通过使用4,4-4-氧基二苯胺(ODA)作为二氨基单体,4,4' - (六氟异丙胺)双性恋(Hexafluoroorotopylidene),通过常规的两步法制备了两种具有不同Dianhydride比率的氟化的聚合聚合物膜,以不同的苯二氢基比的比率制备了不同的Dianhydride。赤道(ODPA)和3,3',4,4'-双苯基四羧酸苯二氢酯(BPDA)为N,N-二甲基乙酰氨酰胺中的Dianhydride单体。随着6FDA在Dianhydride的比例中的增加,聚酰亚胺膜的拉伸强度显示出趋势下降。这项工作提供了一部高性能电影。在800°C下的质量保留率高于50%。两膜的玻璃过渡温度为260°C和275°C。两者的存储模量为1500 MPa和1250 MPa。损失模量为218.70 MPa和120.74 MPa。电影的透射率为71.43%。在紫外线的可见区域可显着改善氟化的聚合膜的透射率,这表明成功制备具有高透射率,高抗热量,高耐热性和高储存模量的聚酰亚胺膜成功制备。它在灵活显示领域中具有出色的应用程序前景。
在过去的二十年中,金属有机框架(MOF)已成为广泛开发的多孔材料类别,并越来越被认为是基于膜的CO 2分离的有希望的候选者。这种潜力主要源于故意自定义其结构和功能以增强与客人分子相互作用的能力。在这项研究中,我们探讨了基于卟啉的MOF的MOF-525作为混合基质膜(MMM)中的纳米填料,由6fda- dam(6fda:6fda:2,2-2-二甲基苯基)(3,4-二甲基苯基)六氟丙烷氨基丙烷硫氨酸酯dian Hydridiide; CO 2 /N 2和CO 2 /CH 4分离的聚合物二氨基苯)分离。之所以选择此特定的MOF,是因为有可能将其卟啉环金属量化以量身定制CO 2分子与MOF框架之间的相互作用。结果,无需使用很高的纳米颗粒载荷而无需使用很高的纳米颗粒加载而无需使用金属化的MOF-525的MMM的CO 2 /N 2和CO 2 /CH 4分离性能。与裸露的聚合膜和2 wt%的MOF-525 mmm相比,可以观察到2 wt%金属的MOF-525 MMM的膜渗透性和选择性提高约20%。对MMM的气体传输特性的进一步分析表明,改进主要是由于MMM中增强的CO 2溶解度以及金属化的MOF-525和CO 2分子之间的相互作用改善。但是,还发现2和5 wt%是最佳载荷值,高于该值,高于该值,MOF纳米颗粒之间的界面缺陷和由粒子聚集引起的聚合物开始出现,从而降低了膜性能。也通过分子模拟证实了这一点,其中尤其是在高颗粒载荷时观察到麦克斯韦模型上的一些高估,这表明非选择性空隙的凝聚力和堆积。尽管如此,我们在这项研究中已成功地显示了在MMM中使用金属的卟啉MOF进行CO 2分离的高效率和效率,因为仅需要相对较低的颗粒载荷(约2 wt%)才能改善膜性能。
在此,首次评估了高分子量氟化芳族聚酰亚胺,以恢复与其他氢氟甲苯和氢氟氟此类的混合物中的差异(R-32)(R-32)(R-134A:R-134A:1,1,1,1,1,1,2- Tetrafluoroorothane,r-125:r-125:pentane and pentane and-pentane and-1-pentane,and-1-pentane,and-1-1-134:pentane and rororo; 2,3,3,3-tetrafluorpene)。First, a screening was performed with thick flat membranes made of the 4,4 ' -(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride (6FDA) and three different amines: 2,2 ′ -bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane (6FpDA), 2,4,6-trimethyl-m-phenylenedi amine (TMPD)和2,3,5,6-四甲基-1,3-苯二胺(Durene)。因此,由于其每种形式出色的R-32分离,因此选择了6FDA-TMPD来制造无缺陷的空心纤维薄膜复合膜(HF-TFCM)。这些HF-TFCM表现出出色的分离性能,可从商业二进制混合物R-410A和R-454B(R-32和R-1234YF的混合物)中获得高纯度R-32(渗透浓度> 99 Vol%)。此外,我们首次报告了从三元混合R-407C(R-32/R-134A/R-125 38.2:43.8:18 Vol%)的R-32膜回收率。最终,对CO 2 /CH 4(50:50 vol%)和CO 2 /N 2(15:85 vol%)的合成气体混合物的分离进行了基准测试,这表明制备的HF-TFCM保持了6FDA-TMPD厚的厚膜的分离性能。
沼气是可再生能源,具有减少全球对化石燃料的全球依赖性的巨大潜力。沼气用作车辆燃料或天然气替代品需要将主沼气组件分离,即甲烷和二氧化碳。这种沼气Sep Aration对于使二氧化碳的价值是必要的,二氧化碳是二氧化碳的,这是在dustries,化学合成和温室中的食品和饮料中的宝贵分子,以及其他工业活动。尽管大多数专注于沼气分离的生物学技术仍处于开发阶段,但由于其效率,紧凑的设计,经济可行性和易于可伸缩性,在过去十年中,在过去的十年中,将膜的使用呈指数增长。本文提供了膜技术现状的全面概述,重点介绍了沼气净化和升级膜系统的基本原理和最新进步。基于6FDA的聚合物和内在微孔度的聚合物为推进沼气升级中使用的膜技术提供了有希望的前景。将填充剂(例如沸石和金属有机框架)掺入聚合物基质中,以产生混合基质膜(MMM)显着提高了整体性能(CO 2渗透率高达18,000 Barrer and CO 2 /CO 2 /CH 4选择性值最高为85)和膜的功能。然而,MMM的主要挑战仍然存在于具有高CO 2 /CH 4选择性并确保长期稳定性的Fabri套管无缺陷膜中。
摘要:高级高频移动通信技术的快速开发对具有高温抗性和良好介电特性的聚合物材料(包括低介电常数(低d K)和低介电耗散因子(低 - D F)(低 - D F))具有先进的紧急要求。普通聚合物候选物的介电特性相对较差,例如标准聚酰亚胺(PIS)极大地限制了它们在高频区域的应用。在当前工作中,苯佐可唑单位成功地纳入了含有PI的含PI的分子结构中,以提供通过电纺丝的聚(Pibo)纳米膜膜(NFMS)。首先,PI NFM是通过静电纺丝程序制备的,该程序是由2,2'-bis(3,4-二羧基苯基)HexA hexA氟丙烷二 - 半酸酯(6FDA)和包含Ortho-hydrox-ubsuptuts-ubsubsubsubsibsipituts-umbistituts unsipituts-ubsStitutsundutsundute-umsubsistitutsunduntundunduntunduntund的静电性PI树脂制备。 2,2-双[3-(4-氨基苯甲酰胺)-4-羟基苯基]六苯基甲基苯基(P 6FAHP)和2,2- bis [3-(3-氨基苯甲酰胺)-4-羟基苯基] -Hydroxyphenyl] Hexa-fuoropopane(M 6fahp)。然后,将PI NFM在氮中以350℃热脱水,以提供PIBO NFMS。PIBO NFM的平均纤维直径(D AV)为1225 nm的PIBO-1衍生自PI-1(6FDA-P 6FAHP)前体的PIBO-1,PIBO-2的平均纤维直径为pi-1(6fda-p 6fahp),源自PI-2(6fda-m 6faHP)。衍生的PIBO NFM在310℃的玻璃过渡温度(T G S)中表现出良好的热稳定性,而在氮气中,玻璃过渡温度(T G S)和5%的减肥温度(T 5%)高于500℃。d f值在PIBO NFM的0.010〜0.018范围内。PIBO NFM显示出低的介电特征,PIBO-1的D K值分别为1 MHz的频率为1.64和PIBO-2的1.82。
