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患者对 4v 和 9v HPV 疫苗认知度评估
摘要 背景/目的：9 价 (9v) 人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗于 2022 年 12 月在土耳其实施，刚刚开始应用。该疫苗旨在预防由人乳头瘤病毒 (HPV) 6、11、16、18、31、33、45、52 和 58 型引起的疾病。可以通过医生和卫生工作者的努力、社交媒体和其他沟通渠道提高土耳其对疫苗的认识。 方法：为了指导有关疫苗的提高认识工作，我们要求在 2023 年初申请 HPV 疫苗的患者回答一份问卷。准备该调查是为了反映申请 4v 和 9v HPV 疫苗的患者的疫苗相关意识水平。 结果：值得注意的是，申请疫苗的患者的月收入低于全国平均水平。对疫苗有效性的怀疑和对其副作用的焦虑程度仍然很高。不到一半的申请接种疫苗的人接受了妇科检查和定期的巴氏涂片检查。患者大多不知道有针对 HPV 的不同疫苗，9v HPV 疫苗比 4v HPV 疫苗提供更好的保护，并且每个人，无论男女，都可以接种疫苗并受益于 HPV 疫苗。结论：我们的研究结果揭示了提高整个土耳其疫苗意识水平所涉及的社会方面。总体而言，人们仍然对 HPV 疫苗接种存在疑虑和担忧，他们显然担心副作用。医生在提供临床咨询时可以考虑这些担忧，以抑制疾病的传播。关键词：疫苗接种、人乳头瘤病毒、意识
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非同步丁基蛋白分子决定了Vγ9VΔ2T细胞杀死的癌细胞逃避
vγ9VΔ2T细胞是专门的效应细胞，由于其靶向和杀死焦磷酸代谢物改变的细胞的能力，它作为免疫疗法剂而变得突出。为了了解癌细胞如何逃避Vγ9VΔ2T细胞的细胞杀伤活性，我们对癌细胞进行了全面的基因组尺度CRISPR筛查。我们发现，属于丁烷蛋白（BTN）家族的四个分子，特定于BTN2A1，BTN3A1，BTN3A1，BTN3A2和BTN3A3非常重要，并且在促进viriment v oiride v oiride v oiride v oiride v oiride v oiride v oiridentvγ9Vgumγ9V 2 t t t t t t t t t te扮演独特的，不重叠的作用。这些BTN分子的协调功能是由同步基因表达驱动的，该基因表达受IFN-γ信号传导和RFX复合物的调节。此外，一种称为QPCTL的酶在修饰这些BTN蛋白的N末端谷氨酰胺方面起着关键作用，并且发现在Vγ9VΔ2T细胞杀死癌细胞中是至关重要的因素。通过我们的研究，我们提供了详细的概述，概述了癌细胞如何逃脱Vγ9Vδ2T细胞的功能基因组机制。此外，我们的发现阐明了基因家族成员在调节T细胞活性中的统一表达和功能的重要性。
唑来膦酸扩增的自体 Vγ9Vδ2 T 细胞在治疗难治性非小细胞肺癌患者中的过继转移：一项多中心、开放标签、单组、 2 期研究
摘要 背景 并非所有非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者都具有药物可靶向的驱动突变，并且对免疫检查点阻断疗法的反应率也仍然不令人满意。 因此，仍然需要更有效的治疗方法。 在这里，我们报告了使用唑来膦酸扩增的自体 V γ 9V δ 2 T 细胞对治疗难治性 NSCLC 进行过继细胞疗法的 II 期临床试验的结果。 方法 这项开放标签、单组、多中心、II 期研究纳入了已接受至少两种标准化疗方案治疗无法切除的疾病或已接受至少一次包括化疗或放疗治疗术后复发疾病的治疗的 NSCLC 患者。 在初步测试 V γ 9V δ 2 T 细胞增殖后，将自体外周血单核细胞与唑来膦酸和 IL-2 一起培养以扩增 V γ 9V δ 2 T 细胞。每2周静脉注射一次培养细胞（>1×10 9 ），共注射6次。本研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、最佳客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、安全性和免疫监测。临床有效率定义为中位 PFS 显著 > 4 个月。结果 共入组 25 例患者（20 例腺癌、4 例鳞状细胞癌和 1 例大细胞癌）。25 例患者均接受了自体 V γ 9V δ 2 T 细胞治疗，其中 16 例完成了预定的6次培养细胞注射疗程。中位 PFS 为 95.0 天（95% CI 73.0 至 132.0 天）；中位 OS 为 418.0 天（179.0–479.0 天），最佳总体反应为 1 例部分反应、16 例疾病稳定 (SD) 和 8 例疾病进展。ORR 和 DCR 分别为 4.0%（0.1%–20.4%）和 68.0%（46.5%–85.1%）。9 例患者发生严重不良事件，主要与疾病进展有关。1 例患者因 V γ 9V δ 2 T 细胞输注而出现肺炎和炎症反应，同时伴有巨大肿瘤消失。
利用分布式电动汽车和光伏电池评估联网微电网应对极端天气事件的能力
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高功率 PDO : 5V/3A, 9V/3A, 12V/3A, 15V/3A, 20V/3.25A 高功率 APDO1 : 3.3-16V/3.25A 高功率 APDO2 : 3.3-21V/3A 低功率 PDO : 5V/3A, 9V/3A, 12V/2.5A, 15V/2A, 20V/1.5A 低功率 APDO1 : 3.3-16V/2A 低功率 APDO2 : 3.3-21V/1.5A
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V116 临床项目概述
年龄较大，由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起。PCV13 还适用于主动免疫，预防 6 周至 5 岁儿童由肺炎链球菌血清型 4、6B、9V、14、18C、19F 和 23F 引起的中耳炎；对于 1、3、5、6A、7F 和 19A 血清型，尚无中耳炎疗效数据 • PCV15：肺炎球菌 15 价结合疫苗在美国适用于主动免疫，用于预防 6 周龄及以上个体中由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的侵袭性疾病 • PCV20：肺炎球菌 20 价结合疫苗在美国适用于主动免疫，用于预防由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A 12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F，适用于 6 周龄及以上个体。PCV20 还适用于主动免疫，以预防 6 周龄至 5 岁的个体中由肺炎链球菌血清型 4、6B、9V、14、18C、19F 和 23F 引起的中耳炎，以及主动免疫，以预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的肺炎。该药物用于预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F 引起的肺炎，该药物根据通过调理吞噬活性测定测量的免疫反应，获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述 • PPSV23：肺炎球菌疫苗多价，目前可用的 23 价肺炎球菌多糖疫苗，在美国用于主动免疫，预防由疫苗中所含的 23 种血清型（1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F 和 33F）引起的肺炎球菌疾病。该疫苗获准用于 50 岁或以上的人群以及年龄 ≥ 2 岁且患肺炎球菌疾病风险较高的人群 • QIV：四价流感疫苗
tba820m-2.pdf
ELECTRICAL CHARACTERISTICS (Ta=25 C,Vcc=9V,f=1kHz,RG=600 ,RF=120 ,RL=8 ,unless otherwise specified) PARAMETER SYMBOL TEST CONDITIONS MIN TYP MAX UNIT Quiescent Circuit Current I CCQ VI=0 4 12 mA Vcc=9V,R L =4 ,THD=10% 1.6 Vcc=9V,R L =8 ,THD=10% 0.9 1.2 Output Power Po Vcc=6V,R L =4 ,THD=10% 0.75 W Vcc=6V,R L =8 ,THD=10% 0.4 0.5 Vcc=12V,R L =8 ,THD=10% 2 Total Harmonic Distortion THD Po=500mW 0.3 1 % Open Loop Voltage Gain Gvo R F =0 75 dB Closed Loop Voltage Gain Gvc R F =120 33 36 39 dB Input Resistance RI 5 m输出噪声电压V no RG = 10K BW（-3dB）= 50〜20KHz 0.3 1 MW
新功能：Be. 内部角落 关于 THD 的激进观点 高效...
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