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World File Search System鳞翅目
Hasan MK，Datta AK，Saha A，Begum S（2025）Hipposideros Grandis G.M.的新分销记录艾伦（Allen），1936年，大叶鼻子蝙蝠（Chiroptera，HipposiLepidocollema Brisbanense（c。Knight）p.m. Jørg。，一个新的...
Lepidocollema Vain。是大型属属，在1890年在Pannariaceae Tuck（真菌，Ascomycota）内首次描述。它是peltigerales组的第二大属（Ekman等人2014）。该属被其皮质的，叶状的thallus与nostoc作为光增生器，带有平坦rosettes的灰色thallus和黑色的假设（Poengsungngnoen等人。2021）。最近的分子分析发现，鳞翅目不构成单系组（Elvebakk 2021）。但是，该属和生理学杂志之间存在密切的亲和力（Ekman等人2014; Elvebakk等。2016）。的物理学以厚壁孢子的存在为由，而鳞翅目的特征是存在薄壁的孢子孢子（Ekman等人。2014; Elvebakk 2021）。Lepidocollema被广泛分布，根据索引真菌（2024）和GBIF（2024），全球有24种公认的物种。它们的分布主要在热带地区，但有些也出现在亚热带地区（包括泰国）（Rangsiruji等人。2016; Poengsungnoen等。2021），日本，印度，拉雷尼翁，澳大利亚，美国，菲律宾，巴西，斯里兰卡，巴布亚新几内亚，瓜德罗普（Ekman等）（Ekman等人2014）。印尼群岛的各种地理和环境条件解释了它们的庞大但仍然不足的地衣生物多样性。北莫卢卡斯（North Moluccas）以及马鲁省（Maluku Province）是Moluccas群岛的一部分，位于Wallacea的中央生物地理区域（Van Welzen等人目前对地衣的研究重点主要集中在其作为环境生物指导者的多样性和潜力上，并在苏门答腊和Java地区进行了广泛的研究（Windadri 2019）。2005）。 Wallacea被认为是世界上25个生物多样性热点之一，它支持具有许多独特物种的高度多样化的生物群落（Myers等人。 2000; Van Welzen等。 2005; CEPF 2014），包括真菌的多样性。 根据Retnowati等人的说法。 （2019），这些岛屿上记录的地衣多样性约占印度尼西亚已知的物种总物种的2.5％。 在Moluccas中，通常发现了来自11个家庭的35种地衣，覆盖了各种颜色和形式的岩石，树木和其他表面（Windadri 2019）。 但是，印度尼西亚东部地衣多样性的数据仍然有限，这突出了需要进一步研究和探索以发展对该地区的更全面理解的必要性。 在分析从2022年从莫鲁卡斯岛的生物调查中获得的材料分析时，观察到一个值得注意的地衣标本。 为了确定有趣的地衣的身份，我们进行了预先比较。 对形态特征和分子数据的研究都导致了该系列代表一个新物种，即莱皮多罗玛·布里斯巴森（Lepidocollema Brisbanense）（C. Knight） Jørg。，对于印度尼西亚，特别是在莫卢卡斯群岛，我们在这里记录。 在此过程中，我们还发现了来自印度尼西亚的未发表收藏。2005）。Wallacea被认为是世界上25个生物多样性热点之一，它支持具有许多独特物种的高度多样化的生物群落（Myers等人。2000; Van Welzen等。2005; CEPF 2014），包括真菌的多样性。 根据Retnowati等人的说法。 （2019），这些岛屿上记录的地衣多样性约占印度尼西亚已知的物种总物种的2.5％。 在Moluccas中，通常发现了来自11个家庭的35种地衣，覆盖了各种颜色和形式的岩石，树木和其他表面（Windadri 2019）。 但是，印度尼西亚东部地衣多样性的数据仍然有限，这突出了需要进一步研究和探索以发展对该地区的更全面理解的必要性。 在分析从2022年从莫鲁卡斯岛的生物调查中获得的材料分析时，观察到一个值得注意的地衣标本。 为了确定有趣的地衣的身份，我们进行了预先比较。 对形态特征和分子数据的研究都导致了该系列代表一个新物种，即莱皮多罗玛·布里斯巴森（Lepidocollema Brisbanense）（C. Knight） Jørg。，对于印度尼西亚，特别是在莫卢卡斯群岛，我们在这里记录。 在此过程中，我们还发现了来自印度尼西亚的未发表收藏。2005; CEPF 2014），包括真菌的多样性。根据Retnowati等人的说法。（2019），这些岛屿上记录的地衣多样性约占印度尼西亚已知的物种总物种的2.5％。在Moluccas中，通常发现了来自11个家庭的35种地衣，覆盖了各种颜色和形式的岩石，树木和其他表面（Windadri 2019）。但是，印度尼西亚东部地衣多样性的数据仍然有限，这突出了需要进一步研究和探索以发展对该地区的更全面理解的必要性。在分析从2022年从莫鲁卡斯岛的生物调查中获得的材料分析时，观察到一个值得注意的地衣标本。为了确定有趣的地衣的身份，我们进行了预先比较。对形态特征和分子数据的研究都导致了该系列代表一个新物种，即莱皮多罗玛·布里斯巴森（Lepidocollema Brisbanense）（C. Knight）Jørg。，对于印度尼西亚，特别是在莫卢卡斯群岛，我们在这里记录。在此过程中，我们还发现了来自印度尼西亚的未发表收藏。
博士入学考试大纲 - 2024 年农业...
一、昆虫形态学 昆虫体壁结构、构造和形态；口器、触角及其类型和功能；翅膀：构造和形态、脉络、翅膀连接装置和飞行机制；足：构造和形态。 胚胎后发育。昆虫目中未成熟阶段的类型，卵、若虫/幼虫和蛹的形态，未成熟阶段对于害虫管理的意义。 二、昆虫解剖学和生理学 外皮生理学、蜕皮、角质层化学、几丁质的生物合成；生长、激素控制、变态和休眠期；信息素的分泌、传递、感知和接收。昆虫消化、循环、呼吸、排泄、繁殖、分泌（外分泌腺和内分泌腺）和神经冲动传递的生理学和机制。昆虫营养的重要性——维生素、蛋白质、氨基酸、碳水化合物、脂质、矿物质和其他食物成分的作用；细胞外和细胞内微生物及其在生理学中的作用；人工饲料。III. 昆虫分类学 昆虫目和其中所含的具有经济价值的科的区别性状、一般生物学、习性和栖息地。弹尾目、原尾目、双尾目。昆虫纲：无翅亚纲——古颌目、缨尾目。亚纲：有翅亚纲，古翅目——蜻蜓目和蜉蝣目。门：新翅目：亚门：直翅目和蜉蝣目（=小翅目：蜉蝣目、蜉蝣目、等翅目、螳螂目、蝼蛄目、革翅目、直翅目、竹节虫目、螳螂目、茧蜂目、蟠翅目），亚门：半翅目（=副翅目）：伪翅目、虱目、缨翅目和半翅目。昆虫目及其所含重要经济科的鉴别特征、一般生物学、习性和栖息地（续）。新翅目亚门，脉翅目组-鞘翅目：捻翅目、大翅目、尖翅目、脉翅目和鞘翅目，全翅目组长翅目、蚤目、双翅目、毛翅目、鳞翅目，膜翅目组：膜翅目。IV. 昆虫生态学丰度的基本概念-模型与现实世界。种群增长基本模型-指数与逻辑模型。离散与连续增长模型。概念
细胞和发育生物学研讨会 - Mann 实验室
作为生物学家，我们一直对生物体的多样性和复杂性着迷。要了解动物界多样性的起源，我们必须了解动物的发育，而自发现以来，最能引起发育生物学家关注的一组基因可能就是 Hox 基因。这些基因编码高度保守的同源框转录因子，存在于从果蝇到人类的多种生物中。它们最早是在果蝇（Drosophila melanogaster）中发现的，最初被认为在决定生物体身体结构方面发挥着至关重要的作用 [1] 。然而，对 Hox 基因的研究已经远远超出了动物发育的范围，为至少另外两个生物学领域提供了信息。首先，它们是动物进化的关键驱动因素：它们部署方式和时间的变化，以及它们在下游基因网络中的变化，促进了动物身体结构的变化 [2,3] 。 Hox 基因研究还揭示了具有非常相似的 DNA 结合特异性的相关转录因子家族如何在体内发挥不同的功能 [4] 。可以说，没有其他任何一组基因对如此不同且重要的生物学领域产生过如此重要的影响。在本期特刊中，我们介绍了一系列文章，反映了 Hox 研究产生深远影响的所有三个领域：动物发育、动物进化和转录因子机制。在进化洞察方面，我们有三篇引人入胜的文章。第一篇由 Mulhair 和 Holland 撰写 [5，本期] ，基于一个有趣的观察结果，即大多数 Hox 基因在动物基因组中聚集在一起，并且它们沿主体轴线的表达与它们在这些簇中的位置相关。Mulhair 和 Holland 的贡献是一项杰作，他们使用不少于 243 种昆虫（代表 13 个目）的公开基因组序列来分析这些基因在簇级别组织的趋势。 Hox 基因簇大小和组织的巨大目特异性差异，以及新的同源框基因的重复、丢失和出现（例如鳞翅目中 zen 直系同源物的爆炸式增长）表明 Hox 基因具有许多物种特异性功能和调控模式，尚待发现。Wanninger 的文章 [6，本期] 探讨了 Hox 基因的进化起源以及 Hox 基因数量与动物复杂性的关系。Wanninger 首先通过描述几种可以解释当前可用序列数据的不同情景，分析了 Hox 基因在进化过程中出现和丢失的时间。一个结论是，与其仅仅依靠基因表达来确定形态性状的进化，不如包括比较形态学和基因-基因相互作用的数据集。第三，Turetzek 等人 [7，本期] 深入研究了蜘蛛中 Hox 基因的组织和表达。蜘蛛的身体结构与水果等研究较多的节肢动物不同，
苏云金芽孢杆菌及其毒素的生物技术进步：最近的更新
广泛的害虫，主要是鳞翅目（毛毛虫），双翅目（蚊子和黑蝇）和鞘翅目（甲虫幼虫）（Sanchis 2011）。bt的特征是在孢子形成过程中生产，内毒素蛋白（称为哭泣的蛋白），这些蛋白会积聚并形成晶体包含体。昆虫必须消耗/摄取这些哭泣的蛋白质，才能感受到其作用，直到昆虫死亡。在摄入后，昆虫中肠内的碱性条件会导致晶体的溶解化，从而将其转化为有毒的核心碎片（Sansinenea 2019）。这些有毒蛋白与位于昆虫中肠上皮细胞上的受体（糖蛋白或糖蛋白）结合（Bravo等人2011）。结合后，毒素会改变其构象，从而使其插入细胞膜并形成阳离子选择通道（Bravo等。2013）。当形成足够的这些通道时，几个阳离子进入了细胞。这会导致细胞内部的渗透不平衡，从而导致中肠上皮完整性的丧失。这使碱性肠道果汁和细菌可以通过中肠地下膜，杀死昆虫。当用作喷雾剂时，这些毒素无效地防止昆虫攻击植物的根或植物的内部部分（Sanahuja等人。2011）。这些局限性引发了人们对开发新的遗传修饰植物和细菌表达哭泣和其他BT-杀虫基因的兴趣，以便提供更有效的毒素递送系统来控制这些昆虫（Azizoglu和Karabörklü2021）。2021; Lazarte等。在生物技术技术（例如基因工程）中的持续进展，具有计算生物学的能力，导致了有关BT的发展和发现。在这种情况下，全球各个研究小组对寻找具有新的抑制活性范围和高水平的毒性毒素的新型哭泣毒素非常感兴趣，这是针对虫害的一种替代品，这种毒性毒性具有更高的抗药性水平（Hou等人 2019; Crickmore等。 2021）。 结果，使用术基因组数据，遗传修饰（GM）微生物的发展的持续菌株改善正在成为不可避免的能够实现非本地基因表达和改善本机生产国以发展遗传学改善菌株的工具包（Liu等人（Liu等）（Liu等人。 2017; Azizoglu等。 2020）。 今天的新一代方法，例如模拟和动态研究，2019; Crickmore等。2021）。结果，使用术基因组数据，遗传修饰（GM）微生物的发展的持续菌株改善正在成为不可避免的能够实现非本地基因表达和改善本机生产国以发展遗传学改善菌株的工具包（Liu等人（Liu等）（Liu等人。2017; Azizoglu等。2020）。今天的新一代方法，例如模拟和动态研究，
BmSPP 是家蚕的一种抗病毒基因
SPP 是一种 GXGD 型膜内裂解天冬氨酰蛋白酶，具有 9 个跨膜结构域，可裂解疏水脂质双层中的跨膜蛋白（ 1 , 2 ）。SPP 在整个进化过程中表现出高度的保守性，广泛存在于各种真核生物中，包括真菌、原生动物、植物和动物（ 3 ）。它具有广泛的生物学功能：通过消除前体信号肽酶 (SP) 裂解后在内质网 (ER) 中积累的信号肽来调节 ERAD 通路（ 4 ）；与错误折叠的膜蛋白结合并形成参与体内自噬的大型寡聚复合物（ 5 ）；通过水解信号肽来控制正常的免疫监视，促进表位片段的释放，保护细胞免受自然杀伤细胞 (NK) 的攻击 ( 6 )；与病毒蛋白相互作用，影响病毒的加工和复制，或作为病毒逃避宿主免疫系统的手段 ( 4 , 7 – 9 )。敲低或抑制 SPP 会极大地影响生物体自身对病毒的抵抗力。SPP 介导的裂解负责将丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白引导到脂滴，这是病毒出芽和核衣壳组装的关键步骤。研究表明，使用抑制剂抑制 SPP 可以阻碍 HCV 增殖 ( 7 , 8 , 10 )。在感染过程中，单纯疱疹病毒 (HSV) 利用其糖蛋白 K (gK) 与 SPP 结合，促进 HSV-1 复制。SPP 诱导的敲除小鼠的病毒潜伏期显著缩短，使用 SPP 抑制剂后病毒复制也显著减少 ( 9 , 11 )。SPP 在猪瘟病毒 (CSFV) 核心蛋白的加工和成熟过程中起着重要作用，使用 (Z-LL) 2-酮抑制 SPP 可显著降低 CSFV 的活力 ( 12 )。这些实例凸显了 SPP 在病毒感染中的深远意义，表明针对宿主 SPP 可能是一种非常有效的抗病毒策略。家蚕（Bombyx mori）因其独特的吐丝特性而成为一种经济昆虫。然而，家蚕生产经常受到各种蚕业疾病的困扰。在这些疾病中，BmNPV 是最严重和最昂贵的病毒性疾病，导致严重的蚕业损失。考虑到 SPP 的特性，我们研究了编辑 BmSPP 是否可以提高家蚕对 BmNPV 的抵抗力。我们的预期是编辑 BmSPP 会产生抗性菌株。NPV 是一种存在于多种节肢动物中的杆状病毒，可感染 8 个目 600 多种昆虫，包括鳞翅目、膜翅目、双翅目、鞘翅目等（13）。它是一种具有双链环状 DNA 基因组的 DNA 病毒，因其基因组被包裹在杆状核衣壳中而得名（14）。BmNPV 在感染过程中产生两种类型的病毒颗粒：包涵体衍生病毒 (ODV) 和芽生病毒 (BV)。杆状病毒对宿主幼虫的感染是由 ODV 引起的，随后，BV 导致宿主的全身感染（15）。杆状病毒经口腔进入宿主，经前肠进入中肠，在中肠碱性环境中释放ODV。然后ODV直接与中肠细胞膜融合，释放核衣壳进入细胞质，导致原发性感染（14）。在宿主体内，病毒利用宿主自身的环境在宿主细胞内复制
Sophie Ruehr
出版物气候与环境Ruehr，S.，Bassiouni，M.，Kang，Y.，Socolar，Y.，Magney，T.，Keenan，T.F。作物轮作提高了加利福尼亚州中部山谷中的农业用水效率（为自然可持续性做好准备）。Ruehr，S.，Gerlein-Safdi，C.，Falco，N.，Seibert，P.，Chou，C.，Albert，L.，Keenan，T.F。带有新型高光谱成像仪的太阳诱导荧光的季节性和昼夜周期。2024。地球物理研究信，51，14。10.1029/2023GL107429。Ruehr，S.，Girotto，G.，Verfaillie，J.，Baldocchi，D.，Cabon，A.，Keenan，T.F。2023。ecosys- TEM地下水使用可以增强半干旱橡木稀少度中的碳水槽。农业与森林气象学，342，109725。10.1016/j.agrformet.2023.109725。Ruehr，S.，Keenan，T.F.，Williams，C.，Zhou，Y.，Lu，X.，Bastos，A.，Canadell，P.，Prentice，I.C.，I.C.，Sitch，S.，Terrer，C。证据和归属于增强的土地碳水槽。 2023。 自然评论地球与环境，4，518-534。 10.1038/S43017-023-00456-3。 Massoud，E.C。，Andrews，L.，Reichle，R.，Molod，A.，Park，J.，Ruehr，S.，Girotto，M.2022。 在戈达德地球观察系统中，高山地区的季节性预测技能。 地球系统动力学，14，147-171。 10.5194/ESD-14-147-2023。 Ruehr，S。2021。 超出了脆弱性/弹性二分法：对瓦努阿图Emau气候危机的看法和反应。 岛研究杂志。 2020。 干旱环境杂志，176，104120。Ruehr，S.，Keenan，T.F.，Williams，C.，Zhou，Y.，Lu，X.，Bastos，A.，Canadell，P.，Prentice，I.C.，I.C.，Sitch，S.，Terrer，C。证据和归属于增强的土地碳水槽。2023。自然评论地球与环境，4，518-534。10.1038/S43017-023-00456-3。 Massoud，E.C。，Andrews，L.，Reichle，R.，Molod，A.，Park，J.，Ruehr，S.，Girotto，M.2022。 在戈达德地球观察系统中，高山地区的季节性预测技能。 地球系统动力学，14，147-171。 10.5194/ESD-14-147-2023。 Ruehr，S。2021。 超出了脆弱性/弹性二分法：对瓦努阿图Emau气候危机的看法和反应。 岛研究杂志。 2020。 干旱环境杂志，176，104120。10.1038/S43017-023-00456-3。Massoud，E.C。，Andrews，L.，Reichle，R.，Molod，A.，Park，J.，Ruehr，S.，Girotto，M.2022。在戈达德地球观察系统中，高山地区的季节性预测技能。地球系统动力学，14，147-171。10.5194/ESD-14-147-2023。Ruehr，S。2021。超出了脆弱性/弹性二分法：对瓦努阿图Emau气候危机的看法和反应。岛研究杂志。2020。干旱环境杂志，176，104120。10.24043/isj.151 Ruehr，S.，Lee，X.，Smith，R.，Li，X.，Xu，Z.，Liu，S.，Yang，X.对Zhangye Cropland的绿洲效应的机械研究。10.1016/j.jaridenv.2020.104120 Espeland，M.，Hall，J.P.，Devries，P.J.2015。古老的新热带起源和最近的再持续化：riodinidae的系统发育，生物地理学和多样化（鳞翅目：乳头状素）。分子系统发育进化，93，296-306。10.1016/j.ympev.2015.08.006