NMDP已建立了移植中心参与标准,以解决参与NMDP网络的中心资格。NMDP还建立了标准,政策,程序,准则,协议和参与协议,这些协议可能会对中心和支持实验室施加其他要求。如果移植中心对同种异体移植中当前的事实认证,则可以提供认证证明,以代替完成验证符合这些参与标准的申请。在本文档中,术语“患者”和“接受者”两者都指的是潜在的造血细胞移植到接受造血细胞产物的个体的个体的谱系。f Acility c aracteristics
Acronym Meaning AML Acute myeloid leukemia CAP College of American Pathologists CBC Complete blood count CMML Chronic myelomonocytic leukemia CNL Chronic neutrophilic leukemia EPO Erythropoietin ET Essential thrombocythemia FISH Fluorescence in situ hybridization HLA Human leukocyte antigen JMML Juvenile myelomonocytic leukemia LDH乳酸脱氢酶MD骨髓增生综合征MDS-EB2骨髓增生综合征-Excess Blasts-2 MDS/MPN myelodysplastic/myelodysplastic/骨髓质量肿瘤肿瘤NEOPLASTIC NEOPLASTER NEOPLASTS MDS/MPN-RS-TMPN-RS-TMPN-RS-T MYELODASPASTASIC/MEELODASPASTASIC/MEELOPOSTRIAST SIREROSTION RINIROPORIFERSIST SIRESORTION SIREPOBLORIFERSIST MDS/MPN-U Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, unclassifiable MF Myelofibrosis MPN Myeloproliferative neoplasms NGS Next generation sequencing NOS Not otherwise specified PMF Primary myelofibrosis PNH Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PV Polycythemia vera TAT Turnaround time TIBC Total iron binding capacity世界卫生组织的VWD von Willebrand疾病
如果您对您的访问有任何建议或评论,请致电020 3313 0088(Charing Cross,Hammersmith和Charlotte's Queen&Chelsea's&Chelsea Hospitals)与患者建议和联络服务(PALS)联系,OR 020 3312 7777(St Mary's and Western Eye Bospeitals)。您也可以通过imperial.pals@nhs.net给朋友发送电子邮件。另外,您可能希望以书面形式表达您的担忧:投诉部门,四楼,Salton House,St Mary's Hospital,Praed Street,伦敦W2 1NY。
二项式反应/无反应终点可能无法完全表征骨髓纤维化治疗的贫血相关益处。在这些对来自第 2 和第 3 阶段试验的骨髓纤维化患者随时间输血负担的新分析中,momelotinib 与未使用和使用过 JAK 抑制剂的人群的平均红细胞输血负担减少有关。在所有试验中,≥ 77% 接受 momelotinib 治疗的患者与基线相比保持或经历了输血强度的改善,这突出表明 momelotinib 为大多数骨髓纤维化患者提供了持续的贫血益处。目的:贫血是骨髓纤维化的主要特征,通常通过红细胞 (RBC) 输血进行治疗,这可能导致负面预后、生活质量和医疗保健相关的经济影响。 Janus 激酶 (JAK) 1/JAK2/激活素 A 受体 1 型抑制剂 momelotinib 获批用于治疗骨髓纤维化和贫血患者,其依据是临床试验中贫血、脾脏和症状获益的证据,这些获益以二项式反应/无反应终点表示。在本事后描述性分析中,进一步描述了 momelotinib 对未使用和使用过 JAK 抑制剂的患者中 RBC 输血负担随时间的影响。方法:在基线和 24 周治疗期间收集所有输血的 RBC 单位,最初在单组 2 期研究中作为概念验证分析,然后在 3 期 SIMPLIFY-1、SIMPLIFY-2 和 MOMENTUM 研究中分别与对照药物(芦可替尼、最佳可用疗法 [BAT] 和达那唑)进行比较。结果:在第 2 阶段研究中,平均输血需求变化为 -1.5 单位/28 天,85% 的患者 (35/41) 实现了输血量数字减少。在 SIMPLIFY-1、SIMPLIFY-2 和 MOMENTUM 中,平均输血需求下降
参考文献1。白血病和淋巴瘤协会。脊髓增生性肿瘤。2023年4月访问。https://www.lls.org/myeloproliferative-neoplasms 2。塞万提斯F.我如何治疗髓纤维。血。2014; 124:2635-2642。3。O'Sullivan JM,Harrison CN。 脊髓纤维:临床病理特征,预后和管理。 Clin Adv Heamtol Oncol。 2018; 16(2):121-131。 4。 Gerds,Gotlib J,Haris A等。 骨髓增生性肿瘤,版本3.2022,NCCN肿瘤学临床实践指南。 J NATL Compr Canc Netw。 2022; 20(9):1033-1062。O'Sullivan JM,Harrison CN。脊髓纤维:临床病理特征,预后和管理。Clin Adv Heamtol Oncol。2018; 16(2):121-131。 4。 Gerds,Gotlib J,Haris A等。 骨髓增生性肿瘤,版本3.2022,NCCN肿瘤学临床实践指南。 J NATL Compr Canc Netw。 2022; 20(9):1033-1062。2018; 16(2):121-131。4。Gerds,Gotlib J,Haris A等。骨髓增生性肿瘤,版本3.2022,NCCN肿瘤学临床实践指南。J NATL Compr Canc Netw。2022; 20(9):1033-1062。
有限的证据支持在服用PCSK9抑制剂作为单一疗法或没有他汀类药物的患者中降低心血管疾病事件的风险。因此,他汀类药物仍然是改善原发性和次要预防中CV结果的选择。汀类药物增强了PCSK9抑制剂的LDL-C降低能力,因为他汀类药物上调LDL-C受体,而PCSK9抑制剂阻止LDL-C受体的降解。这些作用导致更多可用于清除循环LDL-C的LDL-C受体。此外,他汀类药物被认为与多效性作用有关(例如,减少炎症,改善内皮功能,减少氧化应激,稳定和退化动脉粥样硬化斑块),使患者受益于LDL-C降低以外的患者。
如果您或您认识的人被诊断患有骨髓增生异常综合征,您可能会感到焦虑或不知所措。这是正常的。也许您已经开始治疗,或者您正在与您的医生和您的家人/whānau 讨论治疗方案。无论您处于什么阶段,我们希望本手册中包含的信息能够回答您的一些问题。它可能会引发其他问题,您应该与您的医疗团队讨论这些问题。
AAPI干细胞/骨髓捐赠驱动背景数千种伴侣,如白血病或淋巴瘤等血液癌需要血管干细胞移植才能生存。将干细胞或骨髓供体与PAɵENTS相匹配是基于人类白细胞anɵgen(HLA)键入的。hla是在我们体内大多数细胞上发现的蛋白质或标记物,它们是从我们的亲生父母那里遗传而来的,在很大程度上取决于种族。问题通常,需要干细胞移植的70%的pa剂在其家庭中没有完全匹配的捐助者,每年约有12,000个pa剂取决于从无关的供体中移植以生存。由于印度种族的捐助者池非常有限,这些数字甚至对印度种族的癌症造成了可怕。印度医师(AAPI)的美国协会(AMDICANIAN)与NaɵonalMarrow捐助计划(NMDP)合作,以增加印度捐助者池。,如果您在美国居民18-40岁之间,您可以加入NMDP注册表,并且没有重大的医疗疾病。registraɵonregistraɵ很容易。您只需要使用提供的QR码登录,然后在NMDP网站上注册您的详细信息。他们将向您发送一个您需要返回给他们的脸颊拭子套件。他们将执行您的DNA的HLA键入,并将信息存储在数据库中。如果您与需要干细胞的Paɵent匹配,则要求您为进一步的TESɵNG提供血液样本。血液工作通常在本地进行。可能需要Donaɵon旅行。它不花任何捐款。NMDP支付所有与Dona®相关费用的费用。DONAɵCON过程平均需要20-30个小时的时间为4-6周。您可能是Paɵent唯一的匹配唯一的治疗希望。当您注册时,您会对世界上任何一个pa。,但是由于不捐款的决定可能会对帕特特(Pawent)进行生命,因此请在加入注册表之前认真考虑您的承诺。对捐赠者的烦恼:这个donaɵ程序中的捐赠者绝对没有并发。俄亥俄州代顿市的肿瘤学家Sateesh Kathula博士,AAPI的总裁和AAPI干细胞驱动器主席Sashi Kuppala博士将很乐意对捐赠过程进行教育并回答任何问题。俄亥俄州代顿市的肿瘤学家Sateesh Kathula博士,AAPI的总裁和AAPI干细胞驱动器主席Sashi Kuppala博士将很乐意对捐赠过程进行教育并回答任何问题。
如果临床医生评估了捐赠者,则将转介给HTA认可的评估员(AA)。经认可的评估者接受了HTA培训,以评估缺乏能力和缺乏能力同意能力的儿童的成年人的潜在骨髓和PBSC捐赠。捐赠过程是由干细胞协调员组织的,该干细胞协调员安排了访谈并使参与者了解。
关于血液的一切������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������7 什么是血液? ��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������7 血液在哪里制造?又是如何制造的? ����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������8 关于 MPN 的所有信息 ������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������11 MPN 是如何发展的? ������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������11 MPN 是癌症吗? ����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������13 MPN 的原因 ����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������13 MPN 的类型 ����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������14 MPN 的症状 ��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������20 如何诊断 MPN? ��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������21