本文研究了光纤的设计和优化,以实现高速数据传输,强调了最大程度地提高现代通信网络效率的进步。光纤(全球通信基础架构的核心组成部分)能够在长距离内传输数据,而通过总内部反射等原则,损失最小。本研究探索了单模和多模式光纤设计,提供了关键参数的概述,例如核心直径,折射率索引程序和数值孔径。使用麦克斯韦方程的数学建模在优化纤维性能方面起着核心作用,帮助工程师缓解诸如衰减和分散等挑战。本文还讨论了高级技术,包括密度波长多重多路复用(DWDM),该技术可实现每秒数据速率。实践应用中的案例研究,例如纤维到家(ftth)网络和跨加工电缆,突出了优化设计对网络绩效的影响。展望未来,预计光子晶体纤维和空心纤维的创新将推动进一步的改进,从而实现超高速度数据传输。本文结束了持续研发的意义,以应对光纤技术的挑战并支持全球通信系统的需求不断增长。
摘要 - 近几十年来,对计算能力的需求激增,特别是随着人工智能(AI)的迅速扩展。当我们浏览后摩尔法律时代时,传统电气数字计算的局限性(包括过程瓶颈和功耗问题)正在探索替代计算范式。在各种新兴技术中,综合光子学成为下一代高性能计算的有前途的解决方案,这要归功于光的固有优势,例如低潜伏期,高带宽和独特的多路复用技术。此外,配备丰富的光电子组件的光子整合电路(图片)的进展,将光电电子集成电路定位为高性能计算和硬件AI加速器的可行效果。在这篇综述中,我们调查了基于PIC的数字和模拟计算的最新进步,以探讨实施的主要收益和障碍。此外,我们从硬件实现,加速器体系结构和软件硬件共同设计的观点中对光子AI进行了全面分析。最后,承认现有的挑战,我们强调了克服这些问题的潜在策略,并为未来的驱动力提供了光学计算的见解。
摘要:近几十年来,基于侵入性临床研究的大量证据表明,高频振荡(HFOS)是癫痫发作区(SOZ)定位的有希望的生物标志物,因此,有可能改善术后外的癫痫病患者。新兴的临床文献表明,可以使用诸如头皮电解学(EEG)和磁脑摄影(MEG)之类的方法对HFO进行无创记录。不仅HFO被认为是SOZ的有用生物标志物,而且还具有衡量疾病严重程度,监测治疗和评估前进结果的潜力。在本文中,我们回顾了有关人脑中非侵入性检测到的HFO的最新临床研究,重点是癫痫。 无创检测到的头皮HFO已在各种类型的癫痫病中进行了研究。 HFO也在其他病理性脑部疾病(例如偏头痛和自闭症)中进行了无创研究。 在此,我们讨论了非侵入性HFO研究中报告的挑战,包括在临床环境中MEG和高密度EEG设备缺乏,低信号比率,缺乏临床批准的自动检测方法,以及在物理和病理HFOS之间区分的难度。 需要有关HFO的非侵入性记录方法的其他研究,尤其是前瞻性多中心研究。 进一步的研究是基本的,在临床环境中经常评估HFO之前,需要进行大量工作;但是,未来似乎很有希望。在本文中,我们回顾了有关人脑中非侵入性检测到的HFO的最新临床研究,重点是癫痫。无创检测到的头皮HFO已在各种类型的癫痫病中进行了研究。HFO也在其他病理性脑部疾病(例如偏头痛和自闭症)中进行了无创研究。在此,我们讨论了非侵入性HFO研究中报告的挑战,包括在临床环境中MEG和高密度EEG设备缺乏,低信号比率,缺乏临床批准的自动检测方法,以及在物理和病理HFOS之间区分的难度。需要有关HFO的非侵入性记录方法的其他研究,尤其是前瞻性多中心研究。进一步的研究是基本的,在临床环境中经常评估HFO之前,需要进行大量工作;但是,未来似乎很有希望。
抽象的微生物组对宿主的健身产生了深远的影响,但是我们很难理解对宿主生态学的影响。微生物组对宿主生态学的影响已经使用两个独立框架进行了研究。经典的生态理论能力代表了预测微生物组对宿主生态学的环境依赖性的机械相互作用,但是众所周知,这些模型很难经过经验评估。另外,宿主 - 微生物组反馈理论代表了微生物组动力学对宿主健身的影响,因为简单的净效应是可与实验评估相关的简单净效应。反馈框架在理解微生物对植物生态的影响方面有了快速的进展,也可以应用于动物宿主。我们从概念上从机械模型参数方面衍生出净反馈的表达来整合这两个框架。这在网络反馈理论和经典的人群建模之间产生了一个精确的映射,从而将机械理解与实验性可持续性合并,这是建立对微生物组对宿主生态学影响的预测理解的必要步骤。
我们介绍了在高折射率的二氧化硅玻璃玻璃玻璃玻璃玻璃玻璃玻璃玻璃的整体研究中的全面研究,在不同的飞秒泵浦波长和输入极化状态下。我们首先基于与熔融二氧化硅在48 THz和75 THz的共焦拉曼显微镜基于共焦拉曼显微镜的观察结果。然后,当分别在1200 nm,1300 nm和1550 nm处泵入异常分散体时,我们演示了从700 nm到2500 nm的宽带超脑产生。相反,在1000 nm的自相度调制和光波破裂的1000 nm处泵送时,会产生较窄的SC光谱。与包括新拉曼响应的非线性schr odinger方程的数值模拟发现了一个良好的协议。我们还研究了集成波导的TE/TM极化模式对SC生成的影响。
随着对环境退化的关注,人们对过氧化氢的成本效率产生(H 2 O 2)(一种环保氧化剂)的兴趣越来越高。1 H 2 O 2是多种行业的重要化学物质,包括纺织品制造,消毒剂,半导体清洁以及油田污泥和硫化物处理。2–6此外,H 2 O 2可以是在燃料电池中产生电力的势能载体,以替代氢。7,8全球H 2 O 2市场需求在2020年为450万吨,到2027年,市场需求预计将增加到570万吨。9然而,H 2 O 2的工业生产取决于能源密集型蒽醌氧化过程(AOP),该过程需要大型基础设施,产生化学废物,并使现场H 2 O 2产生困难。10通过原子经济方法直接合成H 2 O 2
抽象目标白介素(IL)-40是与免疫系统功能和恶性肿瘤有关的新细胞因子。最近,发现了IL-40与类风湿关节炎(RA)和中性粒细胞外陷阱(Netosis)的外部化的关联。作为中性粒细胞与RA发展有关,我们在RA(ERA)的早期阶段研究了IL-40。方法IL-40在基线幼稚的患者(n = 60)的血清中确定(n = 60),以及在传统治疗和健康对照组开始后的3个月(HC; n = 60)。ELISA测量了IL-40,细胞因子和Netosis标记的水平。通过免疫荧光可视化Netosis。在ERA患者的外周血中性粒细胞上进行体外实验(n = 14)。在血清和上清液中分析了无细胞的DNA。与HC相比(P <0.0001),ERA的血清IL-40升高,并在治疗3个月后归一化(P <0.0001)。基线血清IL-40与类风湿因子(IGM)(p <0.01)相关,抗循环柠檬粉的肽(P <0.01)自身抗体和脂肪抗体标志物(蛋白酶3;蛋白酶3;中性粒细胞酶(Ne)(NE);髓质氧化酶酶;骨髓氧化酶酶(Myeloperoxidase酶)(P <0.0.000101)。NE水平在治疗后显着降低(P <0.01),并且与血清IL-40的降低相关(P <0.05)。在体外,嗜中性粒细胞增强了Netosis诱导后的IL-40分泌(P <0.001)或暴露于IL-1β,IL-8(P <0.05),肿瘤坏死因子或脂多糖(P <0.01)之后。重组IL-40上调节的IL-1β,IL-6和IL-8(所有人的P <0.05)体外。因此,IL-40可能在时代发挥作用。结论我们表明,在血清阳性时代,IL-40显着上调,并在常规治疗后减少。此外,中性粒细胞是RA中IL-40的重要来源,其释放是由细胞因子和Netosis增强的。
免疫系统在癌症的发展和治疗中起着至关重要的作用。虽然适应性免疫可以通过免疫监视来预防或抑制癌症,但先天性免疫和炎症通常会促进新生癌症的肿瘤发生和恶性进展。过去十年,抗肿瘤免疫的临床前研究知识已转化为临床有效、获批的癌症免疫疗法。相比之下,针对癌症相关炎症的治疗仍未成功实施。抗炎药物不仅可以预防或延缓癌症的发生,还可以提高传统疗法和下一代免疫疗法的疗效。在此,我们回顾了当前的临床进展和实验结果,这些结果支持抗炎方法在实体恶性肿瘤治疗中的实用性。更好地了解抗炎药物的作用方式并设计更有效的治疗组合将促进这种治疗方法的临床应用。
Ambati博士花了十多年的研究领先研究,研究了炎症在触发炎症中的作用,据信这是几种神经退行性,自身免疫性和ophthalmic条件的基本原因。早些时候,他的研究发现服用一种抗HIV药物(称为NRTI)的人患阿尔茨海默氏病和地理萎缩的风险要低得多。不幸的是,NRTIS也具有实质性的毒性。这使Ambati博士和他的团队通过改变NRTI的结构来消除其毒性,从而创建新的药物Kamuvudines来创建新的分子。kamuvudines具有与前任相同的炎症抑制作用,但没有毒性。
免疫系统在癌症的发展和治疗中起着至关重要的作用。虽然适应性免疫可以通过免疫监视来预防或抑制癌症,但先天性免疫和炎症通常会促进新生癌症的肿瘤发生和恶性进展。过去十年,抗肿瘤免疫的临床前研究知识已转化为临床有效、获批的癌症免疫疗法。相比之下,针对癌症相关炎症的治疗仍未成功实施。抗炎药物不仅可以预防或延缓癌症的发生,还可以提高传统疗法和下一代免疫疗法的疗效。在此,我们回顾了当前的临床进展和实验结果,这些结果支持抗炎方法在实体恶性肿瘤治疗中的实用性。更好地了解抗炎药物的作用方式并设计更有效的治疗组合将促进这种治疗方法的临床应用。