自最初成立以来的分期/版本。例如,以“003”结尾的信息技术 AS 学位代表该项目的第 3 个版本,这可能是由于项目长度的变化或学生学习成果的实质性变化而引发的。与成本报告代码一致的集群值(2 位数字 = 1x 或 0x)
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Zenrelia™(ilunocitinib片剂)被批准用于控制与过敏性皮炎相关的瘙痒,并控制至少12个月大的狗的特应性皮炎。该药物是一种免疫抑制剂,每天一次口服或没有食物。安全性和有效性在客户犬中进行了两项现场研究,以证明Zenrelia™有效控制与过敏性皮炎相关的特应性皮炎和瘙痒。研究包括两性的混合品种和纯种狗,年龄和体重。要参加特应性皮肤炎现场研究,必须由兽医诊断为特应性的狗,如兽医所评估的轻度皮肤病变,并由所有者评估。将要参加过敏性皮肤炎现场研究,必须由兽医诊断为过敏性皮炎,并由所有者评估。在两项研究的比率下,狗每天从第0天开始每天接受一次Zenrelia™或安慰剂片。用或不用食物进行治疗,安慰剂片剂与Zenrelia™片剂相同,但不含活性成分Ilunocitinib。在特应性皮肤炎现场研究中,如果在第28天,瘙痒或皮肤病变从基线(第0天)降低≥50%,则认为狗被认为是治疗的成功。与安慰剂组相比,Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。一只Zenrelia™处理的狗被诊断为转移性脾脏和肝血管肉瘤。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征(呕吐或恶心,腹泻和厌食),嗜睡,外科耳炎,血液学和血清化学异常,包括白血病和肝癌增加。另一种Zenrelia™ - 治疗的狗在研究完成前四天患有创伤性肌腱炎和穿刺伤口,这一狗逐渐发展为严重的感染和最终的肢体截肢。在过敏性皮肤炎现场研究中,如果在治疗的前7天中,至少5天的5天将瘙痒从基线(第0天)降低≥50%,则将狗视为治疗成功。与安慰剂组相比,Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征(呕吐或恶心,腹泻和厌食),嗜睡,尿路感染以及血液学和血清化学异常,包括白血病和肝词和肾上腺素和肾脏和肾脏值。赞助商在年轻,健康,男性和雌性小猎犬中进行了安全研究的实验室。每天以0倍,1倍,3倍或5倍的速度给狗施用Zenrelia™,连续182天,每天的最大预期剂量为0.8 mg/kg。0x组中的狗被假了。将片剂送给美联储状态的狗,以最大程度地暴露药物。用Zenrelia™治疗与二齿乳头瘤和/或皮炎/雌激发,局部脱肾病和前列腺腺体重降低有关。赞助商在年轻,健康,男性和女性临床病理学发现包括血细胞比容,血红蛋白和红细胞计数的剂量依赖性降低,而绝对网状细胞的相应增加。
蛋白质结构处于遗传控制之下;' - 3然而,DNAT影响蛋白质中特定氨基酸序列的形成的确切机制尚不清楚。几年前,发现具有某些有毒的噬菌体的大肠杆菌感染诱导了具有高代谢率的RNA馏分的形成,既具有高代谢率率,又是与感染病毒的DNA相对应的基础成分。4-6在非注射细胞中的存在中,也证明了无源性RNA成分的存在。然而,在这种情况下,RNA的基础组成类似于细胞DNA的基础组成。78这些观察结果集中在这种类型的RNA在蛋白质合成中的可能作用上,并且最近已经概述了与这种观点一致的某些证据。直到最近,最近还没有已知的DNA酶机制用于DNA指定的RNA的DNA酶机制。多核苷酸磷酸化酶'°11虽然催化了多吡丁而生核苷酸的合成,但本身并不能提供具有特定核苷酸序列的RNA的机制。产生独特的核苷酸序列的一个实例涉及核苷酸仅限于预先存在的多核苷酸链的结束。12-14因此,我们的努力是针对检查RNA合成的替代机制,尤其是DNA可能决定RNA的核苷酸序列的机制。实验过程。物质:未标记的核糖核苷二磷酸和三磷酸盐购自Sigma Biochemical Corporation和加利福尼亚州的生物化学研究公司。在本文中,我们希望报告来自大肠杆菌的RNA聚合酶的分离和某些特性,在DNA和四个天然存在的核糖核苷三磷酸中,它会产生与DNA的碱基成分相互补充的RNA。在过去的一年中,几个实验室报告了类似的发现,并从细菌以及动植物来源的酶制剂中进行了类似的发现。15-24在以下论文中,酶促合成的RNA对大肠杆菌核糖体在蛋白质核糖体中掺入氨基酸的速率和程度对蛋白质的蛋白质的影响。8-C14标签的ATP购自Schwartz生化公司; the other, uniformlv labeled, C14 ribonucleoside triphosphates were prepared enzymatically from the corresponding monophosphate derivatives25 isolated from the RNA of Chromatium grown on C1402 as sole carbon source.26 CTP labeled with p32 in the ester phosphate was obtained by enzymatic phosphorylation of CMP"2 prepared according to Hurwitz.27 The通过Lehman等人的过程获得了脱氧核苷三磷酸。25小牛胸腺和鲑鱼精子DNA通过Kay等人的方法分离。28DNA来自Perolocter Aerogenes Aerogenes Aerogenes,phlei和phlei phlei和细菌T5,T5,T5,T5,T5,T5,T5的phage。如前所述制备了来自大肠杆菌的未标记和p32标记的DNA。根据Schachman等人的32和Radding等人,制备了3'D-AT和D-GC聚体,“ 3”,“ 3,” 3。从枯草芽孢杆菌34的trans形成DNA是E. W. Nester的礼物,DNA来自噬菌体0x
