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World File Search System骨腺病
综述文章 涎腺腺样囊性癌的全身治疗
摘要：腺样囊性癌 (ACC) 是一种生长缓慢但恶性程度不高的癌症。由于其罕见性以及对其分子病因的了解不足，目前尚无针对 ACC 的标准化疗，许多患者患有复发和/或转移性疾病。因此，开发安全有效的治疗方法势在必行。为了描述和总结现有的临床试验研究和临床前发现，我们调查了 PubMed 上有关 ACC 开发疗法的内容。单用细胞毒性药物治疗的客观反应率约为 10%，包括顺铂、5-FU、吉西他滨、米托蒽醌、表柔比星、长春瑞滨和紫杉醇。研究最多的联合疗法是环磷酰胺-阿霉素-顺铂 (CAP) 和顺铂-长春瑞滨，客观反应率为 18-31%。在分子靶向药物中，研究最多的药物是针对血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 的抑制剂，以抑制肿瘤血管生成。其中，仑伐替尼和阿昔替尼分别显示出 11-16% 和 9-17% 的相对较高的客观缓解率。鉴于 ACC 的高复发率和化学耐药性，针对癌症干细胞 (CSC) 的治疗可能特别有价值，因为癌症干细胞是肿瘤起始细胞并驱动化学耐药性。已证明 CSC 可通过 MYB、Notch1、p53 和表观遗传机制进行靶向。Myb 过表达是 ACC 的特征，但由于其作为转录因子的性质，以前认为它是一个难以靶向的靶点。然而，由于 Myb 靶向抑制剂的开发和 MYB 靶向癌症疫苗疗法的临床试验正在进行中，MYB 正成为一个越来越有吸引力的治疗靶点。针对 NOTCH 信号的药物在 I 期临床试验中显示出 5-17% 的缓解率。在表观遗传学领域，PRMT5抑制剂治疗在I期临床试验中显示出21%的部分反应率。免疫疗法，如PD-1抑制剂，也与CSC有关，但对ACC无效。不过，癌症疫苗疗法的临床试验正在积极进行。除了传统的化疗和血管生成抑制剂外，免疫疗法和针对癌症干细胞的疗法等新疗法的出现有望在未来为患者带来临床益处。
腺样体评估中射线参数的可靠性
图 2。椎腔 X 射线参数。(A): Ba：椎底（枕骨大孔前缘的最下点）；EsfL：蝶骨线（与蝶骨下缘相切，与 Ba 成正比）；PL：腭线（从鼻棘前部到鼻棘后部）；Pm：翼上颌线（鼻底边缘与上颌骨后缘的交点）；PmL：翼上颌线（与 Pm 成垂直于 PL 成正比）；aa：寰椎前部（寰椎最前点）；aaL：寰椎前线（与 aa 成垂直于 PL 成正比）。(B): S：鞍区（位于鞍区的几何中心）；Ba：椎底； S 0 ：S-Ba 距离中点；Pm：翼上颌；ad 1 ：Pm-Ba 线与咽扁桃体边界的交点；ad 2 ：Pm-S 0 线与咽扁桃体边界的交点。(C): PHF：法兰克福水平面；Pt：翼突（圆孔下缘与翼腭窝后部交点处的点）；PtV：垂直翼突（与 PHF 垂直于 Pt 的线）；PtV-Ad：咽扁桃体边界与 PtV 之间的距离。(D): SP：上咽。
嵌合型重组腺相关病毒载体 rAAV/...
摘要。背景/目的：转移性黑色素瘤患者的治疗选择有限，诊断也较差。因此，治疗的发展需要一种新的治疗方法，其中可以提出使用 rAAV 载体进行基因治疗。本研究的目的是检查 rAAV 载体在体外和体内转导小鼠黑色素瘤细胞的效率。材料和方法：实验中使用了在鸡 β-肌动蛋白和巨细胞病毒启动子的控制下编码 GFP 的不同 rAAV 血清型。使用定量 PCR 和免疫组织化学染色测试了 rAAV 载体的鼻内、腹膜内、静脉内和肿瘤内给药途径。结果：在鼻内给药 10 10 gc/0.03 ml 剂量的 rAAV/DJ-CAG 7 天后，在体内转移性细胞中观察到最高的转导效率。结论：基于 rAAV 载体的黑色素瘤基因治疗是一种可能的治疗选择。黑色素瘤是一种源自色素细胞（黑色素细胞）的肿瘤，黑色素细胞从外皮的神经组织中发展而来。黑色素瘤最常见的起点是皮肤，但也可能形成于胃肠道粘膜或眼球内。这是一种具有高转移潜力的癌症（1，2）。尽管抗癌治疗取得了进展，但因黑色素瘤导致的死亡人数仍然
骨传导：解剖学、生理学和通信
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骨整合对于治疗成功的重要性
摘要 骨整合是糖尿病患者控制植入成功的基本过程。糖尿病是一种影响人体糖代谢的慢性疾病，并会影响口腔健康。糖尿病患者在牙科手术过程中（包括植入购买的植入物）出现并发症的风险可能会增加。本文的目的是强调骨整合对于糖尿病患者控制植入成功的重要性。所采用的方法是文献综述，研究对象为拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS)、在线科学电子图书馆 (SCIELO) 和国际健康科学文献 (MEDLINE) 数据库中的 19 篇符合预先设定的纳入和排除标准的科学文章。结论是，在植入购买的植入物之前，对糖尿病患者进行仔细评估以确定他们是否适合接受治疗非常重要。适当控制血糖水平对于最大限度地降低并发症风险和确保适当的骨整合至关重要。关键词：牙种植体；骨整合；糖尿病。摘要 骨整合是糖尿病患者控制植入成功的基本过程。糖尿病是一种影响体内葡萄糖代谢的慢性疾病，并会影响口腔健康。糖尿病患者在牙科手术过程中（包括植入购买的植入物）出现并发症的风险可能会增加。本文的目的是强调骨整合对于糖尿病患者控制植入成功的重要性。所采用的方法是文献综述，在拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS)、在线科学电子图书馆 (SCIELO) 和国际健康科学文献 (MEDLINE) 中搜索了 19 篇符合预先设定的纳入和排除标准的科学文章。结论是，在植入购买的植入物之前，仔细评估糖尿病患者是否适合接受治疗非常重要。适当控制血糖水平对于最大限度地降低并发症风险和确保适当的骨整合至关重要。关键词：牙种植体；骨整合；糖尿病。摘要 骨整合是糖尿病患者控制植入成功的基本过程。糖尿病是一种影响体内葡萄糖代谢的慢性疾病，并会影响口腔健康。糖尿病患者在牙科手术过程中（包括植入购买的植入物）出现并发症的风险更大。本文的目的是强调骨整合对于糖尿病患者控制植入成功的重要性。所采用的方法是文献综述，在拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS)、科学电子图书馆在线 (SCIELO) 和国际数据库中搜索 19 篇符合预先设定的纳入和排除标准的科学文章。健康科学文献（MEDLINE）。总之，重要的是，糖尿病患者在接受购买的植入物之前要仔细评估，以确定他们是否适合接受治疗。适当控制
针对骨转移的疗法：吸收抑制剂
电子邮件：julia.araujo-98@hotmail.com摘要糖尿病性酮症酸中毒（CAD）和高血糖高渗透状态（EHH）是具有不同临床表现的医学紧急情况，需要精确诊断。CAD的特征是胃肠道症状，急性代谢疾病，可以在不到24小时内触发，通常与急性腹部混淆。另一方面，EHH具有嗜睡，昏迷和癫痫发作等突出的神经系统表现形式，并且通常是阴性地发生的，具有极高的血糖。鉴别诊断是基本的，具体取决于特定的实验室标准。治疗管理涵盖了通过液体疗法校正脱水，仔细替换钾，以避免低钙血症和胰岛素给药，以恢复血糖正常化和代谢异常的纠正。选择
Mesencult™成骨分化试剂盒（人）
Mesencult™成骨分化试剂盒（人）是专门为人类间充质基质细胞（MSC；也称为间充质干细胞）的体外分化而配制的。该套件适合于人体骨髓（BM）或脂肪组织（AT）衍生的MSC先前培养在含血清的培养基中的MSC（例如Mesencult™增殖试剂盒[Human;目录＃05411]或Mesencult™-HPL媒体[Human;目录＃05439]）或血清和无动物组件的Mesencult™-ACF Plus Medium（目录＃05445）。该试剂盒也适用于用STEMDIFF™间充质祖细胞KIT（目录＃05240）产生的人类胚胎（ES）和诱导多能茎（IPS）细胞衍生的间充质祖细胞（MPC）的成骨分化。
重返运动，有什么新功能？ - 骨与关节中心
• Single- leg central-reaction hop (1 central stimuli) *2 colors • Single- leg peripheral-reaction crossover hop (reaction time between 2 peripheral stimuli) *2 colors peripheral R/L • Single leg memory triple hop reaction (memorized stimulus with distractor stimuli) *1/6 colors • Single leg pursuit 6 m hop (requiring visual field tracking and spatial navigation) Physical performance and reaction time (cognitive性能）有效且可靠地测试，与传统相比，交叉降低的性能降低了10％，三倍。
骨切除术后疼痛综合征
在我们的综述中，非侵入性治疗的PVP的选择包括非甾体类抗炎药（NSAIDS），三轮车抗抑郁药（TCA）和抗惊厥药。精子线块有效地诊断和管理慢性兰花，尤其是在保守治疗失败的情况下。手术干预，包括精子绳（MDSC），附睾切除术，血管造口术和果司切除术的显微外科神经外观，在筋疲力尽的无创选择后考虑了。各种研究证明了这些手术方法的有效性，并根据个人病例强调了它们作为治疗选择的潜力。算法评估方法，然后采用特定于患者的治疗方法，是管理PVP的关键，因为其病因多样，并且治疗方案的差异有效性。理解和解决这种复杂条件对于改善受影响个人的生活质量至关重要。
评估CD38-AS-A-DINASTIC-MARKER-FOR-...
CD38是一种在各种细胞类型上表达的跨膜糖蛋白，包括免疫细胞，成骨细胞和破骨细胞。其功能涵盖钙信号传导，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）代谢和免疫调节，与骨代谢和矿物质稳态密切相关的过程。新兴的证据表明，CD38可能与Rickets的病理生理有关，尤其是与钙 - 磷代代谢，维生素D途径和骨重塑机制的相互作用。了解CD38在这些过程中的作用可以为其用作Rickets诊断生物标志物的利用做准备，从而为早期检测和有针对性的干预提供了新的途径。