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ACIP 六月 ACIP 会议 1 2 3
• ACIP 投票（并获得 CDC 认可）改变了去年未接种 RSV 疫苗的成年人的建议： • 75 岁及以上的成年人应接种一剂 RSV 疫苗。 • 60-74 岁患有严重 RSV 疾病风险较高的成年人应接种一剂 RSV 疫苗。
2024 年 10 月，ACIP 会议
1. 不包括 PCV7 2. 酗酒；慢性心脏、肝脏或肺部疾病；慢性肾功能衰竭；吸烟；人工耳蜗；先天性或后天性无脾；脑脊液漏；糖尿病；全身恶性肿瘤；艾滋病毒感染；霍奇金病；免疫缺陷；医源性免疫抑制；白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤；肾病综合征；实体器官移植；或镰状细胞病或其他血红蛋白病 3. 未完成推荐疫苗系列的成年人，或已完成推荐疫苗系列的 65 岁及以上成年人的共同临床决策 19 岁及以上成人肺炎球菌疫苗：美国免疫实践咨询委员会建议，2023 年 | MMWR (cdc.gov) 7
ACIP 流感疫苗接种建议
– 对疫苗或其任何成分（某些疫苗中包括鸡蛋）有严重过敏反应（例如过敏性休克）病史是大多数灭活流感疫苗 (IIV) 和减毒活流感疫苗 (LAIV) 的禁忌症。但是，ACIP 建议，任何严重程度的鸡蛋过敏患者都应接种适合其年龄和健康状况的任何经许可的推荐流感疫苗（鸡蛋或非鸡蛋）。– 在美国，高剂量 (HD-IIV) 和佐剂 (aIIV) 灭活流感疫苗已获准用于 ≥65 岁人群。但是，ACIP 建议，对于接受免疫抑制药物治疗方案的 18 至 64 岁实体器官移植接受者，它们是可接受的选择，而不会优先于其他适合年龄的灭活 (IIV) 或重组 (RIV) 流感疫苗。
ACIP 疫苗建议类型 - cveep.org
补种建议规定，应为年幼时错过疫苗接种或未按照 CDC 免疫接种计划接种疫苗的个人接种疫苗，以确保他们及时接种推荐疫苗。当美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准新疫苗时，也可能提出此类建议，以确保之前未接种过针对特定疾病的疫苗或接种过早期疫苗的个人可以接种更新后的疫苗，从而受益于其增强的保护作用。
免疫实践咨询委员会 (ACIP)
推荐流程和标准 ACIP 关于疫苗及其使用的建议与美国食品药品管理局 (FDA) 的疫苗许可或授权相关，但有区别。根据其章程，ACIP 建议侧重于控制可通过疫苗预防的疾病，而 FDA 通常将其审查重点放在疫苗的安全性和有效性以及用于制造疫苗的工艺上。ACIP 通常在 FDA 批准或授权新疫苗（或用于新适应症的现有疫苗）后提出建议。根据 2016 年《21 世纪治愈法案》（治愈法案；PL 114-255，§3091）增加的要求，ACIP 必须在委员会的下一次定期会议上考虑任何新许可的疫苗（或新适应症）。此外，ACIP 还可就其他已证明可有效治疗已有疫苗可治疾病的医疗产品（例如抗菌疗法）提出建议。
ACIP 决议儿童 COVID-19 疫苗
该决议旨在将预防 COVID-19 的疫苗添加到 VFC 计划中。适用群体 6 个月至 18 岁的所有儿童。建议的疫苗接种时间表和间隔 经紧急使用授权 (EUA) 授权或经生物制品许可申请 (BLA) 批准的 COVID-19 疫苗应按照 CDC 的 COVID-19 疫苗临时临床考虑 ( https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/covid-19-vaccines-us.html ) 中包含的最新适合年龄和疫苗的时间表进行接种。
ACIP Resolution 儿童登革热疫苗
o 在 0、6 和 12 个月时间隔 6 个月接种三剂 推荐剂量 请参阅产品包装说明书。 禁忌症和注意事项 禁忌症和注意事项可在 https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states 上的包装说明书中找到 [如果在本决议发布后 6 个月内发布了有关登革热疫苗接种的 ACIP 建议或通知，则上述相关语言（合格群体部分除外）将替换为建议中的语言，并通过引用出版物 URL 纳入其中。] 通过并生效：2021 年 6 月 24 日 该文件可在 CDC 网站上找到：https://www.cdc.gov/vaccines/programs/vfc/providers/resolutions.html
CDC ACIP 对 mpox 疫苗接种的建议
大多数符合上述条件并拥有医疗保险的人都可以免费接种 JYNNEOS 疫苗。此外，加利福尼亚州的几家连锁药店（例如 CVS、Rite Aid、Walgreens）现在可以预约接种。请咨询您当地的药房，了解 JYNNEOS 疫苗的供应情况。如果对疫苗的需求足够大，一些药房可能愿意储备 JYNNEOS。有关受保人的承保范围以及无保险或保险不足人员的选择的更多详细信息如下。 18 岁以下儿童的 JYNNEOS 给药 根据美国食品药品监督管理局于 2022 年 8 月 9 日发布的紧急使用授权 (EUA)，JYNNEOS 还可用作被确定为感染 mpox 风险较高的 18 岁以下儿童和青少年的暴露后预防 (PEP) 和暴露前预防 (PrEP)。CDC 提供了美国儿童和青少年 mpox 的临床考虑。有关疫苗接种的更多信息，请访问：Mpox 疫苗注意事项。向健康保险公司咨询报销情况。
ACIP 会议建议更改疫苗接种时间表
• ACIP 投票建议，对于年龄 10 岁及以上、罹患 B 群脑膜炎球菌病风险较高的人群（即，患有解剖学或功能性无脾症、补体成分缺乏或使用补体抑制剂的人群；经常接触脑膜炎奈瑟菌分离株的微生物学家；以及疫情期间风险较高的人群），应在 0、1-2 和 6 个月时分 3 剂次接种 GSK 的 B 群脑膜炎球菌疫苗 (Bexsero)。
议程草案 ACIP 2025 年 2 月 26 日至 28 日
上市后监测：FDA 待定 (FDA) 成人呼吸道合胞病毒疫苗接种的经济分析 David Hutton 博士 (密歇根大学) 益处和风险讨论的更新 David Hutton 博士 (密歇根大学) 成人呼吸道合胞病毒疫苗接种的经济分析比较 Ismael Ortega-Sanchez 博士 (CDC/NCIRD) 证据与建议待定 (CDC/NCIRD) 临床考虑待定 (CDC/NCIRD) 11:30 休息 11:40 公众评论 12:00 投票