, and subthalamic nuclei, promote down-regulation of affective responding in ways that are commensurate with individual goals and the social context ( Aron, 2007; Ochsner & Gross, 2005; Wager, Davidson, Hughes, Lindquist, & Ochsner, 2008 ).有些人认为对积极和负面情绪的感知和表达存在正确的半球优势(Tucker,1981),但其他人则建议左半球在积极情绪中起着主导作用(Davidson&Fox,1982)。先前的研究得出的结论是,左半球损害通常会减少积极的情绪,而右半球损害通常会增加积极的情绪。在WADA的研究中,可以停用右半球(通过单侧氨基脂质注射杏仁钠)但保留左侧的左半球,患者经常表现出乐观和欢笑(Perria,Rosadini和Rossi,&Rossi,&Rossi,1961; Sackeim等,Sackeim等,1982)。同样,许多病变研究,但不是全部(House,Dennis,Warlow,Hawton和Molyneux,1990),发现右半球损伤通常会导致笑声和微笑(Gainotti,1972; Sackeim等,1982)。积极的情绪被认为在右半球损害或功能障碍的范围内持续存在,因为
缩写:AAV:腺相关病毒; AAV9:腺相关病毒血清型9;中枢神经系统:中枢神经系统; CSF:脑脊液; ELISA:酶联免疫吸附测定; FB:配方缓冲液; FTD:额颞痴呆; GRN:颗粒蛋白; GRN - / - :GRN淘汰;下摆:半球; HPGRN:人类PGRN; ITR:反向终端重复; MOI:感染的多样性; N/A:不适用; NFL:神经丝轻链; NHP:非人类灵长类动物; PBS:磷酸盐缓冲盐水; PGRN:pRogranulin; SCMAS:线粒体亚基三磷酸合酶; SD:标准偏差; SMA:脊柱肌肉萎缩; TDP-43:交易反应DNA结合蛋白43; UNTR:未经处理; VA:腹侧前核; VG:矢量基因组; WT:野生型。
P. Tristin Best,MSC,John C. Van Swieten,医学博士,博士,Lize Corrine Jiskoot,PhD,Dclinpsy,Ferin Moreno,MD,PhD,Raquel S´NOTZ-Valle,MD,MD,MD,PhD,PhD,Robert Laforce,Robert Laforce,Robert Laforce,Robert Laforce,Robert Laforce,Jr.医学博士Carmela Tartaglia,James B. Rowe,博士,医学博士Barbara Borroni,MD,MATTHIS SANOFZIK,MD,DANIELA GALIMBERTI,PHD,RIK VANDENBERI,RIK VANDENBERGE医学博士,Isabelle le ber,医学博士,博士,Pietro Tiraboschi,医学博士,医学博士,伊莎贝尔·桑塔纳,医学博士,博士,佛罗伦萨·帕斯奎尔,医学博士,医学博士,博士,约翰内斯·莱文,医学博士,马库斯·奥托,马库斯·奥托,医学博士路易丝·罗素(Louise Russell),博士,马丁娜·博科塔(Martina Bocchetta),博士,乔纳森·丹尼尔·罗勒(Jonathan Daniel Rohrer),MRCP,Gabriel A. Devennyi,PhD,Mallar Chakravarty,PhD,*和Simon Ducharme,MD,MD,*
内部沟(IP)与数值处理有关。最近的一项研究报告说,IPS硫模式与儿童和成人的算术和象征性数量能力有关。在本研究中,我们评估了患有发育障碍障碍(DD)的儿童和通常患有儿童(TD)的儿童的数值能力与IPS沟沟模式之间的联系,从而扩展了以前的分析,考虑了其他沟通特征和后心sulcus(POC)。首先,我们确认了IPS和POC的纵向沟道稳定性。第二,与TD相比,我们发现左截面IP的比例较低,双侧双侧的双层IPS形状较高。第三,我们的分析表明,算术是数值处理的唯一方面,它与IPS硫模式显着相关(截面与未切片),并且这种关系特定于左半球。和最后的相关性分析的年龄和算术分析在没有左左IP的儿童中表明,尽管它们在数值能力上可能具有固有的劣势,但这些可能会随着年龄的增长而改善。因此,我们的结果表明,只有左IPS沟模式与数值能力和其他因素相关的数值能力有关。
结果:脑震荡组体积的大脑区域的体积明显较低,包括中额回,海马,超边缘回,颞极和下额回。相反,大脑区域明显更大,包括海马和侧壁沟,枕部中部回,内侧轨道回旋,尾状核,尾状核,外侧轨道回和内侧后回。功能连通性分析显示,边缘强度提高,大多数在电机域中标记。通过脑震荡,在运动员中加强该网络的许多边缘显着削弱。与元分析神经影像学数据保持一致,观察到的变化表明运动员中运动,感觉,配位,平衡和视觉处理域内的功能增强,并因脑震荡头部受伤而受到震撼性头部损伤,对记忆和语言产生负面影响。结论:这些发现表明,参与运动可能会使大脑跨越众多领域,但也突出了脑震荡头部损伤的潜在破坏性影响。需要进行纵向研究(包括尸检检查)的未来研究,以确定后者是否反映了脑剪切中的组织损失,还是诸如蛋白质病(蛋白质病)进行性阿尔茨海默氏病的发作。
婴儿刺激会在人类成年人中引起广泛的神经和行为反应,如此大规模的资源分配证明了原始依恋的进化意义。在这里,我们检查了依恋提醒是否也会触发跨脑一致性并产生更大的神经一致性,如受试者间相关性所示。在催产素/安慰剂给药设计中,人类母亲被拍摄两次,刺激包括四个标准的陌生母亲和婴儿的生态视频:两个婴儿/母亲独自一人(独自一人)和两个母亲 - 婴儿二元环境(社交)。理论驱动的分析测量了父母照顾网络(PCN)预注册节点的跨脑同步性,该网络将支撑哺乳动物母性的皮层下结构与与模拟、心理化和情绪调节有关的皮层区域整合在一起,数据驱动的分析使用全脑分区评估全脑一致性。结果表明,PCN 和神经轴存在广泛的跨脑同步,从初级感觉/躯体感觉区域到岛叶扣带区,再到颞叶和前额叶皮质。社交背景产生了明显更多的跨脑一致性,PCN 纹状体、海马旁回、颞上沟、ACC 和 PFC 仅在母婴社交线索下显示跨脑同步。母婴社交同步的即时波动,从低同步性发作到紧密协调的积极发作,都通过预先注册的 ACC 中的跨脑一致性在线跟踪。研究结果表明,社会依恋刺激代表着进化过程中显著的普遍线索,不需要口头叙述,能够引发大量的大脑间一致性,并表明母婴关系是人类文明的核心标志,可能起到将大脑粘合成统一的体验并将人类束缚在社会群体中的作用。
大多数研究平滑追踪 (SP) 相关大脑活动的 fMRI 研究都使用了简单的合成刺激,例如正弦移动的点。然而,现实生活中的情况要复杂得多,SP 并不是孤立发生的,而是在扫视和注视序列中发生的。这就引发了一个问题:在跟踪电影中的移动物体时,是否会激活与在实验室条件下识别出的 SP 相同的大脑网络。在这里,我们使用了公开的 studyforrest 数据集,该数据集提供眼球运动记录以及 15 名受试者在观看好莱坞电影“阿甘正传”时的 3 T fMRI 记录。所有三个主要的眼球运动事件,即注视、扫视和平滑追踪,都是使用最先进的算法检测到的。在我们的分析中,平滑追踪 (SP) 是我们感兴趣的眼球运动,而扫视由于其变化性较低,充当了观看行为的稳定状态。对于 fMRI 分析,我们最初使用事件相关设计建模扫视和 SP 作为回归量。由于 SP 和内容运动相互依赖,我们随后添加了一个新的低级内容运动回归量,以将大脑激活从这两个来源中分离出来。我们发现 SP 期间的 BOLD 反应比 MT + /V5、延伸至楔前叶的中扣带回和右颞顶交界处的双侧扫视更高。当添加运动回归量时,SP 在颞上沟、楔前叶和辅助眼区皮质中显示出比双侧扫视更高的 BOLD 反应,这可能是由于背景运动的混杂效应。与 SP 相比,只有部分 V2 在扫视期间显示出更高的激活。总的来说,我们的方法应该被视为解读与 SP 相关的大脑活动的原理证明,SP 是复杂动态自然情境中除扫视之外最突出的眼球运动之一。
