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耦合CRISPR/Cas9和Lambda Red重组工程系统对鸡沙门氏菌进行基因组编辑及ssaU敲除突变体对细菌毒力的影响
摘要：发展中国家的养禽业仍然面临着鸡伤寒的巨大威胁，这种疾病由鸡沙门氏菌引起，在经济较发达国家已得到较好的控制。除了大型毒力质粒 (85 kb) 表现出的毒力外，鸡沙门氏菌致病岛 2 还通过其 III 型分泌系统 (TTSS) 在介导疾病方面发挥关键作用。TTSS 分泌效应蛋白穿过含有沙门氏菌的液泡，并通过调节囊泡通道介导细菌的内化。在本研究中，使用 CRISPR/Cas9 和 lambda 重组系统通过同源定向修复，成功从本土分离的鸡沙门氏菌基因组中删除编码 III 型分泌系统的候选毒性 ssaU 基因 (~1 kb)。基于 CRISPR/Cas9 的家禽鸡沙门氏菌基因组编辑此前尚未见报道，这可能与其遗传工具效率低下有关。这是首次展示从该细菌基因组中完全进行基于 CRISPR/Cas9 的基因删除的研究。更重要的是，采用家禽实验模型评估了该突变菌株 (∆ ssaU_ S G18) 的毒力潜力，与野生型菌株相比，该突变菌株无法在实验攻毒的鸟类中产生任何死亡率。在我们的攻毒模型中，没有观察到对体重增加的影响，而细菌无法在肠道和肝脏中定植。突变菌株体内毒力的丧失使该系统具有出色的功能，可用于开发针对这种耐药性和致病性细菌的活疫苗。
encefal-vac
疫苗接种计划Encefal-VAC用于未来层和育种者的疫苗接种，以避免由于雏鸡的脑脊髓炎而导致的任何死亡率和鸡蛋产量减少。最合适的疫苗接种年龄在第三个月至第四个月之间。建议在其他疫苗接种之间至少保持14天的间隔。年龄少于2个月的鸡或不得接种鸡蛋的鸡，因此必须至少1个月进行疫苗接种。
免疫学和炎症分泌的抗原肽聚糖水解酶对于肠球菌细胞分离和免疫CHE
粪肠球菌是人类中可以调节宿主免疫1但也获得了抗生素耐药性的一种微生物群，并且是医院相关感染2的主要原因2。值得注意的是，粪肠球菌的多种菌株产生传奇，这是一种高度保守的肽聚糖水解酶，足以促进肠道免疫3 - 5和免疫检查点抑制剂抗肿瘤活性6。然而，粪便中传奇的基本功能尚不清楚。在这里我们报告说，由于肽聚糖的裂解和细胞分离有缺陷，粪便的粪便损害受损，并导致肠球菌膨胀和聚集。此外，δ传奇显示出抗生素敏感性的增加，产生较低水平的活性杂肽，显示出肽聚糖型模式识别受体NOD2的激活降低，并且未能促进癌症免疫疗法。重要的是，基于质粒的传奇表达，而不是其催化活性突变体，恢复了δ传奇的生长，活性杂肽的产生和NOD2激活。传奇对于粪便生长，应激性抗性和宿主免疫的激活至关重要。
用于人类治疗的疫苗 - 猴痘/天花 SSTP
• 之前接种过 JYNNEOS® 疫苗后或对 JYNNEOS 疫苗的任何成分出现过敏反应的人：-10 mM Tris（氨基丁三醇）、140 mM 氯化钠、残留量的鸡宿主细胞 DNA（≤ 20 mcg）、鸡蛋白（≤ 500 mcg）、benzonase（≤ 0.0025 mcg）、庆大霉素（≤ 0.163 mcg）和环丙沙星（≤ 0.005 mcg）。
综合分析临床肠球菌分离株产生的细菌素及其对VRE等肠球菌的抗菌活性
肠球菌可产生具有抗菌活性的细菌素，但尚未对肠球菌菌株中的细菌素分布进行全面的分析。本研究对80株粪肠球菌和38株屎肠球菌进行了细菌素基因鉴定，并研究了它们的抗菌活性。80株粪肠球菌中鉴定出细胞溶素基因（61.3%）、肠溶素A基因（27.5%）和BacL 1基因（45.0%）。38株屎肠球菌中鉴定出肠素A基因（97.4%）、肠素B基因（2.6%）、肠素NKR-5-3B基因（21.0%）、细菌素T8基因（36.8%）和BacAS9基因（23.7%）。对所有菌株进行了针对粪肠球菌和屎肠球菌的抗菌活性测试。溶细胞素、肠溶素 A、BacL 1 、细菌素 T8 或 BacAS9 基因阳性的菌株表现出不同的抗菌活性。几种细菌素阳性菌株对其他肠球菌种表现出抗菌活性，但对葡萄球菌或大肠杆菌没有抗菌活性。此外，肠溶素 A 阳性菌株对耐万古霉素的屎肠球菌表现出抗菌活性，而细菌素 T8 或 BacAS9 阳性菌株对耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌表现出活性。我们的研究结果表明携带不同细菌素基因的屎肠球菌和屎肠球菌菌株可能会影响周围细菌群落的组成。
氢氧化钙的抗菌有效性合并...
牙髓治疗的目的是预防和控制纸浆和周围感染。氢氧化钙具有有益的生物学特性作为一种植物内药物，并且可以与Cresotin合并以在根管中对细菌进行消毒，尤其是粪肠球菌（E. faecalis），这是根管中最常见的菌株。这项研究的目的是在体外研究氢氧化钙，氯三氧化钙和氢氧化钙和克雷索蛋白钙的抗菌活性（Ca [OH] 2 +cresotin，1：1和1：1），对粪肠球菌。抗菌活性通过琼脂扩散法确定。测试药物被放置在接种琼脂培养基中制造的孔中。在每个板中孵育后测量并记录了生长抑制区，并用ANOVA对结果进行统计分析。联合氢氧化钙和氯三氧化钙的体外抗菌作用（Ca [OH] 2 +cresotin，1：2）的抗菌活性比其他抗菌活性更为突出，氢氧化钙比单独的Cresotin更有效。与其他治疗相比，氢氧化钙和曲霉素联合的抗菌活性更有效地杀死粪肠球菌。
鹌鹑的转基因和网络资源
摘要 由于易于操作、易于活体观察且与哺乳动物惊人地相似，鸡胚胎已成为生物医学研究的主要动物模型之一。尽管从技术上讲可以对鸡进行基因组编辑，但鸡的较长繁殖周期（6 个月才能成熟）使其成为不切实际的实验室模型，并阻碍了其在研究中的广泛应用。日本鹌鹑（Coturnix coturnix japonica）是一种有吸引力的替代品，它与鸡非常相似，但决定性的优势是繁殖周期要短得多（1.5 个月）。近年来，已经描述了转基因鹌鹑品系。它们中的大多数是使用复制缺陷型慢病毒生成的，这种技术存在多种局限性。在这里，我们介绍了一种在鹌鹑中进行转基因的新技术，该技术基于在循环原始生殖细胞 (PGC) 中体内转染质粒。该技术简单、高效，并且允许使用在其他模型中开发的无限多种基因组工程方法。此外，我们还建立了一个集中鹌鹑基因组和技术信息的网站，以促进基因组编辑策略的设计，展示过去和未来的转基因鹌鹑品系，并促进鸟类社区内的合作。
通过分析差异生长模式解决前脑发育组织问题
摘要：前脑是脊椎动物中枢神经系统最复杂的区域，其发育组织存在争议。我们使用亲脂性染料和 Cre 重组谱系追踪对胚胎鸡前脑进行了命运映射，并建立了大脑生长的 4D 模型。我们通过多重 HCR 揭示了归因于祖细胞区域的各向异性生长的模块化模式。形态发生以朝向眼睛的方向生长、丘脑前部和背侧端脑的更等长扩张以及腹侧细胞向前移动到下丘脑为主。在鸡中进行的命运转换实验以及在鸡和小鼠中进行的比较基因表达分析支持将下丘脑置于从端脑延伸到丘脑内界带 (ZLI) 的结构的腹侧，背腹轴在 ZLI 的底部变形。我们的研究结果对广为接受的前脑组织前体模型提出了挑战，并提出了一种替代的“三部分下丘脑”模型。
