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Avise,J。C.(1989)。分子标记,自然历史和进化。纽约,纽约:施普林格。Bellwood,D。R.和Meyer,C。P.(2009)。 在海洋生物多样性热点中寻找热量。 生物地理学杂志,36,569–576。 https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2008.02029.x Bermingham,E.,McCafferty,S。,&Martin,A。P.(1997)。 鱼类生物地球和分子时钟:来自巴拿马伊斯兰教的观点。 在T. D. Kocher和C. A. Stepien(编辑) ),鱼类的分子系统学(pp。 113–128)。 圣地亚哥,加利福尼亚州:学术出版社。 Bouckaert,R。R.,Heled,J.,Kühnert,D.,Vaughan,T.,Wu,C.-H.,Xie,D. (2014)。 野兽2:用于贝叶斯进化分析的软件平台。 PLOS计算生物学,10,E1003537。 https://doi.org/10.1371/journ al.pcbi.1003537 Chase,J.M。,&Leibold,M。A. (2002)。 空间量表决定了生产力的关系。 自然,416,427–430。 https:// doi。 org/10.1038/416427a Chin,T。C.,Adibah,A。 B.,Danial Hariz,Z。 A.和Siti Azizah,M。N.(2016)。 通过DNA钢筋编码:提高食品市场的透明度来检测马来西亚标记错误的海鲜产品。 食品控制,64,247–256。 https://doi.org/10.1016/j.foodc ont.2015.11.042 Cinner,J.E.,Graham,N.A。J. (2013)。 在珊瑚礁渔业状况下,当地人口密度和与市场距离的全球影响。 罗马。Bellwood,D。R.和Meyer,C。P.(2009)。在海洋生物多样性热点中寻找热量。生物地理学杂志,36,569–576。https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2008.02029.x Bermingham,E.,McCafferty,S。,&Martin,A。P.(1997)。鱼类生物地球和分子时钟:来自巴拿马伊斯兰教的观点。在T. D. Kocher和C. A. Stepien(编辑),鱼类的分子系统学(pp。113–128)。圣地亚哥,加利福尼亚州:学术出版社。 Bouckaert,R。R.,Heled,J.,Kühnert,D.,Vaughan,T.,Wu,C.-H.,Xie,D. (2014)。 野兽2:用于贝叶斯进化分析的软件平台。 PLOS计算生物学,10,E1003537。 https://doi.org/10.1371/journ al.pcbi.1003537 Chase,J.M。,&Leibold,M。A. (2002)。 空间量表决定了生产力的关系。 自然,416,427–430。 https:// doi。 org/10.1038/416427a Chin,T。C.,Adibah,A。 B.,Danial Hariz,Z。 A.和Siti Azizah,M。N.(2016)。 通过DNA钢筋编码:提高食品市场的透明度来检测马来西亚标记错误的海鲜产品。 食品控制,64,247–256。 https://doi.org/10.1016/j.foodc ont.2015.11.042 Cinner,J.E.,Graham,N.A。J. (2013)。 在珊瑚礁渔业状况下,当地人口密度和与市场距离的全球影响。 罗马。圣地亚哥,加利福尼亚州:学术出版社。Bouckaert,R。R.,Heled,J.,Kühnert,D.,Vaughan,T.,Wu,C.-H.,Xie,D.(2014)。野兽2:用于贝叶斯进化分析的软件平台。PLOS计算生物学,10,E1003537。https://doi.org/10.1371/journ al.pcbi.1003537 Chase,J.M。,&Leibold,M。A.(2002)。空间量表决定了生产力的关系。自然,416,427–430。https:// doi。org/10.1038/416427a Chin,T。C.,Adibah,A。B.,Danial Hariz,Z。 A.和Siti Azizah,M。N.(2016)。 通过DNA钢筋编码:提高食品市场的透明度来检测马来西亚标记错误的海鲜产品。 食品控制,64,247–256。 https://doi.org/10.1016/j.foodc ont.2015.11.042 Cinner,J.E.,Graham,N.A。J. (2013)。 在珊瑚礁渔业状况下,当地人口密度和与市场距离的全球影响。 罗马。B.,Danial Hariz,Z。A.和Siti Azizah,M。N.(2016)。通过DNA钢筋编码:提高食品市场的透明度来检测马来西亚标记错误的海鲜产品。食品控制,64,247–256。https://doi.org/10.1016/j.foodc ont.2015.11.042 Cinner,J.E.,Graham,N.A。J.(2013)。在珊瑚礁渔业状况下,当地人口密度和与市场距离的全球影响。罗马。保护生物学,27,453–458。https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2012.01933.x Cinner,J.E.,Huchery,C.,Macneil,M.A.,Graham,N.A.J.世界珊瑚礁之间的亮点。自然,535(7612),416–419。https://doi.org/10.1038/ Natur E18607 Collet,A.,Durand,J.D.,Desmarais,E.DNA条形码在大型后可以改善有关鱼类生物多样性的知识:来自SW印度洋La Reunion的一个例子。线粒体DNA A部分,29(6),905–918。https:// doi。org/10.1080/24701 394.2017.1383406 Collins,R.A。,&Cruickshank,R.H。(2014)。已知已知的未知数未知数未知和未知数在DNA Barcoding中:对Dowton等人系统生物学的评论,63(6),1005–1009。https://doi.org/10.1093/sysy.1093/sysysbi O/syu060 delrieu-delrieu--trottin,E.,e.,j。t。法国波利尼西亚海岸鱼类的DNA条形码参考库。科学数据,6(1),114。https:// doi。org/10.1038/s4159 7-019-0123-5 Di Pinto,A.,Marchetti,P.,Mottola,A.,Bozzo,G.,G.,Bonerba,E.使用DNA条形码在鱼片中的物种鉴定。渔业研究,170,9-13。https:// doi。org/10.1016/j.fishr es.2015.05.006 Durand,J.-D.,Hubert,N.,Shen,K.-N。,&Borsa,P。(2017)。DNA灰色mul虫。《鱼类生物学与渔业》中的评论,27(1),233-243。粮农组织(2018)。https://doi.org/10.1007/s1116 0-016-9457-7 Erdmann,M。,&Allen,G。R.(2012)。 东印度群岛的礁鱼。 珀斯,澳大利亚:嗯。 la Cheation MondialedesPêches等人2018。 atteindre les objectifs dedévelopment耐用。 Ficetola,G。F.,Miaud,C.,Pompanon,F。,&Taberlet,P。(2008)。 使用水样中的环境DNA检测物种。 生物学信,4,423–425。 https://doi.org/10.1098/rsbl.2008.0118 Froese,R。,&Pauly,D。(2014)。 fishbase .http://www.fishb ase.org,electronic版本访问了11/2019。 Fujisawa,T。和Barraclough,T。G.(2013)。 使用Single-Locus数据和广义混合Yule Colescent方法对物种进行分解:对模拟数据集的修订方法和评估。 系统生物学,62(5),707–724。 https://doi.org/10.1093/sysbi o/syt033 Gaboriau,T.,Leprieur,F.,Mouillot,D。,&Hubert,N。(2018)。 物种地理位置对印度太平洋地区珊瑚礁鱼类生物多样性当前模式的影响。 Ecograph,40,1295–1306。 https://doi.org/10.1111/ecog.02589https://doi.org/10.1007/s1116 0-016-9457-7 Erdmann,M。,&Allen,G。R.(2012)。东印度群岛的礁鱼。珀斯,澳大利亚:嗯。la Cheation MondialedesPêches等人2018。atteindre les objectifs dedévelopment耐用。Ficetola,G。F.,Miaud,C.,Pompanon,F。,&Taberlet,P。(2008)。使用水样中的环境DNA检测物种。生物学信,4,423–425。https://doi.org/10.1098/rsbl.2008.0118 Froese,R。,&Pauly,D。(2014)。fishbase .http://www.fishb ase.org,electronic版本访问了11/2019。Fujisawa,T。和Barraclough,T。G.(2013)。使用Single-Locus数据和广义混合Yule Colescent方法对物种进行分解:对模拟数据集的修订方法和评估。系统生物学,62(5),707–724。https://doi.org/10.1093/sysbi o/syt033 Gaboriau,T.,Leprieur,F.,Mouillot,D。,&Hubert,N。(2018)。物种地理位置对印度太平洋地区珊瑚礁鱼类生物多样性当前模式的影响。Ecograph,40,1295–1306。https://doi.org/10.1111/ecog.02589
冯学胜 、郑秀娟、 司秋生、林云璐 (上海医科大学觅疫学教研室,上海200032,中国) 常 远 范佩芳、虞建良、张淑人 、刘新垣 (中国科学院上海生物化学研究所,上海200031,中国) 艮口 ] 提要 用蛋tt工狂方法对天然型重组白细胞介素 (rIL-2)~ 行改造,研{6|的两种新型 rtL一2, 125一Ser-rlL-2和125. Ala-rlL-2均能维持NK 细 胞及CTLL一2细胞的增殖或长期传代,这种作用可被 抗rlL-2的单克隆抗体破坏.新型rlL一2还能增强 NK 细胞的话性,并显着提高肝密搔润性淋巴细胞 (TIL)的抗癌活性.这说明新型rlL一2的生物举活性 与天然型flL_2基本一致.可应用于肿瘤的免疫治疫
1新加坡国立大学热带海洋科学研究所119222电子邮件:khawcheehaw@gmail.com( *通讯作者)2生物科学系,新加坡国立大学,新加坡大学,新加坡大学,新加坡大学117543建议引用。 Khaw JCH和Jaafar Z(2024)生物多样性记录:库苏岛的罗素lion鱼。 新加坡的自然,17:e2024101。 doi:10.26107/nis-2024-0101主题:Russel's或原告Lionfish,Pterois Russelii(Teleostei:Percifortes:Scorpaenidae)。 主题:Zeehan Jaafar。 位置,日期和时间:新加坡海峡,库苏岛东北礁; 2023年9月21日;大约1430小时。 栖息地:海洋。 珊瑚礁斜坡,深度约5 m的岩石缝隙。 观察者:乔纳斯·奇·霍·霍克(Jonas Chee Haw Khaw)。 观察:一个约15厘米长的个体在一个小洞穴附近,慢慢游泳。 它继续游泳到一个毫无障碍的区域,但保持靠近粉质的基板,并且似乎并没有被观察者拍照所震惊。 备注:在新加坡记录的五种pterois中,只有pterois russelii和pterois volitans已被确认(Kwik&lim,2015年)。 尽管史密斯·罗素(Pterois Russelii)似乎是最常遇到的,但来自樟宜和普劳·汉图(Changi and Pulau Hantu)潮间带的记录(Loh,2014年为Pterois Russellii; Kwik&Lim,2020年,2020年),直至Pulau satumu of Pulaus satumu(Tan&lim)的深度(tan&lim,2014年,pterois ussellii and and trime oftore'and trightore' (Jaafar等,2024)。 引用的文献:Allen Gr&Erdmann MV(2012)东印度群岛的礁鱼。 卷。1新加坡国立大学热带海洋科学研究所119222电子邮件:khawcheehaw@gmail.com( *通讯作者)2生物科学系,新加坡国立大学,新加坡大学,新加坡大学,新加坡大学117543建议引用。Khaw JCH和Jaafar Z(2024)生物多样性记录:库苏岛的罗素lion鱼。新加坡的自然,17:e2024101。doi:10.26107/nis-2024-0101主题:Russel's或原告Lionfish,Pterois Russelii(Teleostei:Percifortes:Scorpaenidae)。主题:Zeehan Jaafar。位置,日期和时间:新加坡海峡,库苏岛东北礁; 2023年9月21日;大约1430小时。栖息地:海洋。珊瑚礁斜坡,深度约5 m的岩石缝隙。观察者:乔纳斯·奇·霍·霍克(Jonas Chee Haw Khaw)。观察:一个约15厘米长的个体在一个小洞穴附近,慢慢游泳。它继续游泳到一个毫无障碍的区域,但保持靠近粉质的基板,并且似乎并没有被观察者拍照所震惊。备注:在新加坡记录的五种pterois中,只有pterois russelii和pterois volitans已被确认(Kwik&lim,2015年)。尽管史密斯·罗素(Pterois Russelii)似乎是最常遇到的,但来自樟宜和普劳·汉图(Changi and Pulau Hantu)潮间带的记录(Loh,2014年为Pterois Russellii; Kwik&Lim,2020年,2020年),直至Pulau satumu of Pulaus satumu(Tan&lim)的深度(tan&lim,2014年,pterois ussellii and and trime oftore'and trightore' (Jaafar等,2024)。引用的文献:Allen Gr&Erdmann MV(2012)东印度群岛的礁鱼。卷。pterois russelii与没有黑点的半透明中位数散热片与Pterois volitans区分开(Allen&Erdmann,2012年)。I.热带礁研究,澳大利亚珀斯。xiii + 424 pp。Jaafar Z,Low Jky&Lim KKP(2024)海洋鱼类的清单,其新加坡的威胁状态类别。in:Davison GWH,Gan JWM,Huang D,Huang WS,Lum Sky&Yeo DCJ(编辑)新加坡红色数据簿。新加坡生物多样性的红色列表。第三版。国家公园董事会,新加坡,pp。649–670。Kwik JTB和Lim KKP(2020)Scorpionfishes(Teleostei:Scorpaenoidei)。新加坡的自然,13:11-26。Loh KS(2014)Pulau Hantu的Russell's Lionfish。新加坡生物多样性记录,2014:240。Tan HH&Lim KKP(2014)新加坡海峡中的罗素鱼类。新加坡生物多样性记录,2014:11。
收稿日期 : 2023-05-22 基金项目 : 广东省大学生创新创业训练计划项目 (S202010566005); 国家自然科学基金青年基金 (31702347) 作者简介 : 王思进 (2000—), 男 , 本科生 , 主要从事渔业资源生物学研究 。 E-mail:1362882982@qq. com 通信作者 : 侯 刚 (1982—), 男 , 副教授 , 博士 , 主要从事南海鱼类早期资源研究 。