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循环类固醇,包括性激素,会影响心脏发育和功能。在哺乳动物中,类固醇硫酸酶(STS)是从各种类固醇分子中裂解硫酸基团的酶,从而改变其活性和水溶性。最近的研究表明,XP22.31遗传缺失包括STS(与罕见的皮肤病学条件相关的STS X-C-C-C-C-C-C-RINCHTHYTHYOSIS)和STS基因内的常见变体与心律失常的风险显着升高,显着升高,显着呈纤维纤维纤维纤维化/自由度。在这里,我们将新兴的基础科学和临床发现牵涉到结构性心脏异常(特别是间隔缺陷)作为这种增加风险的介体,并提出了候选细胞和生化机制。最后,我们考虑了如何进一步研究STS活动与心脏结构/功能之间的生物学联系以及该领域工作的临床意义。