为口腔 - 芯片模型创建基本结构涉及设计一个微流体芯片,该微流体芯片复制必需的组件并创建模拟口腔复杂性的微环境。微流体芯片可以由各种材料制成,包括玻璃,硅和聚合物。微流体芯片的标准制造技术包括软光刻,光刻图和注射成型。这些方法可以在芯片上创建复杂的微观结构和通道。微流体芯片应复制口腔的关键成分,包括代表各种口腔组织的细胞培养室,例如上皮细胞,成纤维细胞和唾液腺细胞,这些细胞包含在细胞外基质中。细胞外基质可以结合水凝胶或其他材料,以提供结构支撑和细胞附着和生长的基板。结合灌注系统可模拟血液,使营养素,氧气和药物的递送2,3。
糖尿病的特征是胰岛素缺乏或抵抗导致血糖水平升高,对全球健康构成重大挑战。随着其患病率不断上升,对发病率、死亡率和医疗保健成本产生重大影响,迫切需要有效的糖尿病管理策略。天然黄酮类化合物如芹菜素,因其抗氧化、抗炎抗糖尿病特性而成为潜在的治疗剂,但其作用机制尚不清楚。该研究旨在评估芹菜素对 3T3-L1 脂肪细胞中 PI3K/AKT/GLUT4 通路的作用。通过分光光度法测量体外 α 淀粉酶和 α 葡萄糖苷酶抑制活性。通过 MTT 测定法评估细胞毒性。此外,通过实时 PCR 进行基因表达分析。为了确认芹菜素与 PI3K/Akt/GLUT4 信号传导的确切结合相互作用,还进行了分子对接分析。本研究结果表明,芹菜素以剂量依赖性方式显著降低 α 淀粉酶和 α 葡萄糖苷酶抑制活性。q-PCR 分析表明,芹菜素显著改善了高糖诱导的 3T3-L1 脂肪细胞系中胰岛素信号分子 (IR、IRS-1、PI3K、Akt 和 GLUT4) 的 mRNA 表达。分子对接分析证明,芹菜素可能在调节脂肪细胞中的胰岛素代谢信号传导中发挥作用。总体而言,芹菜素作为一种天然类黄酮,在对抗糖尿病及其并发症方面具有潜在的治疗价值,具有广阔的前景,强调了继续研究以充分发挥其治疗潜力并为有效的糖尿病管理策略铺平道路的重要性。
糖尿病心肌病(DCM)是临床常见的糖尿病微血管病变之一。疾病早期无明显临床症状,中晚期可出现心肌梗死、心律失常,甚至心力衰竭,影响患者的生命健康。心肌梗死作为DCM终末期病理特征之一,是导致心室壁僵硬、心力衰竭等预后不良的关键因素,影响患者的临床进程和结局。高糖环境下心肌梗死的发生发展涉及多种复杂的成纤维细胞途径,这些途径共同作用激活成纤维细胞,从而促进心肌梗死。事实上,心脏成纤维细胞(CFs)的异常激活是心肌梗死的关键因素。因此,抑制CFs的激活可能成为治疗DCM的新策略。先前的研究表明,中草药(CHM)在治疗DCM方面具有潜力。本文首先介绍了CFs的生理和功能,讨论了CFs在糖尿病发病过程中病理激活的条件,然后系统总结了中药通过控制晚期糖基化终产物的产生、氧化应激和炎症等对CFs激活的影响,阐明了中药抑制CFs激活的潜力,为DCM的治疗提供新的思路。
12. Whelton PK、Carey RM、Mancia G、Kreutz R、Bundy JD、Williams B. 美国心脏病学会/美国心脏协会与欧洲心脏病学会/欧洲高血压学会血压/高血压指南的协调:比较、反思和建议。《循环》。2022 年 9 月 13 日;146(11):868–77。
摘要细菌性阴道病(BV)是女性再生产地段的多数菌感染。bv的特征在于通过包括众所周知的gardnerella daginalis在内的多种厌氧菌替代与健康相关的乳杆菌物种。prevotella timonensis和prevotella bivia是在大量BV患者中发现的厌食症,但它们对疾病过程的贡献仍有待确定。定义BV中厌氧过度生长的特征是粘膜表面的依从性,并且在阴道分泌物中粘液降解酶(例如唾液酸酶)的活性增加。我们证明了timonensis,但没有强烈粘附于阴道和宫颈细胞的水平与阴道G. g。Timonensis基因组独特地编码了大量粘液降解酶,包括四种假定的诱导酶和两个假定的唾液酸酶PTNANH1和PTNANH2。酶测定表明,岩藻糖苷酶和唾液酸酶的活性在结合细胞链球菌和分泌的馏分中明显高于其他阴道厌食症。在感染测定中,蒂莫宁SIS有效去除了来自上皮糖蛋白的岩藻糖和α2,3和α2,6和α2,6-链接的唾液酸部分。重组表达的timonensis nanh1和nanh2从上皮表面切割α2,3和α2,6-连接的唾液酸,而在抑制剂上可以阻止timonensis通过抑制剂来阻断唾液酸。我们的结果强调了了解不同厌氧菌在BV中的作用的重要性。这项研究表明,Timonensis具有不同的毒力相关特性,其中包括初始粘附和在阴道上皮粘膜表面粘蛋白降解的高能力。
目前的工作旨在研究高糖饮食是否可以改变绿色鬣蜥的免疫反应和肠道微生物组。使用2×2的设计将三十六个鬣蜥分为四个治疗组。伊瓜纳斯接受了补充糖的饮食或对照饮食,以及脂多糖(LPS)注射或磷酸盐缓冲盐水(PBS)注射。伊瓜纳斯通过整个研究(约3个月)进行了各自的饮食治疗,并在实验中接受了1和2个月的主要免疫挑战。血液样本和泄殖腔拭子,并用于测量免疫系统的变化(细菌杀死能力,裂解和凝集得分,LPS特异性IGY浓度)以及肠道微生物组的变化。我们发现,糖饮食在LPS挑战后降低了细菌的杀戮能力,而糖和免疫挑战暂时改变了肠道微生物组的组成,同时降低了α多样性。尽管在免疫挑战之后糖并未直接减少裂解和凝集,但相对于对照饮食组,在免疫挑战后24小时内这些分数的变化更为剧烈(降低)。此外,在免疫挑战之外增加了糖的构型凝集(即挑战前水平)。在这项研究中,我们提供了证据表明高糖饮食会影响绿色鬣蜥的免疫系统(以破坏性的方式)并改变肠道微生物组。
水产养殖中的抽象鱼会面临压力,这是一个主要问题,因为它对鱼类的整体生命的影响。为了调节压力反应,研究人员正在转向使用营养素,而不是化学药物。在一项为期六周的研究中,使用圣罗勒(Ocimum Sanctum)来观察其对尼罗尼罗尼非位(Oreochromis niloticus)的压力的影响。通过将皮质醇加入饲料作为补充剂来诱导压力。三种不同的治疗方法(对照,应力,应激 - 罗勒),每种都有两个重复的治疗方法,用于测量血清皮质醇,溶菌酶活性,巨噬细胞吞噬作用,脾脏躯体指数和疾病因子。罗勒对任何参数均无显着影响。,但结果显示出应力和压力 - 巴西基团的皮质醇补充剂引起的压力的显着命令。结果表明罗勒可能具有调节尼罗罗非鱼的应力反应的潜力。
同种异体胰岛移植可以重新建立血糖控制,并有可能摆脱对胰岛素的依赖,但由于器官捐赠者的稀缺,这一方法受到了严重限制。然而,一种新的胰岛素分泌细胞来源可以使细胞疗法广泛用于糖尿病治疗。干细胞生物学,尤其是多能干细胞 (PSC) 技术的最新突破凸显了干细胞在再生医学中的治疗潜力。对调节 β 细胞发育阶段的理解促成了 PSC 分化为 β 细胞的方案的建立,并且 PSC 衍生的 β 细胞出现在首批开创性临床试验中。然而,植入前最终产品的安全性仍然至关重要。尽管 PSC 在体外分化为功能性 β 细胞,但并非所有细胞都能完成分化,一小部分细胞仍未分化,移植后有形成畸胎瘤的风险。一例干细胞衍生肿瘤可能会使该领域倒退数年。因此,本综述讨论了提高 PSC 衍生 β 细胞安全性的四种方法:将体细胞重编程为诱导 PSC、选择纯分化胰腺细胞、消除最终细胞产品中的污染 PSC、以及使用工程自杀基因控制或破坏致瘤细胞。