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MRK.N-默克公司Inc. Investor活动在ASCO
我们还拥有ADC候选2870，现在称为SAC-TMT。和在围手术期的环境中，某些患者即使受益于KeyTruda，他们仍然处于重复的高风险。These patients can potentially benefit from more intensive therapy while avoiding the level of treatment intensity for those patients who don't need it.因此，如果您查看Keynote-671示例，我们的患者已经实现了病理完全反应，而那些没有。And so the idea here with MK-2870 is those patients who have not achieved pathologic complete response and have very high event rates, even with KEYTRUDA, which improves outcomes quite a bit in this population, now, we can add 2870 and hopefully improve their outcomes for there.
针对默克尔细胞癌的疫苗的当前进展
1鲁尔大学伯奇（Bochum）皮肤病学系，德国Bochum 44791； riina.kaeypnen@klinikum-bochum.de（R.K.）; nessr.aburached@kklbo.de（N.A.R.）2多特蒙德医院GGMBH皮肤病学系和维滕·赫德克大学卫生学院，德国多特蒙德44122； serasalina.weyer-fahlbusch@klinikumdo.de（S.S.W.-F。）; laura.susok@klinikumdo.de（L.S.）3基督教医院UNNA皮肤病学和流浪学系，德国59423 UNNA 4皮肤病学系，静脉和过敏症科，尤尔兹堡大学医院，97080尤尔兹堡，德国尤尔兹堡； Schrama_d@ukw.de 5转化皮肤癌研究，DKTK合作伙伴网站Essen/Düsseldorf，西德癌症中心，皮肤病学系，Duisburg-Essen，Duisburg-Essen，45122，德国Essen，45122； j.becker@dkfz.heidelberg.de 6德国癌症研究中心（DKFZ），69120 Heidelberg，德国7号海德堡7，生物医学教育与研究中心（ZBAF）的生物化学和分子医学主席，Witten/Herdecke University，58453 Witten，德国，德国，德国，德国； florian.kreppel@uni-wh.de *通信：t.gambichler@klinikum-bochum.de
默克Q1 2024收益
风险和不确定性包括但不限于一般行业条件和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；美国和国际上制药行业监管和医疗保健立法的影响；全球医疗保健成本遏制的趋势；竞争对手获得的技术进步，新产品和专利；新产品开发固有的挑战，包括获得监管批准；公司准确预测未来市场状况的能力；制造困难或延迟；国际经济和主权风险的财务不稳定；依赖公司专利的有效性和对创新产品的其他保护；以及诉讼的暴露，包括专利诉讼和/或监管诉讼。
治疗默克尔细胞癌的免疫治疗进展
默克尔细胞癌（MCC）是一种不可切除的，反复的或转移性和侵略性癌症，5年生存率在20％至30％之间。从历史上看，化学疗法是晚期/转移性疾病的主要治疗选择。免疫疗法已成为MCC治疗局势中一种高效的治疗方法。最近，Retifanlimab已成为一种有效的治疗策略，导致美国食品药品监督管理局基于POD1UM-2016研究加速批准转移或经常性局部先进的MCC。在本文中，我们的目标是评估可用于高级MCC的治疗选择，并特别强调免疫疗法的最新发展，包括潜在的与历史局部疗法的组合。
sstr拮抗剂作为默克尔细胞癌中的theranotic选择
m erkel细胞癌是一种罕见的，高度侵略性的皮肤癌。进行多模态治疗，包括化学疗法和免疫疗法，总体存活率为14％至62％，具体取决于诊断时疾病阶段（1）。因此，迫切需要新的治疗选择。鉴于生长抑素受体（SSTR）由于其神经内分泌特征的过表达，SSTR指导的治疗可能是转移性默克尔细胞癌的一个有希望的靶标（2-4）。为了进一步研究这一潜力，已经进行了2项临床试验，其中正在进行与SSTR激动剂一起研究的肽受体放射性核素疗法与免疫疗法联合研究（Gotham试验，NCT04261855; IPRRT试验，NCT055583708）。尽管已在转移性默克尔细胞癌和其他神经内分泌肿瘤实体中建立了多年的各种激动靶向示踪剂，但是具有拮抗受体相互作用的示踪剂被认为是一种新的，有前途的疗法选择，因为它们可以与高肿瘤和亲蛋白的高肿瘤和促进症状相比（5）相比（5）。我们报告了一个77岁的男人，具有复发性转移性默克尔细胞癌，与68个标记的SSTR拮抗剂SSO120进行PET/CT（国际非主体名称：Satoreotide trizoxetan：satoreotide trizoxetan;也称为Nodaga-jr11，Ops202，Ops202，ops202，和ipn010101010101070;
区块链中的默克尔树：碰撞概率和
摘要：在区块链技术的快速发展的景观中，确保数据的完整性和安全性至关重要。这项研究深入研究了默克尔树的安全方面，这是区块链体系结构（例如以太坊）中的基本组成部分。我们认真研究了默克尔树对哈希碰撞的敏感性，这是一个潜在的漏洞，对区块链系统内的数据安全构成了重大风险。尽管使用了广泛的应用，但尚未对默克尔树木的碰撞抵抗及其对预先攻击的稳健性进行彻底研究，从而在对区块链安全机制的全面了解方面存在明显的差距。我们的研究努力通过理论分析和经验验证的细致融合来弥合这一差距。我们考虑了诸如树木内的哈希长度和路径长度等各种因素，仔细检查了默克尔树中根碰撞的可能性。我们的发现揭示了路径长度的增加与根部碰撞的概率增加之间的直接相关性，从而强调了潜在的安全漏洞。相反，我们观察到哈希长度的增加大大降低了碰撞的可能性，突出了其在强化安全性中的关键作用。我们的研究中获得的见解为区块链开发人员和研究人员提供了宝贵的指导，旨在增强基于区块链的系统的安全性和运营功效。关键字：区块链安全，默克尔树，哈希碰撞，数据完整性，区块链数据验证，碰撞电阻。
公共政策声明 | 2023 年 5 月 默克致力于以合乎道德和负责任的方式开发和使用人工智能
• 公平、包容、合乎道德地使用人工智能。我们将开发公平、包容的人工智能系统。我们尊重核心价值观在每个用例的背景下有所不同，并重视与利益相关者合作以区分可接受和不可接受的结果。 • 促进人工智能的透明度和理解。我们将努力制作易于理解的人工智能模型，并测试我们使用的人工智能模型是否准确并按预期运行。 • 监控我们使用的人工智能。人工智能系统使用的真实世界条件和数据会随着时间的推移而变化。为确保我们的人工智能系统保持代表性、准确性和可靠性，我们将持续监控人工智能项目和系统，并在必要时对其进行重新训练。 • 保护我们使用的人工智能。我们的人工智能系统将根据内部人工智能政策进行开发、部署和使用，以保护患者、员工、我们的公司、社会和环境。此外，我们还遵守现有的隐私和数据安全政策。 • 在使用人工智能时保持透明。当人们与我们互动时，他们希望知道他们是在与人互动还是与人工智能系统互动。我们将以开放和诚实的态度，用通俗易懂的语言传达我们对人工智能的使用。• 对我们使用人工智能负责，并接受用户反馈。我们将考虑有关如何改进我们对人工智能的开发和使用的反馈。
2024年1月19日，疫苗的疫苗召回了某些默克的VaxNeuvance TM
亲爱的VFC提供商，2023年7月，Merck和VFC计划此前曾发出过关于某些VaxNeuvance™疫苗的自愿召回的通知。VFC计划已意识到默克公司正在扩大VaxNeuvance™（NDC＃00006-4329-03）的自愿召回，这是由于客户报告了注射器法兰和/或枢纽中断裂的报告。这种自愿性部分召回特定于注射器中的缺陷，与默克在注射器内部生产的疫苗物质的质量或安全性无关。有关此召回的详细信息包含在默克发送给所有从一个或多个召回批次中接种疫苗的提供商的附件包中，并提供了有关返回剩余产品的具体说明。此召回仅适用于以下十个批号，不适用于其他任何批次：
葛兰素史克公司 VARIVAX® III 供应商：默克加拿大
A 截至 2018 年 6 月，水痘易感人群是指 12 个月大后没有实验室确诊的水痘或带状疱疹病史，也没有适合年龄的水痘免疫接种史的人。在此日期之前，由于先前疾病而在免疫登记处有记录的豁免的个人将被视为免疫。只有当疾病发生在 2004 年之前时，自我报告的水痘病史或医生诊断的水痘病史才足够。B 如果 4-12 岁（含）的人也需要预防 MMR，则可以使用联合 MMRV 疫苗。C 对于 12 岁及以下的人，两剂水痘疫苗的建议间隔为 12 周；这也是安排第二剂时使用的最小间隔。但是，如果间隔时间短至 4 周，则无需重复剂量。 D 对于 13 岁及以上的人，建议两剂水痘疫苗的间隔为 6 周；这也是安排第二剂接种时使用的最小间隔。但是，如果间隔时间短至 4 周，则无需重复接种。
第一三共和默克公司，美国新泽西州拉威市……
新闻稿 第一三共和美国新泽西州拉威市默克公司宣布就三种第一三共 DXd ADC 进行全球开发和商业化合作 • 此次合作将第一三共成熟的 ADC 专业知识和 DXd 技术与美国新泽西州拉威市默克公司在肿瘤学和临床开发能力方面的深厚经验相结合，以推进和扩大 ADC 对多种癌症患者的覆盖范围 • 第一三共和美国新泽西州拉威市默克公司将在全球范围内共同开发和商业化 patritumab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan 和 raludotatug deruxtecan，但日本除外，第一三共在日本保留独家权利 • 美国新泽西州拉威市默克公司将向第一三共支付 40 亿美元的预付款，此外还将在后续支付 15 亿美元未来 24 个月，并可能在未来销售里程碑实现的情况下额外支付高达 165 亿美元，总潜在对价高达 220 亿美元 • 第一三共投资者电话会议定于 10 月 20 日星期五美国东部时间上午 6 点/日本标准时间晚上 7 点举行东京和新泽西州巴斯金里奇——（2023 年 10 月 20 日）——第一三共 (TSE: 4568) 和默克公司，