8RA

CYP3A5多态性对功效和安全性的影响...

目的：本研究旨在评估与免疫反应相关的基因之间的关联 - STAT4，IL8RA和CCR7多态性与肺癌风险之间的关联。方法：使用MassArray平台对STAT4，IL8RA和CCR7的七个多态性和350例对照进行了基因分型。结果：STAT4 RS1400656-G和RS7574865-T等位基因可能会降低对肺癌的易感性（P RS1400656 = 0.020; P RS7574865 = 0.014）;而IL8RA RS1008562-C和CCR7 RS3136685-T等位基因可能会增加患疾病的风险（P rs1008562 <0.001; p rs3136685 = 0.018）。STAT4 RS1400656-GA和RS7574865-GT基因型被确定为针对肺癌风险的保护性基因型（P RS1400656 = 0.048; P RS7574865 = 0.042）。然而，IL8RA RS1008562-CG/GG和CCR7 RS3136685-TT基因型与疾病风险升高显着相关（P rs1008562 <0.0001; p rs31366685 = 0.020）。遗传模型分析表明，STAT4 RS1400656和RS7574865与在显性和日志辅助模型下的疾病风险下降有关（RS1400656：P主导= 0.014，P log-Addivity，P log-addivity = 0.016; rs7574865：rs7574865：p统治= 0.0113）。相比之下，IL8RA RS1008562在所有三种模型下与肺癌风险升高（P显地<0.0001，p隐性= 0.011，p log-addive <0.0001）都具有较强的相关性。此外，CCR7 RS3136685与隐性和对数添加模型下的疾病风险增加相关（P隐性= 0.007，P log-addive = 0.019）; CCR7 RS17708087也被确定为主要模型中的危险因素（P = 0.038）。结论：这些结果扩大了有关STAT4，IL8RA和CCR7多态性和肺癌风险的知识范围。关键字：转录4，STAT4的肺癌，信号透射剂和激活剂，白介素8受体α，IL8RA，趋化因子（C-C基序）受体7，CCR7，CCR7，单核苷酸多态性，SNPS