XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System鼻孔
在慢性鼻孔炎上的小型更新
慢性鼻 - CRS（CRS）是旁那窦的炎症性疾病，鼻腔腔持续超过12周。该疾病是一种常见的临床综合征，由于医疗就诊，诊断测试，药物和手术疗法的高昂成本，因此具有巨大的货币负担。CRS没有鼻多息护物（CRSSNP）是CRS的最常见亚型，占所有患者的70％。其他亚型包括具有鼻多息肉的CR（CRSWNP）和过敏真菌鼻鼻炎（AFRS）。CRSWNP的患病率为2％至4％，通常伴有2型炎症和哮喘作为合并症。小儿慢性鼻窦炎与成人慢性鼻窦炎不同，目前被认为是一种传染性过程，其特征是持续性炎症，代表对外部刺激的免疫反应。在过去的二十年中，CRS的医学和外科手术管理经过了显着修改。这项研究的目的是根据近年来的文献介绍CRS的更新。
基于嗅觉裂口生物标志物的慢性鼻孔炎
潜在的利益冲突披露：以下咨询职位或赠款支持均隶属于此调查或手稿：Z.M.S：Olympus Medical Systems的顾问，Optinose US Inc.，Genentech，Genentech，Lyra Therapeutics和Sinusonic。R.J.S. ：ENT Stryker，Medtronic Systems Inc.的顾问，Healthy Humming，GlaxoSmithkline，Sanofi和Optinose US Inc. 从：ENT Stryker，Healthy Humming，Glaxosmithkline，Sanofi和Optinose US Inc. T.E.B的赠款中获得支持：没有潜在的利益冲突可以披露。 J.A.A. ：Optinose US Inc.，Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics，Inc。的顾问 V.R.R. ：Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech，Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M：没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s：没有潜在的利益冲突可以披露。R.J.S.：ENT Stryker，Medtronic Systems Inc.的顾问，Healthy Humming，GlaxoSmithkline，Sanofi和Optinose US Inc.从：ENT Stryker，Healthy Humming，Glaxosmithkline，Sanofi和Optinose US Inc. T.E.B的赠款中获得支持：没有潜在的利益冲突可以披露。J.A.A. ：Optinose US Inc.，Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics，Inc。的顾问 V.R.R. ：Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech，Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M：没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s：没有潜在的利益冲突可以披露。J.A.A.：Optinose US Inc.，Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics，Inc。的顾问V.R.R. ：Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech，Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M：没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s：没有潜在的利益冲突可以披露。V.R.R.：Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问Genentech，Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。J.L.M：没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M：没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s：没有潜在的利益冲突可以披露。J.L.M：没有潜在的利益冲突来披露。J.K.M：没有潜在的利益冲突可以披露。J.C.M：没有潜在的利益冲突可以披露。t.l.s：没有潜在的利益冲突可以披露。
慢性鼻孔炎的微生物组空间变异性的决定因素*
als之前从未研究过。这项研究旨在确定确定鼻窦微生物组异质性的因素。用于16S rRNA测序的样品是从中肉，上颌窦和额窦获得的。为了评估亚矿石的解剖学分离的影响，我们比较了三组患者：（a）鼻窦狭窄，（b）鼻窦骨阻塞，以及（c）先前手术后的鼻窦鼻孔广泛。随后，我们评估了其他临床元数据与微生物组多样性之间的关系。鼻窦的阻塞不会导致鼻窦和中部肉类之间的差异增加。降低的位置微型生物组之间的变异性与患者的某些临床特征有关（鼻息肉，鼻窦的广泛无糊精）。
紧急护理计划（英文）
如何使用 NEFFY ®（肾上腺素鼻喷雾剂） 1. 从包装中取出 neffy。拉开包装取出 neffy 鼻喷雾剂装置。 2. 如图所示握住装置。用拇指握住柱塞底部，用手指握住喷嘴两侧。不要拉或推柱塞。不要测试或灌注（预喷）。每个装置只有 1 次喷雾。 3. 将喷嘴插入鼻孔，直到手指触碰到鼻子。将喷嘴笔直插入鼻子，指向前额。不要将喷嘴指向（倾斜）鼻中隔（两个鼻孔之间的壁）或鼻子外壁。 4. 用力向上按压柱塞，直到其弹起并将液体喷入鼻孔。服药期间或服药后请勿吸气。如果有任何液体从鼻子滴出，您可能需要在检查症状后再给予第二剂 neffy。 5. 如果在首次服药后 5 分钟内症状没有改善或恶化，请用新的 neffy 装置向同一鼻孔注入第二剂。
处理和使用过程中的安全规范...
• 按照制造商的指导方针，使用适量的水来稀释滴眼或滴鼻疫苗。 • 向每只鸡的眼睛或鼻孔中滴入一滴疫苗。 • 使用塑料滴管将疫苗滴入鸡的鼻子或眼睛中。 • 将疫苗滴入眼睛或鼻孔后，握住鸡的喙，直到观察到鸡的吞咽动作。 • 将滴管瓶倒置，保持垂直位置，以确保正确的液滴大小并避免疫苗丢失。 • 如果疫苗滴液溢出眼睛或鼻孔外，请立即重新注射疫苗。
Fluenz Tetra，INN-流感疫苗（减毒活疫苗，鼻腔）
4.2 剂量和给药剂量24个月以上的儿童和青少年0.2毫升（每个鼻孔给药0.1毫升）。对于之前未接种过季节性流感疫苗的儿童，应间隔至少 4 周后接种第二剂。由于安全问题，Fluenz 不应用于 24 个月以下的婴儿和儿童，因为这会导致这些人群的住院和喘息病例增加（见第 4.8 节）。给药方法 免疫必须通过鼻腔给药进行。请勿注射 Fluenz。 Fluenz 的剂量是分次注入两个鼻孔的。将一半剂量注入一个鼻孔后，立即将另一半剂量注入另一个鼻孔。患者在接种疫苗时可以正常呼吸——无需更积极地吸气或吸入。请参阅第 6.6 节的管理说明。 4.3 禁忌症
Fluenz，Inn-Influenza疫苗（鼻衰减，鼻腔）
4.2剂量和施用剂量的儿童和青少年，年龄为24个月0.2 mL（每鼻孔0.1 mL）。尚未接种疫苗的季节性流感疫苗的儿童应在最早的4周后进行第二次剂量。fluenz不得在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为人们担心住院率提高和吉梅人的出现（请参阅第4.8节）。应用程序类型必须通过鼻应用进行免疫。fluenz不得注入。通量剂量分为两个鼻孔。在鼻孔中施用一半的剂量后，立即或短时间后立即将剂量的后半部分施用到另一个鼻孔中。在疫苗进行疫苗时，患者可以正常呼吸 - 它不必积极吸气或通过鼻子拉动空气。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性成分的过敏，第6.1节中提到的其他组成部分之一（例如B。明胶）或反对庆大霉素（可能的赤字）。
LAB_026 小鼠和大鼠鼻腔内给药
1. 正确识别啮齿动物，并通过诱导室（用于异氟烷）或钟罩（用于甲氧氟烷）用蒸气麻醉诱导麻醉 (**) 2. 麻醉后，检查动物是否处于适当的麻醉深度，然后从麻醉输送装置中收集动物并将其放置在能够轻轻抑制头部的位置。当适当麻醉时，啮齿动物已失去翻正反射和缩腿反射。 3. 将移液器尖端的末端放在啮齿动物的鼻孔附近 4. 缓慢推动柱塞，在移液器尖端形成小液滴 5. 将液滴放在啮齿动物的鼻孔附近，让啮齿动物吸入溶液 6. 重复上述步骤以清除剩余体积，每吸入一滴，交替换一个鼻孔
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。
FLUMIST® QUADRIVALENT 供应商：加拿大阿斯利康
剂量和时间表：2-8 岁（含）儿童：1 或 2 剂，0.2 毫升（每个鼻孔 0.1 毫升）鼻内喷雾剂。9 岁以下未接种过任何季节性流感疫苗的儿童则需接种 2 剂，间隔 4 周。如果儿童在之前的任何一个季节接种过 1 剂或多剂，则只需接种一剂。对于在一个季节内需要接种 2 剂的儿童，最好两剂都使用同一种疫苗。但是，如果第一剂使用的疫苗不可用或未知，则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。9-17 岁（含）儿童和青少年：1 剂，0.2 毫升（每个鼻孔 0.1 毫升）鼻内喷雾剂。18-59 岁（含）成人：1 剂，0.2 毫升（每个鼻孔 0.1 毫升）鼻内喷雾剂；该产品已获准用于该年龄段，但 QIIV 能更好地预防流感。LAIV-Q 不推荐用于该年龄段。