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Niels Alexander Nijdam div>
合作科学II 2016年11月至2018年10月，日内瓦大学，信息科学研究所Carouge，瑞士合作科学科学，2014年11月至2016年10月，日内瓦大学，瑞士信息科学研究所Carouge，2014年6月至2014年6月 - 2014年10月，2014年10月，2014年10月，瑞士研究所Artanim Researtment of switzerland Instermition -post -efer neverage of Switzerland Instrices -dops -Docs -Docka -doce -doca -doca nociant -docka nocem Incord of Post -Doc。科学，瑞士米拉拉布·卡鲁格（Miralab Carouge），瑞士研究助理，2010年10月 - 2013年，日内瓦大学，瑞士米拉拉布·卡鲁格（Miralab Carouge），瑞士米拉拉布·卡鲁格（Miralab Carouge）研究员玛丽·居里（Marie Curie），2009年2月 - 2010年9月，日内瓦服务学院，日内瓦大学，2010年，米拉拉布·卡鲁格大学，2008年3月 - 2008年12月 - 2008年12月 - 瑞士大学，史瓦布尔，史瓦布尔服务。 2008年特温特大学，人类媒体互动，荷兰开发商2004年2月 - 2004年6月 - 飞利浦CFT-荷兰开发商的工业视觉Eindhoven，2001年2月至2001年6月，Betagraphics B.V. B.V. Hengelo，荷兰
DR。格兰特·亚历山大·威尔逊DR。格兰特·亚历山大·威尔逊
临时审稿人。（2020年至今）。加拿大行政科学协会，企业家教育与教育学，高科技管理研究杂志，创新管理杂志，小型企业与企业家杂志，小型企业管理杂志，《小型企业管理，管理决策，战略与领导力，技术分析与战略管理》以及学习组织。
客户/发送机构：LABCORP OF AMERICA CMBP 1912 ALEXANDER DR RTP, NC 27709 电话：(919)361-7700
arr[hg19] 17q12(34,815,072-36,215,917)x1 全基因组 SNP 微阵列 (Reveal) 分析显示一名女性存在上述染色体片段间质缺失。此间隔包括大量 OMIM 基因（起始：ZNHIT3 至结束：HNF1B）。该区域两侧有片段重复，这容易导致不均等减数分裂重组，从而导致缺失和重复。包含 HNF1B 基因 (OMIM:189907) 的此区域的缺失与可变表型相关，可能包括以下一种或多种：囊性肾病、胰腺萎缩、肝脏异常、认知障碍和结构性脑异常、糖尿病（成年期发病）和癫痫（参见参考资料）。还报告了产前超声异常病例，例如囊性肾、羊水过多/过少和膈疝（见参考文献；Hendrix；Chen）。由于这种疾病的多变性，无法精确预测产前表型。建议进行父母随访分析，以确定这种缺失是代表遗传还是新生变化。在目前的报告标准中未检测到其他 DNA 拷贝数变化或拷贝中性 ROH。建议进行遗传咨询。应在测试代码 511810（qPCR）下提交随访父母血液（绿顶肝素钠）。产前阵列的 qPCR 随访研究是免费的。如果父母研究结果为阴性，与新生 CNV 一致，则可以考虑进行父母 FISH 以排除罕见的平衡重排。新生 CNV 的父母随访需要付费，可能需要长达 56 天才能获得结果。提交父母或家族样本时，请参考产前样本编号。计费政策详情可在 www.labcorp.com 上查看。
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arr [hg19] 17p11.2（16,772,264-20,413,433）x1 x1整个基因组SNP微阵列（揭示）分析已确定了上述染色体段的界面缺失的女性。已删除的区域包括许多OMIM基因（开始：TNFRSF13B到End：SPECC1），包括RAI1，RAI1是涉及史密斯 - 麦加尼斯综合征的主要基因。史密斯 - 马格尼综合征的特征是独特的物理特征，发育延迟，认知障碍和行为异常（请参阅参考）。建议进行父母鱼类的随访分析以确认从头起源，并排除具有高复发风险的平衡重排。在本报告标准中未检测到其他DNA拷贝数更改或拷贝中性ROH。遗传咨询建议。应根据测试代码511770（FISH）提交随访父母血液（绿色顶级肝素）。费用将适用。提交父母或家族样本时，请参考概率名称，出生日期和标本号。计费策略详细信息可在www.labcorp.com上查看。母体细胞污染研究将在单独的覆盖下报告，如果有序。参考：Smith ACM，Boyd KE，Brennan C等。史密斯 - 马格尼综合症。2001年10月22日[更新2022年3月10日]。in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。GenereViews®[Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2022。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1310/方法：西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2022。可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1310/方法：
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arr(X,Y)x1,(1-22)x2 全基因组染色体 SNP 微阵列 (Reveal) 分析正常。根据下文所述的本报告标准，在 277 万个区域特异性 SNP 和结构靶标中未检测到显著的 DNA 拷贝数变化或拷贝中性区域。当发现新的临床重要基因时，可以根据要求重新检查档案记录。方法：使用 Cytoscan ® HD Accel 平台进行 SNP 微阵列分析，该平台使用 2,029,441 个非多态性拷贝数探针和 743,130 个 SNP 探针进行 LOH/AOH 分析和关系评估。该阵列的平均基因内间距为 0.818 kb，平均基因间距为 1.51 kb。从提供的样本类型中提取总基因组 DNA，用 Xce1 消化，然后连接到 Xce1 接头。纯化并定量 PCR 产物。将纯化的 DNA 破碎，用生物素标记，并与 Cytoscan ® HD Accel 基因芯片杂交。使用染色体分析套件分析数据。分析基于 GRCh37/hg19 组装。此测试由 LabCorp 开发并确定其性能特征。它尚未获得食品和药物管理局的批准或认可。阳性评价标准包括：* DNA 拷贝数损失 >200 kb 或在具有至少一个 OMIM 基因的已知临床重要区域之外增加 >500 kb。* DNA 拷贝数增加/损失在或包括已知 25 kb 或更大的临床重要基因内。* 如果患者结果显示单个染色体中存在 >20 Mb 间质或 >10 Mb 端粒的长连续纯合区域（印迹染色体分别为 15 和 8 Mb），则建议进行 UPD 测试。 * 如果一个区域的连续纯合性大于 8 Mb，但低于 UPD 报告标准，则报告为隐性疾病风险增加。 * 多条染色体内连续纯合性大于 8 Mb 表明存在共同祖先。这些区域具有潜在的隐性等位基因风险。 * 由于存在大量连续的短片段（与地理或社会有限的基因库相关），报告在第 99 个百分位处存在高水平的等位基因纯合性。 SNP 染色体微阵列无法检测： * 真正平衡的染色体变异 * 序列变异
马修·H·亚历山大上校
亚历山大上校的军事生涯始于格雷格-亚当斯堡，当时他参加了军需官基础课程，随后前往韩国担任第 2 前线支援营的配送排长。随后，他前往德国担任第 5 军需连的执行官和第 21 战区支援营副指挥官的副官。亚历山大上校随后返回路易斯安那州波尔克堡，指挥第 10 山地师第 4 旅战斗队的三角洲前线支援连。担任指挥官后，亚历山大上校作为陆军布拉德利奖学金项目的一部分前往华盛顿特区，在那里他在乔治城大学完成了研究生学业，担任国防部人事与战备副部长的军事助理，并在陆军 G4 部队服役一年。
Alexander H Quinn
NASA Johnson Space Center – Safe High Power Batteries Intern 06 – 08/2018 Design of safe, energy-dense, high-power batteries for terrestrial and space applications • Modified and tested battery designs to accommodate high heat generation during quick discharge • Developed extensive plans for evaluating battery tolerance to thermal runaway propagation NASA Marshall Space Flight Center – Propellant Development Intern 08 – 12/2018 Particle production & ingredient prep lead for惰性推进剂的发展•与团队一起开发了惰性推进剂，作为欧罗巴降落器de-Orbit de-Orbit阶段辐射研究的化学反应性推进剂的安全且具有成本效益的替代品，用于05 - 08/2017 PIS的软件实习生PI和数据科学的集成•使用PI Web API的编码C＃用于MATAL或MATAL INTUFE•MITAIL p. plature cornimal protin•MITAIL p.使用Python/Django后端Biosym Lab in Texas A＆M - 学生助理（生物传感器研究）06/2016 - 05/2018连续可植入式尿素传感器研究•展示了尿素传感器（出版物3）领导力tau beta beta beta beta beta beta beta beta beta beta beta ）|公司主席（05/2016 - 05/2017）•有监督和预定的活动•成立的高中外展计划
1917 - 1918 年皇家海军航空兵团和北海反潜战 1 亚历山大·豪利特 伦敦国王学院国防研究系 电子邮箱：alexander.howlett@kcl.ac.uk
摘要 本文探讨了皇家海军航空兵在 1917-1918 年反潜战和护航行动中的作用。在这场海战危机中，英国海军飞行员执行了沿海空中巡逻，直接轰炸了德国在比利时的潜艇基地，并执行了空中护航任务以支援商船队。这些行动在反潜战文献中很少被提及，但却是皇家海军击败德国 U 型潜艇的整体方针的一个组成部分，并最终直接促成了第一次世界大战中盟军的胜利。德国在 1917-1918 年发动的无限制潜艇攻势是对英国在第一次世界大战期间制海权的最大威胁。日德兰海战是 1914 年至 1918 年间无畏舰舰队之间唯一的重大交锋，就德国公海舰队而言，这场海战决定了海上冲突的结果。德国海军领导层现在恢复了无限制潜艇战，即潜艇（U 型潜艇）封锁英国商船，因为他们相信他们的潜艇是 1917 年击败英国的唯一手段。从商船损失率飙升到护航队的引入，再到对 U 型潜艇的压制（虽然没有完全获胜），随后发生的事件的细节众所周知。皇家海军航空兵团 (RNAS) 在击败 U 型潜艇的努力中所做的贡献则鲜为人知。2 热门账户