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最新技术：CCS 技术 2024
OASE® blue 是一种专利技术和专有胺溶剂混合物，专为新建和改造烟气捕集应用而定制。巴斯夫使用自己的定制内部模拟工具，这些工具基于巴斯夫在化学特性、加工、建模和操作方面的详尽专业知识。OASE® blue 受益于 OASE® 技术组合中所有应用的设计、操作和扩展经验。OASE® blue 拥有超过 100,000 小时的运行和优化时间，是巴斯夫净零战略不可或缺的一部分。OASE® blue 专有溶剂是在研发阶段开发的。筛选了 200 多种工业可用胺混合物，再加上巴斯夫的化学专业知识，最终形成了业内最佳的技术/溶剂组合，具有低能耗、高抗氧化性、出色的动力学和传质、高循环容量和低补充率。独特的 OASE® 蓝色溶剂成分以及基于巴斯夫 100 多年经验的高性能可靠技术解决方案
基于分层脉冲的模型，通过增强特征提取和编码实现高效图像分类
摘要 — 由于其事件驱动的特性，脉冲神经网络 (SNN) 被认为是计算效率高的模型。脉冲神经元编码有用的时间事实并具有高抗噪性。然而，时空复杂性的高质量编码及其对 SNN 的训练优化受到当前问题的限制，本文提出了一种新颖的分层事件驱动视觉设备，以探索信息如何通过生物可控机制在视网膜中传输和表示。该认知模型是一个增强脉冲的框架，包括 CNN 的功能学习能力和 SNN 的认知能力。此外，该视觉设备以生物现实主义的方式建模，具有无监督学习规则和高级脉冲发放率编码方法。我们在一些图像数据集（MNIST、CIFAR10 及其嘈杂版本）上对它们进行训练和测试，以表明我们的模型可以处理比现有认知模型更有价值的数据。本文还提出了一种新颖的量化方法，使所提出的基于脉冲的模型更适合神经形态硬件实现。结果表明，这种联合 CNN-SNN 模型可以获得更高的聚焦精度并获得更有效的泛化能力。
ORGASOL® 1002 D NAT 1
ORGASOL ® 1002 D NAT 1 是球形聚酰胺 6 粉末，粒度分布窄，平均直径为 20µm。Orgasol ® 1002 D NAT 1 的熔点高于 210°C：即使在高温下加工，颗粒的形状和粒度分布也能保持不变。通过严格控制粒度分布和孔隙率，可实现极高的质量水平，确保出色的性能一致性。ORGASOL ® 是一系列高性能超细聚酰胺粉末，用作涂料、油墨、清漆和技术化合物中的多功能添加剂。由于 ORGASOL ® 聚酰胺粉末具有良好的分散能力、对流变性的影响较小且密度低，因此很容易在配方中加入它们。ORGASOL ® 聚酰胺粉末是表面改性剂，专为光泽控制、纹理创建和触觉特性调整而设计。它们还可以提高抗粘连性并降低摩擦系数。使用 ORGASOL ® 聚酰胺粉末可以显著提高涂料、油墨、清漆和技术化合物的耐磨性、耐刮擦性、耐冲击性和柔韧性。
丙型肝炎疫苗在达到乙型肝炎表面抗体血清转化中的临床研究
乙型肝炎表面抗原（HBSAG）血清清除术是与预防和治疗慢性乙型肝炎（CHB）有关的当前指南建议的高级治疗目标。1-3这也称为丙型肝炎的功能治愈，与长期预后的改善密切相关。4然而，即使在HBSAG血清清除术后，某些复发率仍保留。基于对238例接受HBSAG血清血清的高乙二醇化Interferon-a（PEG-IFN A）治疗的患者的前瞻性研究，5累积HBSAG复发率从中间随访到160周，为9.66％。基于43,924例患者的荟萃分析表明，HBSAG复发率为6.19％。6最近的研究表明，抗HB的血清转化率和水平与HBSAG复发密切相关。5，7，8 A Li等人进行的研究。 表明，在功能治愈的患者中，复发率显着低于对HBSAG（抗HBS）呈阳性的患者，而抗HBS的抗体呈阳性。 7最近的两项回顾性研究都表明，抗HBS≥100IU/L的功能治愈患者的HBSAG复发率低于抗HBS <100 IU/L的HBSAG复发率。 5，9为了提高抗HBS血清转化率和抗体水平，一些研究报告说，丙型肝炎疫苗（以下称为疫苗）的给药可以改善治疗结果。 115，7，8 A Li等人进行的研究。表明，在功能治愈的患者中，复发率显着低于对HBSAG（抗HBS）呈阳性的患者，而抗HBS的抗体呈阳性。7最近的两项回顾性研究都表明，抗HBS≥100IU/L的功能治愈患者的HBSAG复发率低于抗HBS <100 IU/L的HBSAG复发率。5，9为了提高抗HBS血清转化率和抗体水平，一些研究报告说，丙型肝炎疫苗（以下称为疫苗）的给药可以改善治疗结果。11在一项现实世界中，将20 m g的疫苗给予了11个实现HBSAG血清清除率的个体，其抗HBS血清转化率在9个月的随访中仍为81.8％，但该研究不包括对照组。10在另一项前瞻性研究中，有33名用PEG-IFNA治愈后经历了HBSAG复发的人，在撤退期间接种疫苗的人中有18名表现出抗HBS血清转化，而其他15个未接受疫苗的15个人中只有26.7％表现出这些抗体的存在。
航空用钛合金优化材料选择...
全球航空工业市场呈现强劲增长趋势。最近，空中客车公司预测，到 2035 年，新飞机的需求将不断增长，投资额将超过 5 万亿美元 1 。在这种不断扩大的形势下，多个航空项目都提出了降低飞机运行过程中的燃油消耗、二氧化碳和氮氧化物排放量的要求 2 ，因此减轻重量是飞机制造商面临的关键问题。钛合金用于制造多种飞机部件，如起落架、发动机部件、弹簧、襟翼导轨、气动系统管道和机身部件 3-5 。这种广泛的适用性源于一系列令人印象深刻的优良特性，如高强度重量比、高抗氧化性、断裂韧性、耐腐蚀性、疲劳强度和抗蠕变性 6-8 。钛合金可分为三种不同的合金类别，分别称为 α、α+β 和 β 合金。抗蠕变性、可焊性、弹性模量和韧性等特性受每种类别的微观结构特征的影响 9-11 。人们已经探索了钛合金的物理冶金学，以增强各种工程应用的特定性能。用于结构飞机部件的钛合金的一些主要性能是疲劳强度、冲击强度、杨氏模量和硬度 12 。这些性能可以根据合金成分和微观结构控制进行定制，从而实现
科学期刊
肝细胞癌（HCC）获得了免疫抑制微环境，导致了无限制的治疗结果。透明质酸介导的运动受体（HMMR）在肿瘤进展中起着至关重要的作用。在这里，我们发现HMMR的异常表达可能是HCC免疫抑制微环境的预测性生物标志物，但该机制尚不清楚。我们建立了HMMR - / - 肝癌小鼠模型，以阐明失调的“不要吃我”信号的HMMR介导的机制。hmmr敲除抑制肝癌的生长并诱导吞噬作用。HMMR高肝癌细胞通过持续CD47信号传导从吞噬作用中逸出。HMMR高CD47高表达患者的预后比HMMR低CD47低表达的患者更差。hmmr在细胞质中与FAK/SRC形成复合物，以激活NF-κB信号传导，这可能与膜与CD44相互作用无关。值得注意的是，靶向HMMR可以通过募集CD8 + T细胞来提高抗PD-1治疗效率。总体而言，我们的数据揭示了“不要吃我”信号的调节机制和HMMR的敲低，以增强抗PD-1治疗。
采用湿法钪蚀刻在硅基板上形成硬掩模
如今，微电子技术需要寻找新材料，包括用于创建结构的掩模。中间硬掩模策略是实现微电子制造中光刻和蚀刻之间良好平衡的关键问题之一。微电子和光伏技术中一个有趣的挑战是在 Si 衬底上创建间距垂直取向的硅阵列，用于多功能半导体器件。制造这种结构仍然是一个严重的技术问题，需要寻找新的方法和材料。在这项工作中，我们建议使用钪作为硅上的新硬掩模材料，因为它具有高抗等离子化学蚀刻性和低溅射系数。我们已经证明，对厚度为几纳米的钪层进行湿法蚀刻可用于在硅上获得分辨率高达 4 微米的图案结构，这对于湿法蚀刻方法来说是一个很好的结果。在选定的等离子蚀刻条件下，与其他金属掩模相比，钪是一种具有极佳抗性的硅掩模，蚀刻速率最低。因此，钪硬掩模可以为形成不同的微尺度地形图案开辟新的可能性。
r e v i e W治疗基于病理生理机制的针灸治疗抑郁症
摘要：抑郁症是一种普遍的精神障碍，对个人的心理和身体健康产生了深远的影响。它的特征是情绪持续抑郁，兴趣丧失，能量损失和认知功能障碍。近年来，越来越多的人转变为精神疾病，例如抑郁，焦虑，躁狂等。在抑郁症的发生率中，涵盖了所有年龄段，但仍主要是年轻和中年妇女。传统的抑郁症治疗主要依赖于药物和心理治疗，但是这些方法对所有患者均不有效，并且经常伴有某些副作用。因此，找到安全有效的替代或辅助治疗已成为优先事项。在这里，我们强调针灸治疗抑郁症的研究进展，并探索针灸治疗抑郁症的机制。抑郁症的针灸治疗是一种古老而有效的方法，该机制涉及多种生物学途径，例如，通过调节神经递质水平，调节神经内分泌轴，改善神经肿瘤，抗炎和其他作用，改善情绪状态并提高抗抑郁作用。提供证据，以支持针灸在临床实践中的广泛使用。我们希望为抑郁症患者提供新的治疗思想和方法，甚至减少抑郁症的发生。关键字：针灸，抑郁，机制
硅基内置低暗电流光电二极管... - CDN
与传统体硅相比，绝缘体上硅（SOI）衬底具有许多优势，包括低漏电流、低电容、低功耗、更好地抵抗短沟道效应（SCE）和卓越的缩放能力[1 – 4]。这使得SOI衬底不仅适用于传统的MOSFET，而且由于天然的衬底隔离[5 – 8]和更简单的多栅极设计，它也对新型半导体器件具有吸引力，例如TFET和Z2-FET。此外，建立在SOI平台上的光电探测器（PD）也表现出优异的光电性能。高工作速度、高抗辐射和低寄生电容的优势使基于SOI的PD在电子和光子集成电路（EPIC）、光通信系统和航空航天等许多应用领域中极具竞争力[9 – 16]。为了在 SOI 薄膜中形成 pn 光电二极管，通常使用常规离子注入来掺杂 Si 沟道 [17]。然而，离子注入会损坏并降低 Si 的质量，这个问题在缺乏种子层以促进再结晶的超薄 SOI 薄膜中尤其严重。此外，用于激活掺杂剂的高温退火可能会引起应力和损坏，并进一步降低器件的性能。为了克服这些缺点，可以使用电场诱导的静电掺杂 [18,19] 来形成 pn 结并完全避免离子注入。之前，我们已经证明在
HIV-1整合酶的新有效变构抑制剂的生物学和结构分析
抽象的HIV-1积分酶ledgf变构抑制剂（INLAI）与宿主因子LedGF/p75在病毒蛋白上共享结合位点。这些小分子充当分子胶，促进蛋白质中HIV-1的高氧化，以严重扰动病毒颗粒的成熟。在此，我们基于苯支架上描述了一系列新系列的Inlais，该苯支架在单位数字纳米摩尔范围内显示抗病毒活性。类似于该类别的其他化合物，Inlais主要抑制HIV-1复制的晚期。一系列高分辨率晶体揭示了这些小分子如何与HIV-1的催化核心和C末端结构域相连。在我们的铅Inlai Com-pound BDM-2和16个临床抗逆转录病毒的面板之间没有观察到拮抗作用。此外，我们表明，对链转移抑制剂和其他类别的抗逆转录病毒药物的HIV-1变体保留了高抗病毒活性。BDM-2的病毒学作用和最近完成的单次升剂I期试验（临床检查.gov识别：NCT03634085）保留进一步的临床研究，以便与其他抗逆转录病毒药物进行结合使用。此外，我们的结果表明，该新兴药物类别的改善途径。