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鼻流感（LAIV）疫苗接种同意书
•患者年龄2-17岁？•如果9岁以下且处于危险中，孩子以前是否有任何流感疫苗接种？•孩子是否以任何方式不适（发烧或急性感染）？•孩子对鸡蛋还是鸡肉过敏？•孩子是否曾经对任何以前的疫苗接种有过敏反应？•儿童对任何疫苗残留物或赋形剂过敏吗？•孩子曾经遭受过敏反应攻击吗？•孩子的免疫系统有任何问题（例如，干细胞/骨髓移植）？•孩子是否与受到严重免疫功能低下的人同住？•孩子接受阿司匹林/水杨酸酯治疗吗？•孩子在过去3天内是否患有急性哮喘发作（或更频繁地需要吸入器）？•孩子是否需要定期的口服类固醇或ICU护理哮喘？•最近两天的孩子是否有任何抗病毒药物？•患者怀孕了吗？
dolosigranulum pigrum：有希望的鼻益生菌候选
背景：气候变化威胁着东非的农村生计。证据表明，在这种情况下的气候变化适应可能会繁殖不平等的家庭性别关系，而当妇女以有意义的方式参与时，适应可能会更有效。因此，对家庭内部适应决策的性别性质的细微理解对于性别响应性研究，政策制定和实践至关重要。这项定性的系统审查旨在调查性别关系如何影响有关东非农村家庭气候变化适应的决策，以及关于气候变化适应的决策如何影响家庭内部性别动态。应用定性元合成原则，在8个数据库中进行了系统搜索，并补充了全面的手工搜索。使用预定的纳入标准筛选了3,662次独特的命中，导致最终样本的21篇论文。这些研究的相关发现是使用归纳主题编码，记忆和主题分析合成的。男性倾向于成为主要决策者，但妇女在传统的女性领域和女性家庭中行使了一些决策权。妇女和男性在家庭内适应决策中的作用似乎受到了许多相互互补的因素的影响，包括性别规范，劳动力的性别划分以及访问权限，所有权和对资源的所有权和控制。家庭内部适应似乎会影响男性和女性家庭成员之间的动态。这种影响的途径是综合性的，男女的最终结果尚不清楚。我们讨论了我们的发现，涉及有关发展和适应性性别转化方法的理论文献，以及有关东非临床变化适应性的性别性质的先前研究。然后，我们讨论对性别响应适应干预措施的影响。
用于鼻整形手术图像模拟的人工智能工具
摘要 在鼻整形术咨询期间，外科医生通常会创建预期结果的计算机模拟。人工智能模型 (AIM) 可以学习外科医生的风格和标准并自动生成模拟。本研究的目的是确定 AIM 是否能够模仿外科医生的标准来生成美容鼻整形手术的模拟图像。这是一项在 2019 年 11 月的鼻整形术会议期间对耳鼻喉科住院医生和专科医生进行的横断面调查研究。随机显示由外科医生和 AIM 创建的鼻整形术模拟的连续图像。参与者使用七点李克特量表来评估他们对所展示的模拟图像的同意程度，其中 1 表示完全不同意，7 表示完全同意。122 名医生中有 97 名同意参加调查。参与者和外科医生之间的平均一致性水平为 6（四分位距或 IQR 5 – 7）；参与者和 AIM 之间的平均一致性水平为 5（IQR 4 – 6），p 值 < 0.0001。68.4% 的时间（95% 置信区间或 CI 64.9 – 71.7），评估人员完全或部分同意 AIM 的模拟结果。77.3% 的时间（95% CI 74.2 – 80.3），他们完全或部分同意外科医生的模拟结果。AIM 可以模拟外科医生的审美标准，生成计算机模拟的鼻整形图像。这可以让患者在面对面咨询之前对鼻整形术的可能结果有一个真实的近似值。该研究的证据级别为 4。
活着的毒力减弱的鼻免疫的随机对照试验
资金：由Bill和Melinda Gates Foundation（OPP1117728）和医学研究委员会奖（MR/M011569/1和MR/N016874/1）资助。JSB，RH，CMW和ERS在UCLH/UCL工作，该公司从卫生部的NIHR生物医学研究中心的资金计划中获得了资金。RSH是NIHR高级调查员。
鼻流感疫苗可能有助于减少A组的病例
流感是由病毒引起的常见和传染病。它比感冒更严重。儿童的鼻喷雾流感疫苗是安全，有效的，每年都会向儿童提供保护他们免受流感的影响。它完全无痛，并减少了感染向其他儿童和成人的传播。它将保护您的孩子，并防止他们因流感而生病，并需要休假或托儿所。即使健康的孩子也会因流感而严重患病。在某些情况下，流感会导致并发症。这些可以包括支气管炎，肺炎，疼痛的中耳感染，呕吐和腹泻。
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
与细胞和包装制造商进行互动，因此他们的组装过程旨在有效地分离原材料，需要在行业层面上清算房屋，以吸收制造单元格时的额外成本（需要对该过程进行补充，而不是设计以进行成本和制造性，单元和包装制造商的成本和包装制造商的成本，生产能力，制造性，制造能力，制造能力 - 套装，以供您使用。对于回收玩家来说，这一额外的成本将是较低的成本，但是在下游只有6 - 7年，直到电池库存增加足够的体积为止；因此，这个交货时间需要通过一个清理房屋来满足。
iNCOVACC®，世界上第一个获得...认证的鼻内疫苗
海得拉巴，2022 年 11 月 28 日：疫苗创新和传染病疫苗开发商全球领导者 Bharat Biotech International Limited (BBIL) 今天宣布，iNCOVACC® (BBV154) 已获得印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 批准，可在紧急情况下限制使用，供 18 岁及以上人群使用，用于异源加强剂量。iNCOVACC® 是一种重组复制缺陷型腺病毒载体疫苗，具有预融合稳定化的 SARS-CoV-2 刺突蛋白。该候选疫苗已在 I、II 和 III 期临床试验中进行了评估，并获得了成功的结果。iNCOVACC® 经过特殊配制，可通过滴鼻剂进行鼻内给药。鼻腔给药系统的设计和开发旨在在中低收入国家实现成本效益。 iNCOVACC® 是与华盛顿大学圣路易斯分校合作开发的，该校设计并开发了重组腺病毒载体构建体，并在临床前研究中评估了其功效。与临床前安全性评估、大规模生产规模扩大、配方和给药装置开发（包括人体临床试验）相关的产品开发由 Bharat Biotech 进行。产品开发和临床试验部分由印度政府通过生物技术部 COVID Suraksha 计划资助。
鼻内mRNA-LNP疫苗接种可保护仓鼠免受...
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2023年1月12日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.11.523616 doi：biorxiv Preprint
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。
Vaxxel 鼻内注射的临床前体内疗效结果
关于Vaxxel Vaxxel 是国际研究实验室 RESPIVIR 法国 - 加拿大（CIRI - 国际传染病学研究中心、INSERM - 国家健康与医学研究所、CNRS - 国家科学研究中心、UCBL - 克劳德伯纳德里昂第一大学、里昂高等师范学院，法国）的衍生公司，由 Manuel Rosa-Calatrava 博士（里昂）和 Guy Boivin 教授（加拿大魁北克拉瓦尔大学）领导，并由 Vaxxel 首席执行官 Denis Cavert 领导。 Vaxxel 正在基于多功能粘膜 LAV Metavac® 疫苗平台开发减毒活病毒作为针对人类亚肺病毒和呼吸道合胞病毒的候选疫苗。该平台由 Pulsalys 技术转让办公室和里昂第一大学的子公司里昂工程项目 (LIP) 资助和授权。针对亚肺病毒 (一种呼吸道合胞病毒) 的首个双价候选疫苗的临床前概念验证已在重建的人类上皮气道上皮和动物临床前模型上得到证实。该公司获得了由高等教育、研究和创新部与 Bpifrance 合作举办的 2019 年 i-Lab 奖，同时还获得了法国“Deeptech”标签。