现在已经很好地认为,微生物群对人类健康和疾病都有深远的影响。肠道微生物群最近已成为通过多种机制影响癌症的关键元素。微生物组和癌症治疗之间的联系进一步强调了许多临床前和临床证据,这表明这些复杂的相互作用可能因癌症类型,治疗甚至肿瘤期而异。肠道微生物群和癌症疗法之间的悖论关系是,在某些癌症中,肠道菌群可能需要维持治疗效率,而在其他癌症中,肠道微生物群耗竭可显着提高疗效。实际上,越来越多的研究表明,肠道微生物群在调节宿主免疫反应并提高抗癌药物(例如化学疗法和免疫疗法)的疗效中起着至关重要的作用。因此,旨在恢复肠道微生物平衡的肠道微生物群调节是一种可行的预防和治疗技术,鉴于人们对肠道微生物组如何调节治疗反应并有助于致癌的技术不断扩展。本综述将概述肠道微生物群在健康和疾病中的作用,并摘要有关它如何影响各种抗癌药物的有效性并影响癌症的生长的最新研究。此研究将涵盖新开发的微生物群靶向策略,包括益生元,益生菌和粪便微生物群移植(FMT),以提高抗癌治疗的有效性。
通过反渗透产生饮用水和工艺水的抽象对海水和咸水水的抽象淡化已被广泛使用。,但低溶性盐的沉淀是RO植物运行中的主要问题之一。使用了几种知名技术来保护膜,而抗剂量是最广泛的。已经开发了广泛的可靠和高效抑制剂,但过去十年的趋势是创造环保(“绿色”)化学物质:低磷和可生物降解的趋势。在这项研究中,制备并测试了基于丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物的低磷抑制剂样品,以防止与常用化学物质相比,以防止碳酸钙沉淀。结果表明,最佳效果是使用甲基丙烯酸和丙烯酸烯丙基乙醚(RPAC-4)的几乎没有交联的共聚物,很少与丙烯酸和为酸盐乙醚(CAAC)和甲基丙烯酸和甲基酸酸和甲基甲基甲基(MAAC)的丙烯酸乙醚(CAAC)的交联的共聚物(rpac-4)。与氧乙基二苯甲酸(OEDP),硝基三甲基磷酸酸(NTP)和抑制剂“ aminat-K”相比,合成聚合物的抑制效率相同或更好。同时,对于抑制剂MAAC,在较低剂量(3 mg/l)下达到了高抗混蛋效率。关键字:碳酸钙,绿色抗毒剂,甲基丙烯酸,反渗透,尺度抑制作用,蔗糖烯丙基醚引入含有抗渗透剂(基于磷酸或磷酸)的反渗透植物浓缩物(基于磷酸或磷酸)排放到表面储层中,带来了严重的环境问题
由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS- CoV-2) 引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 大流行是一场全球危机。迫切需要具有高效性、易获得性且不会产生耐药性的临床候选药物。尽管对已临床批准药物的重新利用进行了筛选,提供了多种被证明在细胞培养中对抗 SARS-CoV-2 感染的有效药物,但很少有被证实的体内抗病毒候选药物。在本研究中,从 2,580 种 FDA 批准的小分子药物中鉴定出 94 种在 Vero E6 细胞中对 SARS-CoV-2 显示高抗病毒活性的化合物。其中,筛选出了 24 种低细胞毒性的化合物,其中 17 种化合物还有效抑制了转导人 ACE2 的 HeLa 细胞中的 SARS-CoV-2 感染。六种化合物扰乱了 SARS-CoV-2 生命周期的多个过程。使用感染 SARS-CoV-2 的叙利亚仓鼠体内测定了它们的预防效果。七种化合物减少了感染原始毒株和 D614G 变体的仓鼠的体重减轻并促进了体重恢复。除顺式阿曲库铵外,六种化合物在感染后 4 天测定时降低了仓鼠肺部病毒载量以及 IL-6 和 TNF-α mRNA。特别是,舍曲林、盐霉素和吉利替尼在体内表现出与瑞德西韦相似的保护作用,并且在体外 SARS-CoV-2 连续传代 10 次后未诱导抗病毒药物耐药性,表明其有望用于 COVID-19 治疗。
护理标准治疗方案为乳头状甲状腺癌(PTC)提供了出色的预后;但是,大约10%的病例是晚期PTC,导致5年生存率不到50%。了解肿瘤微环境对于了解癌症进展并研究治疗的潜在生物标志物(例如免疫疗法)至关重要。我们的研究重点是肿瘤浸润淋巴细胞(TILS),这是抗肿瘤免疫的主要效应因子,与免疫疗法机理有关。使用人工智能模型,我们分析了癌症基因组ATLAS PTC队列的病理载玻片中肿瘤内和周围til的密度。根据TIL的空间分布,将肿瘤分为三种免疫表型(IPS):免疫 - 塞剂(48%),免疫排除(34%)和发炎(18%)。免疫 - 静脉IP主要以RAS突变,高甲状腺分化评分和低抗肿瘤免疫反应为特征。免疫排除的IP主要由BRAF V600E肿瘤组成,并且淋巴结转移率较高。发炎的IP的特征是高抗肿瘤免疫反应,如较高的细胞溶解评分,与免疫相关的细胞浸润,免疫调节分子的表达(包括免疫疗法靶标分子)以及免疫相关途径的富集所证明。这项研究是第一个通过基于组织的方法在PTC中使用TIL进行IP分类的研究。每个IP具有独特的免疫和基因组特征。内分泌相关癌症(2023)30,E230110有必要进一步研究以评估接受免疫疗法治疗的晚期PTC患者中IP分类的预测价值。
摘要:结构电池正在引起人们的关注,并且可以在设计无排放的轻型防御和运输系统中发挥重要作用,例如飞机,无人驾驶汽车,电动汽车,公共交通,垂直起飞和着陆(VTOL) - 城市空中交通。这种综合功能的方法有助于总体质量减少,高性能和增强的车辆宽敞。目前的工作着重于开发和表征多功能结构钠电池电池组件,即使用高强度 - 强度的结构电解质(SE),该结构电解质(SE)通过在基于薄薄的(氧化乙烯)基于基于的乙二醇(氧化乙烯)的复合材料电解质层之间制备。结构电解质的电化学和机械特性表现出多功能性能,拉伸强度为40.9 MPa,离子电导率为1.02×10 - 4 s cm-1 60°C时在60°C时在60°C下使用0至4.5 v的电极式插入。 (CFS)针对结构电解质,其高抗拉力强度为91.3 MPa。制造的结构电池CF || SE || NA提供的典型能量密度为23 WH kg -1,并执行500个周期,同时保持80%的容量直至225个周期。在这项初步工作中对钠结构电池结构进行的研究表明,钠离子在中间模型型碳纤维电极中的插入显示,显示了具有出色的循环稳定性和结构强度的多功能性能,并为当前结构电池设计提供了替代路径。关键字:结构性钠电池,结构能量存储,多功能材料,碳纤维电极,多功能功率复合材料
护理标准治疗方案为乳头状甲状腺癌(PTC)提供了出色的预后;但是,大约10%的病例是晚期PTC,导致5年生存率不到50%。了解肿瘤微环境对于了解癌症进展并研究治疗的潜在生物标志物(例如免疫疗法)至关重要。我们的研究重点是肿瘤浸润淋巴细胞(TILS),这是抗肿瘤免疫的主要效应因子,与免疫疗法机理有关。使用人工智能模型,我们分析了癌症基因组ATLAS PTC队列的病理载玻片中肿瘤内和周围til的密度。根据TIL的空间分布,将肿瘤分为三种免疫表型(IPS):免疫 - 塞剂(48%),免疫排除(34%)和发炎(18%)。免疫 - 静脉IP主要以RAS突变,高甲状腺分化评分和低抗肿瘤免疫反应为特征。免疫排除的IP主要由BRAF V600E肿瘤组成,并且淋巴结转移率较高。发炎的IP的特征是高抗肿瘤免疫反应,如较高的细胞溶解评分,与免疫相关的细胞浸润,免疫调节分子的表达(包括免疫疗法靶标分子)以及免疫相关途径的富集所证明。这项研究是第一个通过基于组织的方法在PTC中使用TIL进行IP分类的研究。每个IP具有独特的免疫和基因组特征。内分泌相关癌症(2023)30,E230110有必要进一步研究以评估接受免疫疗法治疗的晚期PTC患者中IP分类的预测价值。
描述和应用 AI-1800-SP Superbond 是一种独特的镍、钼、铝丝,由澳大利亚开发,专门用于生产高品质、高抗拉强度的粘结涂层,专用于电弧喷涂工艺。这种合金丝可产生坚韧、致密且耐高温氧化、抗热冲击和耐磨的涂层。尽管 AI-1800-SP Superbond 主要作为粘结涂层开发,但也适合用作一步式单涂层系统,能够从粗糙到精细的喷涂,并通过研磨或用硬质合金工具加工完成。可达到 5 微英寸的表面光洁度。AI-1800-SP Superbond 的卓越自粘性能归因于合金在电弧中达到的极高过热温度(电弧温度高达 6,650°C),以及熔融颗粒撞击时合金和基材之间形成的冶金结合(微冲击焊接)。应用:AI-1800-SP Superbond 可自粘合到一系列光滑的金属表面,包括退火或硬化碳钢、合金钢、不锈钢、镍、铸铁、钛和钽。这种自粘合特性可成功粘合到光滑的化学清洁表面上,大大减少了成功热喷涂涂层通常所需的大量基材准备工作。但是,在可能的情况下,作为一般规则,应通过粗加工(螺纹加工)或喷砂处理表面,使用 24 目氧化铝或冷硬铁砂,喷砂压力为 550kPa(80 psig)。值得注意的是,实现的粘合强度(如下所示)超过了镍铝等离子喷涂涂层,即超级涂层和厚度超过 6-7 毫米(0.25 英寸)的涂层已成功应用。典型的焊缝金属分析
标准治疗方案为甲状腺乳头状癌 (PTC) 提供了良好的预后;然而,大约 10% 的病例是晚期 PTC,导致 5 年生存率不到 50%。了解肿瘤微环境对于了解癌症进展和研究治疗的潜在生物标志物(例如免疫疗法)至关重要。我们的研究重点是肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL),它们是抗肿瘤免疫的主要效应物,与免疫疗法的机制有关。使用人工智能模型,我们分析了 Cancer Genome Atlas PTC 队列病理切片中肿瘤内和肿瘤周围 TIL 的密度。根据 TIL 的空间分布将肿瘤分为三种免疫表型 (IP):免疫沙漠 (48%)、免疫排除 (34%) 和发炎 (18%)。免疫荒漠型 IP 主要以 RAS 突变、甲状腺分化评分高和抗肿瘤免疫反应低为特征。免疫排斥型 IP 主要由 BRAF V600E 突变肿瘤组成,淋巴结转移率较高。发炎型 IP 以高抗肿瘤免疫反应为特征,表现为高细胞溶解评分、免疫相关细胞浸润、免疫调节分子(包括免疫治疗靶分子)表达和免疫相关通路富集。本研究首次通过基于组织的方法研究 PTC 中 TIL 的 IP 分类。每个 IP 都有独特的免疫和基因组特征。有必要进一步研究以评估 IP 分类对接受免疫治疗的晚期 PTC 患者的预测价值。内分泌相关癌症 (2023) 30 , e230110
含有抗氧化剂的水果和草本植物制成的新鲜饮料能够增强人体的免疫力。然而,这种新鲜饮料产品的保质期通常很短。作为替代方案,必须将产品转化为粉末饮料。因此需要涂层材料来避免在干燥过程中抗氧化剂化合物的损失。本研究旨在仔细研究涂层类型和干燥温度对柠檬草和玛朗苹果粉末饮料质量的影响。该研究采用完全随机设计 (CRD),具有两个因素和两个重复。第一个因素是涂层类型,有 3 个水平(麦芽糊精、糊精、阿拉伯胶),第二个因素是干燥温度,有 3 个水平(40℃、45℃、50℃)。使用方差分析单因素 (ANOVA) 检验和 Duncan 进一步检验(如果处理有显著差异)对数据进行分析。结果表明,涂层类型显著影响稳定性、溶解时间、灰分含量、维生素 C 和抗氧化剂的参数。同时,干燥时间显著影响稳定性、溶解时间、水分含量、灰分、维生素C和抗氧化剂等参数;包衣类型和干燥时间之间存在交互作用,影响松密度、稳定性、溶解时间、灰分、维生素C和抗氧化剂,在干燥温度为45℃时,基于高抗氧化剂含量的糊精包衣类型可获得最佳效果。产品特性包括溶解度为0.96秒,松密度为0.58 g/mL,稳定性为89.19%,水分含量为2.38%,灰分含量为1.21%,维生素C含量为70.22%,抗氧化抑制率为50.97%,IC 50含量为1.29,水分活度为0.50。
摘要 背景 右侧和左侧结肠的肿瘤发生具有不同的特征。目的 我们旨在描述代表结肠肿瘤发生早期的左侧和右侧腺瘤 (AD) 之间的差异。设计 分析单细胞和空间转录组数据集以揭示右侧和左侧结肠 AD 之间的改变。使用细胞、动物实验和临床标本来验证结果。结果 单细胞分析显示,在右侧 AD 中,杯状细胞显著减少,并且这些杯状细胞功能失调,粘蛋白生物合成减弱,抗原呈递缺陷。粘液屏障受损导致隐窝中形成生物膜,随后细菌侵入右侧 AD。空间转录组学显示,在隐窝周围有生物膜占据的区域经历了脂多糖 (LPS) 的炎症反应和细胞凋亡过程。在右侧 AD 中发现了独特的 S100A11 + 上皮细胞群,其表达水平由细菌 LPS 和肽聚糖诱导。S100A11 表达促进了同基因免疫功能正常小鼠的肿瘤生长,髓系抑制细胞 (MDSC) 增加,但细胞毒性 CD8+ T 细胞减少。用耐受性良好的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体拮抗剂 (Azeliragon) 靶向 S100A11 可显著抑制肿瘤生长和 MDSC 浸润,从而提高抗程序性细胞死亡蛋白 1 治疗结肠癌的疗效。结论我们的研究结果表明,功能失调的杯状细胞和随之而来的细菌易位激活了右侧结肠 AD 中的 S100A11-RAGE 轴,从而募集 MDSC 来促进免疫逃避。Azeliragon 靶向该轴可提高结肠癌免疫治疗的疗效。