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转基因小鼠：产生和饲养
• 线性分子比环状分子整合效率更高（约 5 倍）。• 一旦进入卵母细胞，线性分子就会环化。• 通常所有整合的分子都在同一染色体上，位于同一位置。• 多个副本通常以串联、头尾相连的方式排列。• DNA 分子的大小（0.7 – 50Kb）并不是一个重要参数。• 注射 DNA 的浓度和纯度至关重要（最高 1-3 µ g/ml）。
Quick-DNA™MicroPREP加套件
•DNA大小 - 能够恢复基因组和线粒体DNA大小的片段˃50kb。如果存在，也将回收寄生，微生物和病毒DNA。•DNA产量 - 每列的DNA结合能力为5 µg。通常，哺乳动物组织产生：每毫克骨骼，心脏，肺和脑组织1-3 µg DNA，每毫克肝脏和肾脏3-5 µg DNA。人类全血将产生3-7 µg DNA，每100 µL取样。•洗脱体积 - DNA可以洗脱至10 µL DNA洗脱缓冲液或水。•设备 - 水浴或暖气块（55°C），微心体和涡流。•DNA应用 - 使用Quick -DNA™MicroPREP Plus套件分离的DNA可用于生命科学研究，基因分型，牲畜育种，兽医研究和常规应用测试。
HO/HRM/RECR/2024-25/COM-70
照片图像：（4.5 厘米 × 3.5 厘米） 照片必须是近期护照样式的彩色照片。 确保照片为彩色，背景为浅色，最好为白色。 面部放松，直视相机。 如果在晴天拍照，请让太阳背对着你，或将自己置于阴凉处，这样你就不会眯着眼睛，也不会有刺眼的阴影。 如果必须使用闪光灯，请确保没有“红眼”。 如果戴眼镜，请确保没有反光，并且眼睛可以清晰可见。 不允许戴帽子、帽子和墨镜。允许佩戴宗教头饰，但不得遮住脸。 尺寸为 200 x 230 像素（首选）。 文件大小应在 20kb–50 kb 之间。 确保扫描图像的大小不超过 50kb。如果文件大小超过 50 kb，则在扫描过程中调整扫描仪的设置，例如 DPI 分辨率、颜色数量等。 上传的照片应大小合适且清晰可见。 文件类型：jpg / jpeg。
Quick-DNA™MIDIPREP加套件
•DNA大小 - 能够恢复基因组和线粒体DNA尺寸片段˃50kb。如果存在，也将回收寄生，微生物和病毒DNA。•DNA产量 - 色谱柱的DNA结合能力为125 µg。通常，哺乳动物组织产生：每毫克骨骼，心脏，肺和脑组织1-3 µg DNA，每毫克肝脏和肾脏3-5 µg DNA。人类全血将产生3-7 µg DNA，每100 µL取样。•洗脱体积 - DNA可以洗脱至200 µL DNA洗脱缓冲液或水。•设备 - 水浴或热块（55°C），离心机或真空源和歧管，微离心，涡流，圆锥管（15 - 50 mL）和微量离心管。•DNA应用 - 使用Quick -DNA™MidiPrep Plus套件分离的DNA可用于生命科学研究（例如下一代SEQ。），基因分型，牲畜育种，兽医研究和常规应用测试。
环境DNA作为生物多样性监测的互补工具：一种多技术和多营养学方法，用于研究鲸类分布和进食生态学
基础模型在几个领域取得了巨大的成功，例如自然语言处理，计算机视觉和最近的生物学。DNA粉底模型尤其是作为基因组学有前途的方法而出现的。然而，到目前为止，尚无模型在广泛的基因组和调节元素上提供了核苷酸级预测，从而限制了它们的实际实用性。在本文中，我们基于以前在核苷酸跨前（NT）上的工作，以开发分割模型分割，该模型将处理至30kb-long的输入DNA序列，以预测单核苷酸分辨率下的14种基因组元素类别类别。通过利用NT的预训练权重，分段超过了几种消融模型的性能，包括具有单热编码的核苷酸序列和从SCRATCH训练的模型的卷积网络。分段可以使用零射线通用的多个序列长度来处理高达50kb的序列。我们在整个基因组的剪接位点检测中显示出改善的性能，并表现出强核苷酸水平的精度。因为它同时评估所有基因元件，因此分段可以预测序列变体对剪接位点变化的影响，而且还可以预测转录本相工相的外显子和内含子重排的影响。最后，我们表明，对人类基因组元素进行训练的分段模型可以推广到不同的人和植物物种的元素，并且训练有素的多种阶段分段模型可以实现对不见物物种的所有基因元素的更强的概括。总而言之，分段表明DNA粉底模型可以在单核苷酸分辨率下处理基因组学中复杂的颗粒状任务。分段可以很容易地扩展到其他基因组元素和物种，从而代表了我们分析和解释DNA的新范式。我们使我们的jax的github存储库中可在pytorch的jax和huggingface空间上提供分段-30kb的人类和多物种模型。