成人和儿童的血清学和PCR,病毒感染是心肌炎的最常见原因。考虑ID咨询;建议成人1的血清学/PCR包括SARS-COV-2,Coxsackie B(肠病毒),CMV,细小病毒B19,HHV-6,HHV-6,HSV-1(较不常见; Epstein- Barr,Epstein- Barr,Epstein- Barr,乙型肝炎A/B/C)IGM和IgG滴答物。在儿童中,包括这些常见病毒病因的腺病毒2。对于IgM阳性研究,以4周的间隔获得康复滴剂的标本。参考:1。玫瑰n,病毒心肌炎,Curr Opin Rheumatol。2016年7月; 28(4):383–389 2。Bejiqi R等人,小儿心肌炎的诊断和临床方法:当前文献的综述。开放访问Maced J Med Sci。2019; 7(1):162-173。 发布于2019年1月4日。DOI:10.3889/oamjms.2019.010其他文化考虑ID咨询;均应注意所有病毒培养物(鼻腔洗涤,尿液,粪便),用于19009,腺病毒,流感病毒病毒,细小病毒B19或肠病毒。 自身免疫性筛选在评估过程中注意所有ANA,抗DS DNA,ENA和类似值。2019; 7(1):162-173。发布于2019年1月4日。DOI:10.3889/oamjms.2019.010其他文化考虑ID咨询;均应注意所有病毒培养物(鼻腔洗涤,尿液,粪便),用于19009,腺病毒,流感病毒病毒,细小病毒B19或肠病毒。 自身免疫性筛选在评估过程中注意所有ANA,抗DS DNA,ENA和类似值。发布于2019年1月4日。DOI:10.3889/oamjms.2019.010其他文化考虑ID咨询;均应注意所有病毒培养物(鼻腔洗涤,尿液,粪便),用于19009,腺病毒,流感病毒病毒,细小病毒B19或肠病毒。自身免疫性筛选在评估过程中注意所有ANA,抗DS DNA,ENA和类似值。
在北美和欧洲,猪流感 A 病毒 (swIAV) 的控制很复杂,因为多种抗原性不同的 swIAV 毒株在野外共同传播,并且没有疫苗可以提供针对所有这些 swIAV 的广泛交叉保护。2017 年,第一种猪用减毒活流感疫苗 (LAIV) 在美国获得许可。该疫苗中的非结构蛋白 1 (NS1) 截短簇 I H3N2 毒株 A/swine/Texas/4199-2/98 NS1del126 (TX98 LAIV) 可提供针对异源北美簇 II 和 IV H3N2 swIAV 毒株的部分交叉保护。其对欧洲或较新的北美 H3N2 谱系的有效性仍有待研究。在本研究中,我们评估了对代表欧洲和北美主要 H3N2 swIAV 谱系的异源 IAV 的交叉保护水平。TX98 LAIV 可防止 2/4 头猪的北美 IV 型 H3N2 swIAV 鼻腔脱落和肺部复制,可防止 2/4 头猪的北美新型人型 H3N2 swIAV 大量鼻腔脱落,并将 1/3 头猪的欧洲 H3N2 swIAV 在下呼吸道的复制降低至最低滴度。尽管 TX98 LAIV 在血清中引发了针对同源病毒的中和抗体,在鼻腔和肺部引发的抗体较少,但未检测到针对异源 swIAV 的显著交叉反应抗体滴度。因此,部分交叉保护可能依赖于针对 swIAV 蛋白保守部分的细胞和粘膜免疫反应。由于 TX98 LAIV 可以对多种 H3N2 swIAV 提供部分保护,因此它可能是用于异源初免-加强免疫策略的合适初免疫苗。2022 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
开发针对利什曼原虫的保护性疫苗取决于抗原配方和诱导特异性免疫和持久免疫反应的佐剂。我们之前证明,鼻腔内接种编码 p36/LACK 利什曼原虫抗原 (LACK-DNA) 的质粒 DNA 的 BALB/c 小鼠在接种疫苗后可产生长达 3 个月的保护性免疫,这与疫苗 mRNA 在外周器官中的全身表达有关。在本研究中,LACK-DNA 疫苗与交联甘油醛 (CMC) 的生物相容性壳聚糖微粒相结合,以增强对晚期利什曼原虫攻击的持久免疫力。与未接种疫苗的对照组相比,接种疫苗后 7 天、3 或 6 个月感染导致寄生虫负荷显著降低。此外,接种 LACK-DNA-壳聚糖疫苗的小鼠在晚期时间点攻击后表现出长期保护作用。所获得的保护与脾细胞对寄生虫抗原的增强反应相关,其特点是增殖和 IFN-g 增加以及 IL-10 产生减少。此外,我们发现 TNF-a 的系统水平降低,这与 LACK-DNA/CMC 疫苗接种感染小鼠中观察到的较好健康状况相一致。总之,我们的数据表明壳聚糖微粒作为递送系统工具来延长 LACK-DNA 疫苗赋予的保护性免疫的可行性,这可以在针对利什曼原虫感染的疫苗制剂中进行探索。
简介:我们已经灭绝的亲戚尼安德特人表现出与智人不同的鼻部形态。目的:本研究通过对颅鼻测量值的比较分析来探讨这些差异。材料和方法:关于尼安德特人鼻部特征的数据来自现有的古人类学文献,重点关注 16 块类人猿化石。回顾性审查了 38 个现代人类 CT 扫描的平行样本,测量重点是鼻部区域。结果:与现代人类相比,尼安德特人的鼻腔明显更大,鼻底-鼻根和鼻底-鼻甲距离增加,犬齿间尺寸更宽,鼻宽和鼻高更大。后鼻孔宽度和鼻指数没有显著差异。结论:这些发现表明尼安德特人鼻部形态具有功能性适应,可能有助于在寒冷环境中进行体温调节。需要进一步研究才能充分了解这些适应性的进化意义。关键词:化石;类人猿;鼻腔;比较解剖学;呼吸系统;生物进化;寒冷适应;体温调节;尼安德特人;智人
摘要:将药物输送到大脑中的特定靶组织和细胞对大脑治疗提出了重大挑战,这主要是因为人们对纳米颗粒 (NP) 特性如何影响药物生物分布和脱靶器官积累的理解有限。本研究通过使用基于收集包含数值和分类特征的 403 个数据点的大型数据集的各种预测模型来解决先前研究的局限性。机器学习技术和综合文献数据分析被用于开发预测 NP 输送到大脑的模型。此外,通过系统分析药效学参数(例如血浆曲线下面积),分析了负载药物和 NP 的物理化学性质。分析采用了各种线性模型,特别强调了表现出卓越准确性的线性混合效应模型 (LMEM)。通过鼻腔和静脉途径制备和施用两种不同的 NP 配方,验证了该模型。在各种建模方法中,LMEM 在捕捉潜在模式方面表现出色。释放速率和分子量等因素对脑靶向性有负面影响。该模型还表明,当药物是 P-糖蛋白底物时,对脑靶向性有略微的积极影响。关键词:纳米粒子、鼻腔内给药、脑、AUC、预测、线性回归、线性混合效应
我已收到、阅读并理解 CDC 疫苗信息声明,其中包含减毒活鼻腔流感疫苗 (FluMist) 和隐私惯例通知。我已阅读这些文件,并了解 FluMist 疫苗的风险和益处。我允许佛罗里达州卫生部在我不在的情况下为我的孩子接种疫苗,根据需要与其他医疗保健提供者沟通,并根据佛罗里达州卫生部的政策进行数据输入、计费和存储,以确保我的孩子获得最佳医疗保健。
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该疫苗通过小鼠鼻腔注射,采用创新方法,使用小细胞外囊泡 (sEVs) 作为递送方法。sEVs 是由细胞产生的微小颗粒,是细胞相互通信的方式之一。在这项研究中,研究人员设计了 sEVs 来携带细菌蛋白,允许它们在细胞之间转移并引起持久的免疫反应。由于没有给小鼠注射活细菌,因此发生并发症的风险较低。