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1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（相当于 300mg 头孢呋辛 ax
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（300 mg 头孢呋辛酯） 3. 剂型 颗粒，与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染（见 4.4 和 5 节）。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天（可能为五至十天）。表 1. 成人和儿童（≥40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg，每天两次 急性中耳炎 500 mg，每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg，每天两次 膀胱炎 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 250 mg，每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg，每天两次 莱姆病 500 mg，每天两次，共 14 天（范围为 10 至 21 天） 表 2. 儿童（<40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg，每天两次，最高剂量 125 mg，每天两次 患有中耳炎或（视情况而定）更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg，每天两次，最高剂量 250 mg，每天两次 膀胱炎 15 mg/kg，每天两次最多 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次 莱姆病 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 14 天（10 至 21 天） 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性，不能按毫克/毫克为基础替代（见第 5.2 节）。 对于婴儿（3 个月起）和体重低于 40 公斤的儿童，最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童，对于大多数感染，剂量为每天两次 10 毫克/千克，最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染，建议剂量为每天两次 15 毫克/千克，最高剂量为每天 500 毫克。
头孢霉素125mg / 5ml口服悬挂糖< / div>
为了公平有效地管理股票供应，有一个范围内的SSP，该SSP允许社区药剂师将处方替换为具有相同数量的头孢雷蛋白125mg / 5ml口服悬挂（非糖）的著名产品。可以使用以下链接访问此SSP：SSP077 CEFALEXIN 125mg-5ml口服悬架.pdf。操作概述9。在2024年12月10日至2025年1月31日之间，适用于NHS或私人
药品供应通知：地西泮2mg/5ml口服溶液...
支持信息 大多数地西泮片剂都描述为有一条折线，但减半以服用部分剂量将是一种标外操作，除非 SmPC 明确说明该片剂可以分成相等的剂量。根据药物管理局通过肠内营养管资源的说法，地西泮片剂可以粉碎并分散在水中（标外操作）。订购和开具未经许可产品的指南以下专业制造商已确认他们可以采购未经许可的地西泮 2mg/5ml 无糖口服混悬液（请注意，可能还有其他公司也可以采购）：
供应Engerix-B儿科疫苗10 mcg/0.5ml (...
Engerix-B 儿童 10 mcg/0.5ml 剂量 疫苗可在出生后的任何年龄接种。成人和 15 岁以上的青少年：建议剂量为 1 mL 悬浮液中 20 μg 抗原蛋白。青少年：对于 10 岁至 15 岁的青少年，如果免疫接种是在 0、1 和 6 个月的时间表内进行的，则建议剂量为 10 μg，前提是确保遵守整个疫苗接种过程。如果无法保证遵守，则应使用 20 μg 剂量来增加第一剂和第二剂后受保护的受试者比例。新生儿、婴儿和年幼儿童：建议新生儿、婴儿和 10 岁以下儿童剂量为 0.5 mL 悬浮液中 10 μg 抗原蛋白，但如果没有儿科病例，也可以使用 20 μg 剂量。在新生儿和婴儿中，母体转移的抗体不会干扰对疫苗的主动免疫反应。疫苗接种时间表：建议在使用疫苗之前，结合 ENGERIX-B 疫苗接种时间表建议和新西兰卫生部乙肝免疫指南*。初次接种：这包括根据三种不同时间表进行三剂肌肉注射。在感染风险低的地区：• 第 1 剂：在选定的日期 • 第 2 剂：1 个月后 • 第 3 剂：自第一剂之日起 6 个月后。在感染风险高的地区：• 第 1 剂：在选定的日期 • 第 2 剂：1 个月后 • 第 3 剂：自第一剂之日起 2 个月后。成人特殊情况下使用（例如，旅行者在出发后一个月内开始接种乙肝疫苗）：• 第 1 剂：在选定的日期• 第 2 剂：7 天后• 第 3 剂：自第一剂之日起 21 天。在需要更快速获得保护的情况下（例如，接触携带者以及为旅行者接种疫苗），可以使用 0、1 和 2 个月或 0、7 和 21 天的两种加速免疫接种计划。但是，由于 0、1、2 个月计划后的血清保护率更高，因此建议仅在特殊情况下（例如，旅行者在出发后一个月内开始接种乙肝疫苗）使用 0、7、21 天计划。由于这些较短的初次免疫接种计划后达到的抗体峰值水平低于 0、1 和 6 个月计划，因此建议在接种第一剂疫苗后 12 个月给予第四剂（加强剂）。应使用 20 μg 剂量配合这些加速方案。加强剂量到目前为止，目前尚不清楚对疫苗有反应的个体是否需要加强剂量以确保长期保护，或者当抗 HBs 滴度低于保护水平 10 IU/L 的接种者接触病毒时，是否会自然加强而无症状和慢性感染。在有足够证据澄清情况之前，当抗 HBs 水平降至 10 IU/L 以下时，建议加强剂量似乎是明智的。加强剂量的时间取决于主要疫苗接种后达到的抗 HBs 水平。根据现有数据，可以对加强剂量提出以下一般建议：