(b)使用 Mie ACCD 探测器(蓝色条)测量的示例性信号分布和通过 FI 传输的信号的 Lorentzian 拟合,用于确定 Mie 条纹质心位置 m。 (c)用瑞利 ACCD 探测器测得的示例性信号分布(绿色条)和通过两个 FPI 传输的信号的高斯拟合(A:粉色,B:橙色)用于确定瑞利点位置 r A 和 r B 。 div>
图 2。左图:发射的激光脉冲(粗箭头)被导向大气、波长计和光谱仪,用于内部参考测量(LPO:低功率振荡器、PLL:锁相环、SHG:二次谐波生成、THG:三次谐波生成、RLH:参考激光头)。接收到的反向散射信号通过前置光学器件传输,然后由两个不同的光谱仪进行分析。一小部分反向散射信号被引导至 UV 相机以进行共对准(细虚线箭头)。累积电荷耦合器件 (ACCD) 检测入射光子,模拟数字转换器 (ADC) 转换信号。右图:用于 Mie 和 Rayleigh 通道的 ACCD 的简化操作原理。在成像区采集后,信号通过传输行移至存储区。从那里,电荷被推送到读出寄存器,最后推送到 ADC。信号电平按颜色编码,从黑色(无信号)和蓝色(低)到红色(高)。
大藻的生长取决于生物学上可用的氮,例如铵和硝酸盐,使氮是大藻类最常见的生长限制因素。然而,表面微生物在促进氮转化和改善氮利用中的作用尚不清楚。在这项研究中,从U. fasciata的表面分离出228种细菌菌株,高吞吐量测序揭示了不同氮浓度下表面细菌群落组成的显着转移。关键细菌家族(如杜鹃花科和黄酮科)被确定为氮循环必不可少的。网络分析表明,杜鹃花科和黄酮科是微生物相互作用的中心节点。一个合成微生物群落(Syncom2),包括四种菌株,显着增加了U. fasciata的生物量,氮和磷的获取,其可溶性糖,蛋白质和叶绿素A水平升高了23.9-49.2%。定量逆转录聚合酶链反应(RT-QPCR)分析表明,与未经处理的对照植物相比,Syncom2增强了与光合作用相关的关键基因的表达(RBCL,1.04倍),脂质生物合成(ACCD,11.21-折叠)和生长群量path(ACCD,11.21-倍)(wer)(螺旋)。这些发现表明,Syncom2通过改善营养的获取和激活与生长相关的基因来促进U. fasciata的生长。
到 2017 年底,欧洲航天局 (ESA) 将发射大气激光多普勒仪器 (ALADIN),这是一种在 355 nm 下工作的直接检测多普勒风激光雷达。ALADIN 机载演示器 A2D 是使用真实大气信号验证和优化 ALADIN 硬件和数据处理器进行风检索的重要工具。为了能够验证和测试 ALADIN 的气溶胶检索算法,需要一种从 A2D 检索大气后向散射和消光轮廓的算法。A2D 采用直接检测方案,使用双法布里-珀罗干涉仪测量分子瑞利信号,使用菲索干涉仪测量气溶胶米氏回波。信号由累积电荷耦合器件 (ACCD) 捕获。这些规范使得信号预处理中的不同步骤成为必要。本文描述了从 A2D 原始信号中检索气溶胶光学产品(即粒子后向散射系数 β p 、粒子消光系数 α p 和激光雷达比 S p )所需的步骤。
杜松种类是杯形科中的灌木或树木,在森林生态系统中起着重要作用。在这项研究中,我们报告了在哈萨克斯坦收集的五种假发物种的质体(PT)基因组的完整序列(j。 communis,j。 Sibirica,J。 pseudosabina,j。 semiglobosa和j。 Davurica)。 除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。 Sabina和J。 Seravschanica,我们先前已报告。 将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。 杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。 semiglobosa)至128,097 bp(j。 communis)。 每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。 在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。 对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。 基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。 PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。在这项研究中,我们报告了在哈萨克斯坦收集的五种假发物种的质体(PT)基因组的完整序列(j。communis,j。Sibirica,J。 pseudosabina,j。 semiglobosa和j。 Davurica)。 除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。 Sabina和J。 Seravschanica,我们先前已报告。 将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。 杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。 semiglobosa)至128,097 bp(j。 communis)。 每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。 在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。 对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。 基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。 PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。Sibirica,J。pseudosabina,j。semiglobosa和j。Davurica)。 除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。 Sabina和J。 Seravschanica,我们先前已报告。 将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。 杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。 semiglobosa)至128,097 bp(j。 communis)。 每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。 在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。 对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。 基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。 PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。Davurica)。除了两个完整的Pt基因组序列外,还注释了五种物种的Pt基因组的序列。Sabina和J。Seravschanica,我们先前已报告。将这七种物种的Pt基因组序列与Pub-lic ncbi数据库中可用的杜松物种的Pt基因组进行了比较。杜松物种的PT基因组的总长度,包括先前发表的PT基因组数据,范围为127,469 bp(j。semiglobosa)至128,097 bp(j。communis)。每个杜松子质体由119个基因组成,包括82个蛋白质编码基因,33个转移RNA和4个核糖体RNA基因。在确定的基因中,16个包含一个或两个内含子,并复制了2个tRNA基因。对PT基因组序列的比较评估表明,鉴定了1145个简单序列重复标记。基于82种蛋白质编码基因的26种假发物种的系统发育树,将杜松样品分为两个主要进化枝,对应于Juniperus和Sabina切片。PT基因组序列的分析表明ACCD和YCF2是两个最多态性基因。使用这两个基因对26种假发物种的系统发育评估证实,它们可以有效地用作该属中植物分析的DNA条形码。这些假发物种的测序质体提供了大量遗传数据,这些数据对于该属的将来的基因组研究很有价值。
Jeff Alexander,佛蒙特州自适应 Nick Benennette,佛蒙特山地自行车协会 Jackie Cassino,VT 负责人 Drew Clymer,公共安全部 Peter Gill,佛蒙特州自然资源委员会 Josh Hanford,C 机构商业和社区发展 (ACCD) Bob Heiser,佛蒙特州 L 和信托 Jim Henderson,本宁顿县 区域规划委员会 (RPC) Holly Knox,美国森林服务局,绿山国家森林保护区 Carolyn Lawrence , 斯托韦 T铁路伙伴关系 A bigail L ong,英国铁路协会 Caitrin M oney,Slate Valley 铁路公司和可持续铁路工程 A ngus Mc Cusker,Velomont 铁路集体 Jeff N ugent,温德姆地区委员会 Heather P elham,佛蒙特州旅游业 Hannah P hillips,佛蒙特州森林、公园和娱乐 Claire Polfus,佛蒙特州森林公园和娱乐 Mark R osalbo,Randolph 镇 N ic Stark,拉特兰 RPC Matthew Tetreault,佛蒙特州地区 S now 旅行者 RJ T hompson,佛蒙特州 H uts K eegan T ierney,G reen M山俱乐部 K ate W anner, Trust for Public L 和 Matthew W illiams, Catamount Trail Association