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评估接受自体移植的高风险经典霍奇金淋巴瘤患者的预后因素
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少年法院 - 依赖与忽视
宣布了2024年8月8日，县检察官，小罗伯特·霍奇斯（Kenneth Hodges），小罗伯特·W·克恩（Robert W.迈克尔·科瓦卡（Michael Kovaka），科罗拉多州利特尔顿的被告父母律师办公室，上诉J.S.
演讲者简介 - 杜克-马戈利斯健康政策中心
Amy P. Abernethy，现任 Verily 产品开发总裁兼首席医疗官。Abernethy 博士最近宣布，她将离开 Verily，创办一家专注于推进证据生成的非营利机构。在那里，她将领导旨在为健康政策提供信息的计划，展示医疗保健环境中的新功能，并资助推动临床研究创新的项目。Abernethy 博士曾任美国食品药品管理局首席副局长兼代理首席信息官。此前，她曾担任 Flatiron Health 的首席营销官/首席战略官，并在杜克大学担任多个职务，并担任医学教授。Abernethy 博士就读于宾夕法尼亚大学，之后进入杜克大学医学院，并在澳大利亚弗林德斯大学获得博士学位。
课程描述 2024-2025
麦迪根，迈克尔 T.，1949- |麦迪根，迈克尔 T. |本德，凯利 S. |本德，凯利 S. |巴克利，丹尼尔 H. |巴克利，丹尼尔 H. |萨特利，W.马修 |萨特利，W.马修 |斯塔尔，大卫 A. |斯塔尔，戴维 A. 威利，乔安妮 M. 威利，乔安妮 M |舍伍德，琳达 M |伍尔弗顿，克里斯托弗 J |普雷斯科特，兰辛 M |哈雷，约翰 P |克莱因，唐纳德·A | Dawsonera（在线服务） Madigan，Michael T |马丁科，约翰 M |本德，凯利 S |巴克利，丹尼尔 H |斯塔尔，大卫·A·圣马丽娜·锡乌拉纳，玛丽亚·皮拉尔 |维莱拉·法约斯，维森特 |罗塞洛·卡塞莱斯，何塞法 | Garcia Breijo, Francisco Jose |圣塔玛丽娜·锡乌拉纳，玛丽亚·皮拉尔 | Rosello Caselles，Josefa L |电子书，Corp Santamarina Siurana，皮拉尔 |罗塞洛·卡塞莱斯，何塞法 |加西亚·布雷霍 (Garcia Breijo)、弗朗西斯科·何塞·莱维廷 (Francisco José Levetin)、埃斯特尔 |麦克马洪、卡伦·加西亚·布雷霍、弗朗西斯科·何塞 |圣马丽娜锡乌拉纳，皮拉尔 | Rosello Caselles、Josefa Santamarina Siurana、Maria Pilar |罗塞洛·卡塞莱斯，何塞法 |加西亚·布雷霍、弗朗西斯科·何塞
马库斯利用他的技能来解决问题、建立关系......
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可展开新型太空望远镜的概念设计...
艾纳尔迪·亚历山德罗·阿莱鲁佐·吉安卢卡·巴尔卡·埃马努埃莱·博纳·达维德·西斯泰尼诺·路易吉·德尔皮亚诺·戴维德·德·斯特凡诺·马特奥·德·特兰·乔治·菲利皮·马特奥·福尔特·皮尔马特奥·吉迪·曼努埃尔·拉·贝拉·埃马努埃拉·马夫奇·马尔科·马尔德拉·费德里科·马丁·贝拉斯克斯·安东尼奥·马扎·塞萨尔·穆戈尼·奇亚拉·帕斯切罗·马特奥·彭尼西·安德里亚·桑托罗·亚历山德罗·斯卡尔伊塞·安东尼奥·斯坎塞拉洛伦佐·西比拉·马里奥·西卡安德里亚·西耶纳 安德里亚·塔利亚尼 吉安卢卡·塔尔迪蒂·西蒙
PD-1 和 LAG-3 靶向双特异性分子替博替利单抗在实体瘤和血液系统癌症中的应用：1 期临床试验
替博替利单抗是一种双特异性 PD-1×LAG-3 DART 分子，可同时阻断 PD-1 和 LAG-3。在一项 1 期剂量递增和队列扩展临床试验中，该药物在既往治疗中病情进展的实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中研究了其临床安全性和活性。主要终点是替博替利单抗单药给药 (n = 269) 或与抗 HER2 抗体马吉妥昔单抗 (n = 84) 联合使用时的安全性和最大耐受剂量。次要终点包括抗肿瘤活性。在接受替博替利单抗单药治疗的晚期癌症患者中，68% (184/269) 出现治疗相关不良事件 (TRAE；22% 为 ≥3 级)。未定义最大耐受剂量；推荐的 2 期剂量 (RP2D) 为每 2 周一次 600 毫克。在剂量递增队列中，34% (59/172) 的可评估反应患者的肿瘤缩小，在多种实体瘤类型（包括 PD-1 难治性疾病）和 LAG-3 + 非霍奇金淋巴瘤（包括 CAR-T 难治性疾病）中均有客观反应。为了增强潜在的抗肿瘤反应，我们测试了马吉妥昔单抗加替博替单抗。在用替博替单抗加马吉妥昔单抗治疗的 HER2 + 肿瘤患者中，74% (62/84) 出现 TRAE（17% 为 ≥3 级）。RP2D 为每 3 周一次 600 毫克。这些患者的确认客观缓解率为 19% (14/72)，包括通常对抗 HER2/抗 PD-1 联合治疗无反应的患者的反应。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03219268。