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Figure 12.1540-MeV 209Bi ion irradiation 1.7 × 10 11 ions/cm 2 TEM images of AlGaN/GaN HEMT devices: (a) Gate region cross-section; (b) The orbital image of the heterojunction region shown in Figure (a); (c) The image shown in Figure (a) has a depth of approximately 500 nm; (d) Traces formed at the drain; (e) As shown in Figure (d), the trajectory appears at a depth of ap- proximately 500 nm [48] 图 12.1540-MeV 209Bi 离子辐照 1.7 × 10 11 ions/cm 2 的 AlGaN/GaN HEMT 器件的 TEM 图像: (a) 栅极区域截面; (b) 图 (a) 所示异质结区域轨道图 像; (c) 图 (a) 所示深度约 500 nm 图像; (d) 在漏极形成的痕迹; (e) 如图 (d) 所示,轨迹出现在深度约 500 nm 处 [48]
nb 20 re 20 zr 20 hf 20 ti 20,和(tizrnbta)1- x w x。[19,20,41]与晚期金属联合使用,
明确了(1)船体部件模块化、(2)部件设备模块化、(3)控制软件模块化的接口,并获得了以模块化结构实现UUV的前景。 规范制定的结果将汇总为《UUV模块化标准(草案)》。
恒温扩增核酸检测技术因其耗时短、对扩增 设备要求低和引物探针商品化合成稳定等优势 , 在 病原快速检测技术中脱颖而出。 Piepenburg 等 [ 13 ] 参 照 T4 噬菌体 DNA 复制系统于 2006 年创建了一种新 型等温扩增技术 , 使用酶来打开双链 DNA, 该技术 称为重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase am- plification, RPA) 。随后发明的重组酶介导链置换 核酸扩增技术 (Recombinase-aid amplification, RAA) 技术原理与 RPA 类似 , 不同之处在于 RAA 的重组酶 来源于细菌或真菌 , 而 RPA 的重组酶来自 T4 噬菌 体。 2017 年 [ 14 ] 结合以上重组酶 , SHERLOCK (Specifi- chigh-sensitivity enzymatic reporter unlocking) 检测 方案问世 , 并应用于新冠病毒的检测技术开发 [ 15 ] , 该技术通过改造规律间隔成簇短回文重复序列及 其关联蛋白 (Clustered regularly interspaced short pa- lindromic repeats/CRISPR-associated proteins system, CRISPR/Cas) 系统 , 使其能够识别特定的严重急性 呼吸综合征冠状病毒 2 (Severe acute respiratory syn- drome coronavirus 2, SARS-Cov-2) 基因组片段 , 1h 就能确定检测结果 , 检测限可低至 2 amol/L 。 SHER- LOCK 技术特异和简便 , 将 SHERLOCK 与 RAA 整合 集成 , 能够凸显两者的优势 , 不仅可以实现靶标核 酸的快速扩增 ( 保留等温扩增技术的优势 ), 还增强 了检测特异性。
△通讯作者,电子邮件:xieqibing1971@163.com tractramp a摘要】客观YKL-40,也称为Chitinase-3-like-1(CHI3L1),是人类软骨糖蛋白-39,是N-末端,其N-末端由酪氨酸(Y)(Y),Lysine(y),Lysine(k),Lysine(k),k),lysine(k),k)和lecine(k),k) YKL-40。在这项研究中,我们探讨了YKL-40是否可以促进肺泡上皮细胞中炎症因子的表达。方法A549细胞在体外用白介素(IL)-1β(20 ng/ml),IL-6(20 ng/ml),肿瘤坏死因子-Alpha(TNF-α)(20 ng/ml)(20 ng/ml)和Interferon-gamma(Interferon-gamma(Ifn-γ)(IFN-γ/ml)。通过RT -QPCR确定YKL -40转录的表达。A549细胞,YKL-40蛋白的表达通过蛋白质印迹确定。A549细胞在0、100、500和1000 ng/ml的重组YKL-40蛋白培养,IL-6和IL-8的表达水平。设计并分别用于转染A549细胞,三对靶向YKL-40(SI-YKL -40-1/2/3)和阴性对照(NC)的三对小型RNA,分别用于转染A549细胞,并通过RT-QPCR和Western Blot确定YKL-40的表达。si-ykl -40-3被筛选出来以进行后续实验。在A549细胞中,转染Si-YKL -40-3和Si-NC,然后添加IL-1β(20 ng/ml)进行培养。通过RT-QPCR确定YKL -40,IL -6和IL-8的表达,并用QAH-INF-1 KIT测量上清液中多个因子的表达。结果RT-QPCR结果表明,与对照组相比,IL-1β可以上调YKL-40蛋白转录水平,并且差异具有统计学意义(p <0.01),但是IL-6,TNF-α和IFN-γ无法上调YKL-40蛋白质转录水平。Western印迹结果表明,IL-1β(20 ng/ml)可以显着促进YKL-40的表达,并且与对照组相比,用不同浓度的IL-1β进行处理的差异均具有统计学意义(P <0.01)。在将人类重组YKL-40蛋白添加到A549细胞中后,结果表明,与对照组相比,炎症因子IL-6和IL-8的表达显着增加,并且差异在统计学上显着(p <0.05)。通过SI-YKL -40-3转染降低YKL-40的表达后,IL-6(P <0.05)的表达(P <0.05),IL-8(P <0.05)和其他炎症因子被抑制与
摘要:电力系统中长期愿景及其形态演化分析是引领电力行业发展的重要先导性研究,尤其在我国提出2060年实现温室气体净零排放的新目标下,如何加快发展可再生能源成为新的关注点。本文尝试从灵活性平衡的视角探究含高比例可再生能源的未来电力系统形态演化指标。在回顾国际上关于未来电力系统发展愿景相关文献的基础上,总结了未来电网的特征及其驱动力的变化,并提出了一种全局敏感性分析方法。考虑到影响演化路径的多重不确定性因素,抽取大样本模拟电力系统演化,并以西北电网为例,分析了我国高比例可再生能源的演化路径。
来源:https://www.aeroreport.de/en/artikel/ werkstoffentwicklung-fuer-die-luftfahrt 航空部件应用示例
摘要:提出一种基于区间2型模糊逻辑控制器(IT2FLC)的动态高型控制(DHTC)方法,将其应用于光电跟踪系统,提高稳态精度和响应速度。在传统的多环反馈控制环中加入积分器,可以增加系统型数,从而加快响应速度,提高稳态精度,但存在积分饱和的风险。根据系统状态动态切换型数,可以在保留高型优点的同时避免积分饱和。模糊逻辑控制(FLC)可以根据输入的变化动态地改变输出值,具有响应速度快、处理不确定性能力强等优点。因此,本文将FLC引入高型控制系统,以FLC的输出作为积分器的增益来控制积分器的通断,达到动态切换型数的目的,并在实验中得到成功验证。 IT2FLC引入了三维隶属函数,进一步提高了FLC处理不确定性的能力。从实验结果来看,与T1FLC相比,IT2FLC处理不确定性的能力明显提高。另外,为了加快IT2FLC的计算速度,本文提出了一种改进的类型归约算法,即加权梯形Nie-Tan(WTNT)。与传统类型归约算法相比,WTNT具有更快的计算速度和更好的稳态精度,且已成功应用于实时控制系统,有很好的工程应用价值。最后,为了减少人为因素的干扰,提高系统的自动化水平,采用多种群遗传算法(MPGA)对FLC的参数进行迭代优化,提高了输出精度。在柔性快速反射镜(FFSM)实验平台上,对比了传统控制器、T1FLC及IT2FLC的控制效果,证明了IT2FLC-DHTC系统具有更快的响应性能、更高的稳态精度、以及更强的处理不确定性的能力。