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World File Search System黄貂鱼
安全数据表：喹啉黄 (CI 47005)
符号 上限-C 上限值是接触不应超过的极限值。 可吸入分数 STEL 短期接触极限：接触不应超过的极限值，与 15 分钟时间相关（除非另有规定）。 TWA 时间加权平均值（长期接触极限）：与 8 小时参考期时间加权平均值相关测量或计算（除非另有规定）
临床医生对黄热疫苗的看法 -
黄热病（YF）会引起高烧，肝功能障碍，肾功能衰竭，高毛病和血小板功能障碍，并可能导致震动和死亡，病例型效率比为20-50％。YF疫苗接种可导致长期保护性免疫。严重的不良事件（SAE），例如YF疫苗相关的神经疾病（Yel-and）很少见。我们提出了一个56岁的高加索人发烧，头痛和认知问题的案例。他在症状发作前4周接受了原发性YF疫苗接种。脑脊液通过逆转录酶聚合酶链反应和确定的Yel and诊断为YF病毒测试了YF病毒的阳性（POS）。患者通过症状治疗康复。我们回顾了有关Yel和Medline索引的已发表的临床报告。我们识别并分析了53个病例报告。四十五名患者是男性，八名女性。二十九起案件符合定义的Yel和24箱的标准，并根据YF疫苗安全工作组的规定。我们应用了布莱顿协作诊断标准来评估临床诊断的诊断准确性，并发现38例报告的脑膜脑炎和七个病例，七个急性传播性脑脊髓炎（ADEM）的吉兰·巴雷综合症（GBS），六和骨髓炎。35名患者康复或改善；但是，并非所有案件都有完整的后续行动。Yel的预后和GB，ADEM或脊髓炎的预后很差。14例患者接受治疗（皮质类固醇，静脉免疫球蛋白和/或血浆置换）。总而言之，YF疫苗相关的神经疾病是非常罕见的，但在YF疫苗接种后SAE。我们描述了一个Yel的案例，并根据对文献的综述提出了该状况的标准化临床检查。鼓励YF疫苗并发症的集中注册。
鱼环境DNA（EDNA）
Q11：国家可以申请实施赠款，以涉及在没有开发PCAP的州进行的活动，并且需要将部分资金纳入不参加CPRG计划赠款计划的州？例如，状态A正在参加CPRG计划赠款计划并开发了州PCAP。状态A提交了实施赠款应用程序，其中包括一个措施，该措施将其属于没有其PCAP的相邻状态B。该子宣告将支付在州B中发生的活动。这样的安排可以允许吗？添加了2024年2月16日。........................................................................................................................................
为世界提供更好的鱼。
▪该公司能够从10月再次开始销售，并在2024年最后一个季度向客户交付了82吨污水。销售总额为50万欧元。▪鱼类的量为832吨（59吨）不同尺寸的鱼。▪运营亏损为-600万欧元（-670万欧元）。▪财务损失为-690万欧元（-720万欧元）。▪公司在2024年获得了250万欧元的贷款资金。以可兑换贷款的价格筹集了100万欧元，100万欧元作为交付融资，此外，该公司获得了250万欧元的新长期贷款，其中截至2024年12月31日，该公司被降低了50万欧元。▪该公司在2023年和2024年收集了重新启动所需资金的很大一部分。但是，需要进一步的融资来完成整个生产设施的重新启动。
斑马鱼的神经干细胞调控
神经干细胞 (NSC) 是产生神经胶质细胞和神经元的祖细胞群，具有持久的自我更新和分化潜力。虽然胚胎神经系统中的一些神经祖细胞 (NP) 也寿命长且符合这一定义，但 NSC 一词传统上指成年个体中的此类祖细胞类型。随着在斑马鱼 (Danio rerio) 成年脑中发现大量 NSC 群及其高神经发生活性（包括神经元再生），这种模型生物已成为表征和机制分析 NSC 特性的有力工具。基于这些，本文将考虑成年斑马鱼脑中的 NSC，重点关注其最广泛表征的区域 - 端脑（特别是其背部 - 大脑皮层）。只要有必要，我们还会参考其他大脑分区、胚胎过程和成年小鼠的大脑，无论是为了比较的目的，还是因为这些其他系统中有更多信息可用。
区域鱼研究所有限公司
◼快速生长罗非鱼将提高增长率和饲料效率，仅用薯条而言，每单位面积的毛利率可能会提高3倍，而与密集培养系统结合使用了6倍。◼我们计划将技术的应用扩展到其他鱼类（Seabass，Shrimps等）和特征（抗病，更好的味道，营养等）。◼我们不仅可以为解决蛋白质短缺和提高水产养殖农民的盈利能力做出贡献，还可以加强出口产品和增加水产养殖部门及相关行业的就业机会。
斑马鱼表观基因组
根据Howe等人在自然界发表的论文。（2013），70％的蛋白质编码人基因与斑马鱼（Danio Rerio，ZF）中发现的基因有关，已知与人类疾病相关的基因中有84％具有ZF对应物。为了瞥见BPA对人荒地的潜在影响，我们确定了在步骤1中发现的ZF基因的人类同源物，并使用人类数据库（例如Ipathwaywayguide and ToppFun）对其进行了分析。我们的数据表明，3周暴露于BPA的成人ZF中的几个miRNA，包括一些在人类中也表达的miRNA，保证在人类中进行进一步的直接调查。我们的研究还表明，BPA影响ZF生殖系统标记物以及与非酒精性脂肪肝病（NAFLD），细胞周期，自噬/凋亡，氧化磷酸化和癌症有关的途径。我们还确定了几种表观遗传因子被BPA上调，包括EZH2，EZH2是一种连接2种基因沉默的表观遗传系统的组蛋白甲基转移酶，特异性组蛋白甲基化和DNA甲基化（Doherty等人。 2010）。 EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。 我们的“表观遗传学”热图（图6）表明，BPA增加了EZH2的表达，以及DNMT1（DNA甲基转移酶）。 这与Doherty等人一致。 2010和Santangeli等。 （2016）。 这些数据共同表明，在成人ZF中，对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。 2013）。2010）。EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。 我们的“表观遗传学”热图（图6）表明，BPA增加了EZH2的表达，以及DNMT1（DNA甲基转移酶）。 这与Doherty等人一致。 2010和Santangeli等。 （2016）。 这些数据共同表明，在成人ZF中，对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。 2013）。EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。我们的“表观遗传学”热图（图6）表明，BPA增加了EZH2的表达，以及DNMT1（DNA甲基转移酶）。这与Doherty等人一致。2010和Santangeli等。（2016）。这些数据共同表明，在成人ZF中，对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。2013）。斑马鱼是一个伟大的毒理学系统模型，具有许多优势，例如高繁殖力，短代循环，低成本维持，基因组易于修饰，胚胎和成人的透明度，胚胎在外部，高，高的，高的遗传代码在早期的生活阶段和活跃的阶段和跨越阶段的发展阶段。使用斑马鱼作为癌症模型的想法出现了10年前，现在开始产生结果（White等人与使用人类和小鼠系统的癌症生物学社区一致，斑马鱼模型可以提供一套独特的工具，可以帮助癌症研究工作。对于其他研究领域，包括NAFLD，这是一种高度普遍的严重慢性肝病，影响了所有美国人的1/3 rd。基于基因鹅肝（鹅卵石）的突变而存在的斑马鱼模型，该突变导致类似于人NAFLD的脂肪肝病，其特征是幼虫的幼虫中富含脂质的肝细胞和幼虫的细胞凋亡，年轻时为5 dpf（Goldsmith＆Jobin，2012年）。鉴于包括miRNA在内的表观遗传特征的变化已被证明可以驱动动物和人类模型中许多疾病的进展，因此清楚地确定BPA如何影响表观遗传组和下游途径的表观概念组很重要。据我们所知，这是第一个研究BPA对斑马鱼mirnome的影响的研究。据我们所知，这是第一个研究BPA对斑马鱼mirnome的影响的研究。