甜菜是一种蔗糖含量高的作物,以产糖而闻名,最近被认为是一种新兴的生物乙醇生产原料。这种作物也被用作牛饲料,主要是在动物青饲料稀缺的时候。用这种作物生产生物乙醇和氢气是清洁能源的重要来源。环境压力(非生物/生物)严重影响这种作物的生产力。在过去的几十年里,人们已经利用新一代测序、基因编辑/沉默和过表达方法研究了甜菜中生物和非生物应激反应的分子机制。这些信息可以通过 CRISPR/Cas 9 技术有效利用,以减轻甜菜种植中非生物和生物应激的影响。这篇综述强调了 CRISPR/Cas 9 技术在甜菜非生物和生物应激管理中的潜在用途。已知参与响应碱性、寒冷和重金属胁迫的甜菜基因可通过 CRISPR/Cas 9 技术进行精确修改,从而增强甜菜对非生物胁迫的适应力,同时最大程度地减少脱靶效应。同样,CRISPR/Cas 9 技术可通过靶向易感性相关基因来帮助产生抗虫甜菜品种,而结合 Cry1Ab 和 Cry1C 基因可提供对鳞翅目昆虫的防御。总体而言,CRISPR/Cas 9 技术可能有助于增强甜菜对恶劣环境的适应性,确保可持续的高产生产。
虽然基于Piggybac转座子的转基因被广泛用于各种新兴模型生物,但其在黄油环和飞蛾中相对较低的换位速率却阻碍了其用于鳞翅目常规遗传转化的使用。在这里,我们测试了密码子优化的多活跃pigbac转座酶(hypbase)mRNA形式的适用性,以将转基因盒递送和整合到储藏室的基因组中。与供体质粒共同注射,成功整合了1.5 - 4.4 kb的表达盒,驱动荧光标记物EGFP EGFP,DSRED或EYFP与3XP3启动子中的眼睛和Glia中的EYFP。从72小时的胚胎和幼虫,pupae和携带隐性白眼突变的成年人中,可以从72小时的胚胎中检测到转基因在G 0中的体细胞整合和表达。总体而言,注射卵中有2.5%存活到具有镶嵌荧光的成年成年人中。随后的荧光G 0创建者脱离了3xp3 :: eGFP和3xp3 :: eyfp的单插入副本,并产生了稳定的同源线。表达3xp3 :: DSRED的G 0创始人的一小部分G 0的随机跨跨跨跨,产生了一个稳定的转基因线,以一个以上的转基因插入位点分离。我们讨论了如何使用hypbase在Plodia和其他飞蛾中产生稳定的转基因资源。
Bombyx Mori,驯化的桑sist虫,鳞翅目分子模型和最重要的经济昆虫。它正在成为应对生物学挑战的巨大分子遗传资源。在幼虫发育的最后阶段,蚕虫B产生大量丝蛋白。这些蛋白质存储在中间的丝腺中,并在第五龄的末端通过Spinneret驱动。丝绸纤维蛋白和Sericin是丝绸茧中的两种主要丝绸蛋白。丝皮纤维蛋白是一种由重链(H),轻链(L)和糖蛋白组成的纤维蛋白,由二硫键键连接的糖蛋白以及Sericin,sericin,Sericin,一种大分子蛋白,可作为粘合物质,可与丝虫Mori的生产核糖蛋白结合起来。在本综述中给出了Sericin的简短提要。丝绸塞他蛋白的结构,内容,溶解度,遗传学和特征是本综述的主要主题。在从丝绸茧中生产丝绸的脱发过程中,纺织品和苗条行业通常会丢弃大量的丝绸蛋白。由于Sericin具有高度亲水性,并且具有有用的生物学和生物相容性特性,例如抗菌,抗氧化剂,抗癌和抗酪氨酸酶特性,因此可以研究其应用。天冬氨酸,甘氨酸和丝氨酸是源自丝绸茧的有益氨基酸之一。薄膜,涂料和包装材料的创建表明,将塞他蛋白与其他生物材料结合使用的有效性。关键词:Bombyx Mori,蚕茧,生物聚合物和Sericin
摘要:最近发现DNA N6-甲基趋化(6MA)在基因中扮演调节作用,该作用与真核物种的各种生物学过程联系起来。6MA甲基转移酶的功能鉴定对于理解表观遗传6MA甲基化的潜在分子机制至关重要。据报道,甲基转移酶METTL4可以催化6ma的甲基化。但是,METTL4的功能在很大程度上未知。在这项研究中,我们旨在研究Bombyx Mori同源性METTL4(BMMETTL4)在鳞翅目模型昆虫中的作用。通过使用CRISPR-CAS9系统,我们在蚕中对BMMETTL4进行了体积突变,发现BMMETTL4的破坏会导致蚕胚晚期的发育缺陷和随后的致死性。我们进行了RNA-Seq,并确定了BMMETTL4突变体中有3192个差异表达的基因,其中包括1743个上调和1449个下调的基因。基因和基因组分析的基因本体论和京都百科全书表明,涉及分子结构,几丁质结合和丝氨酸水解酶活性的基因受BMMETTL4突变的显着影响。我们进一步发现,表皮蛋白基因和胶原蛋白的表达明显降低,而胶原酶高度增加,这对异常的胚胎和蚕的孵化性降低了。采取了这些结果,这些结果表明6MA甲基转移酶BMMETTL4在调节蚕的胚胎发育中的关键作用。
已知处女雌蛾会释放性信息素来吸引同类雄性。准确的性信息素是它们进行化学交流的必要条件。鳞翅目昆虫甜菜夜蛾的性信息素含有在第12个碳位置上有双键的不饱和脂肪酸衍生物。甜菜夜蛾的去饱和酶 ( SexiDES5 ) 被认为具有双重功能,它通过在第11和12个碳上形成双键来合成Z9,E12-十四碳二烯酸,该酸可乙酰化为主要的性信息素成分Z9,E12-十四碳烯酸乙酸酯 ( Z9E12-14:Ac )。利用 CRISPR/Cas9 构建了 SexiDES5 的缺失体,并进行近交繁殖以获得纯合子。突变雌蛾不能产生Z9E12-14:Ac以及Z9-14:Ac和Z11-14:Ac。突变雌蛾的信息素提取物也不能在雄蛾触角中诱发感觉信号。它们也不能诱导雄蛾的交配行为,包括毛笔竖立和定向。在田间,这些突变雌蛾不能吸引任何雄蛾,而对照雌蛾可以吸引雄蛾。这些结果表明SexiDES5能够催化第11和12位上的去饱和作用,从而产生S . exigua的性信息素成分。这项研究还表明,通过产生没有吸引力雌蛾,基因组编辑技术可以应用于害虫防治。
蝴蝶和蛾类翅膀色素沉着的进化变异提供了通过隐蔽和拟态进行适应的惊人例子。皮质基因座已被独立定位为控制 14 种鳞翅目昆虫颜色多态性的基因座,表明它是翅膀图案多样化的基因组热点,但通过蛋白质编码敲除进行功能验证已被证明很难获得。我们的研究揭示了一种新的长链非编码 RNA (lncRNA) 的作用,我们将其命名为象牙,它从皮质基因座转录而来,在调节蝴蝶的颜色图案方面发挥着作用。令人惊讶的是,象牙表达预示了蛹发育过程中大多数黑色素图案,表明象牙在确定鳞片身份方面具有早期发育作用。为了测试这一点,我们在五种蛱蝶科蝴蝶中生成了 CRISPR 马赛克敲除,并表明象牙诱变会导致深色色素鳞片转变为白色或浅色鳞片。对 Vanessa cardui 生殖系突变体的基因分型将这些表型与象牙保守的第一个外显子上的小靶标缺失联系起来。相反,具有已确认无效等位基因的皮质生殖系突变蝴蝶缺乏任何翅膀表型,并且排除了该相邻基因的颜色图案作用。总体而言,这些结果表明 lncRNA 充当颜色图案规范的总开关,并在蝴蝶颜色图案的适应性多样化中发挥关键作用。
coelacanth,Gingko,Tuatara等遗物是以前在生态和分类学上更多样化的谱系的残余物。它提出了为什么它们目前贫穷,生态限制并且通常容易灭绝的问题。估计杂合性水平和人口统计学历史可以指导我们对遗物物种的进化史和保护性的理解。然而,与脊椎动物相比,很少有研究重点是遗物无脊椎动物。我们对Baronia brevicornis(鳞翅目:木瓜科)的基因组进行了测序,该基因组是一种濒危物种,是所有燕尾蝴蝶的姐妹物种,是所有现存蝴蝶中最古老的谱系。从干燥的标本中,我们能够同时生成长阅读和短读数据,并作为男爵的基因组为406 MB的基因组。与其他燕尾黄油蝇相比,我们发现了相当高的杂合性(0.58%),这与其濒危和危险状态形成鲜明对比。考虑到重组与突变的高比例,人口统计学分析表明,在过去一百万年前开始的有效人口规模急剧下降。此外,男爵基因组用于研究乳头状科中的基因组大小变异。基因组大小主要是通过可转座的元素活动来解释的,这表明大基因组似乎是燕尾蝴蝶中的一个衍生特征,因为最近的可转座元素活动是最近的,并且涉及物种之间不同的可替代元素类。第一个男爵基因组提供了一种资源,用于协助旗舰和遗物昆虫物种的保护以及了解吞咽基因组进化。
doi:https://doi.org/10.22271/j.ento.2024.v12.i2b.9299摘要摘要Chhindwara的Dharam Tekri的蝴蝶多样性的研究提供了有关本地生态系统的见解,并为有效的保护工作提供了基础。蝴蝶作为多种鳞翅目昆虫,在生态平衡中起着至关重要的作用,并作为环境指标。这项研究旨在通过随机调查和摄影记录蝴蝶物种及其在Dharam Tekri中的地位。它发现了来自五个家庭的44种蝴蝶种,其中若虫最丰富。这些发现有助于了解生态系统,保护和促进生态旅游和环境教育。他们为未来的研究和保护计划提供了宝贵的信息。该研究的结果对蝴蝶保护具有更广泛的影响,为地方,地区和国家一级的政策制定和保护计划提供了信息。关键字:蝴蝶,多样性,花蜜,授粉,属于鳞翅目订单的蝴蝶蝴蝶以其美丽和多样性而闻名,使其成为最有吸引力的昆虫群体之一。他们在生态系统中的存在表示动植物,动物群和他们的栖息地之间的微妙平衡。蝴蝶在维持生态平衡并充当环境健康的指标中起着至关重要的作用(Thomas 2005; Bonebrake等,2010)[14,3]。它们还通过授粉和与植物和其他生物的相互作用对生态系统的功能做出了重大贡献(Tiple等人2011; Tiple 2018)[15,16]。2007)[4]。2007)[4]。通过以花蜜为食,并无意中将花粉从花朵转移到花朵,蝴蝶促进了植物的繁殖,对于维持植物生物多样性和支持食物网络至关重要。此外,蝴蝶还可以作为其他动物(包括鸟类和哺乳动物)的食物来源,从而有助于整体生态平衡。在全球范围内,有17,200种蝴蝶的有记录的物种,印度贡献了1504种(Gaonkar 1996; Kunte 2000; Kunte 2000; Tiple,2011)[7,12,15]。在中央邦和恰蒂斯加尔邦(Chhattisgarh State)中,已经记录了174种蝴蝶动物(Chandra等人Chhindwara区有38种属于六个家庭(Bhowate and Kumar,2020)[2]。然而,环境变化,例如栖息地丧失,气候变化,污染和使用农药对蝴蝶的多样性和分布有害,因为它们对这些因素敏感。研究蝴蝶多样性提供了有关环境变化的影响和有助于制定保护和恢复策略的影响的见解。因此,理解和保存蝴蝶多样性对于保护这些昆虫和生态系统的整体健康至关重要。该研究的目的是记录不同蝴蝶物种及其在研究区域内及其周围的状态。收集的数据将有助于创建物种清单和分配图,这有助于我们对Dharam Tekri的蝴蝶多样性的理解。此外,它将作为在该领域进行进一步研究的研究人员全球参考。材料和方法研究区域和调查方法:研究区域是Dharam Tekri,位于Madhya Pradesh Chhindwara区的Ganesh殖民地,位于22°4'38“ 38” N和78°57'5” 5“ E. E. E. E. E.这个丘陵地区丰富的绿色植被,并在绿色的植被中丰富,并为各种各样的叶子提供了叶子范围。
在上次修订后的摘要(Efetov&Tarmann 2024b)之后,该亚家族由五个部落组成:Thyrassiini,Pollanisini,Artonini,Cleleini和Procridini。迄今为止,核型仅以Pollanisini和Procridini而闻名。本文介绍了有关单倍体染色体数(n = 31)的信息,该信息首次确定了Artonini Tribe Artonini的代表。Artona Martini Efetov,1997年。先前有关“ Artonini”的信息(Efetov等人2015)指2004年的Pollanisus commoni tarmann,现在是Pollanisini部落的一种。关键词单倍体染色体数; Zygaenidae,Procridinae; Artonini; Artona Martini。引言在鳞翅目中有一些小组,即使在密切相关的物种中,染色体数也有极大的染色体数。在蝴蝶中,我们知道诸如1822年的AgrodiaetusHübner(Lycaenidae)和Erebia Dalman,1816年(Nymphalidae)等群体就是这种情况。以前,我们已经发现Zygaenidae,尤其是在procridinae的家族中也存在极大的染色体数量(Efetov 1998b,2001b,c,2004; Efetov&Tarmann 1999a; Efetov 199a; Efetov等人;2003,2004,2015,2025; Efetov&Parshkova 2003,2004,2005)。在上次修订了Procridinae(Efetov&Tarmann 2024b)之后,该亚家族由五个部落组成:Thyrassiini Efetov&Tarmann,2024年; Pollanisini Efetov&Tarmann,2024年; Artonini Tarmann,1994年; Cleleini Efetov&Tarmann,2024年;和Procridini Boisduval,1828年。2019; Efetov 1996a,b,1997a,b,1998a,1999,2001a,b,2006,2010; Efetov等。对Zygaenidae的核型以及遗传学,形态和生物学的进一步研究对于理解该家族中物种的进化关系以及物种的系统位置可能非常重要(Can等人2006,2011,2014,2018,2019a – c,2022,2023,2024a,b; efetov
植物已经发展了几种应对不断变化的环境的策略。一个例子是通过种子发芽给出的,当环境条件适合植物寿命时,必须发生这种情况。在模型系统中,拟南芥种子发芽是由光引起的。但是,在自然界中,无论这种刺激如何,几种植物的种子都可以发芽。虽然对光引起的种子发芽的分子机制有充分的理解,但在黑暗中管理发芽的分子机制仍然含糊不清,这主要是由于缺乏合适的模型系统。在这里,我们采用了氨基甲胺(Arabidopsis的近亲)作为强大的模型系统,以发现独立于光的发芽的分子机制。通过比较氨基胺和拟南芥,我们表明,维持促膜激素吉布雷素(GA)水平的维持促使豆蔻种子在黑暗和光条件下发芽。使用遗传学和分子生物学的特性,weshowththatthatthe cardamine dof转录反向doF影响发芽1(CHDAG1),与拟南芥转录因子Dag1同源,与该过程功能有关,从而通过负调节Ga Biosynthetic Genes chgaGaGA33Ox1和CHGA33Ox1和CHGA333Ox1和CHGA333Ox1和CHGA33Ox1和CHGA333Ox1和CHGA333Ox1和CHGA333Ox。我们还证明,这种机制可能在其他能够在黑暗条件下发芽的胸腺科中保存,例如鳞翅目sativum和Camelina sativa。我们的数据支持氨基胺作为适合研究光独立发芽研究的新模型系统。利用这一系统,我们还解决了一个长期存在的问题,该问题是关于控制植物中光依赖发芽的机制,为未来的研究打开了新的边界。