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WaveWriter Alpha™系统患者试验...
什么是脊髓刺激？大多数疼痛信号从源问题或损伤区域传播到脊柱的神经途径，然后沿着脊柱和大脑。SCS使用脊髓的电刺激来阻止这些信号的感知。在试验阶段应用刺激，将小的外部试验刺激器（ETS）或刺激器连接到沿脊髓放置的一根或多根电线，称为铅。内部或外部的刺激器将低电流的脉冲发送到位于铅末端的一系列金属触点或电极。这种刺激产生的“感觉”是一种光感，称为异常。成千上万的SCS患者认为异常不仅是一种令人愉悦的替代感觉，而且还认为有效而受欢迎的缓解疼痛。
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HULl 按字母顺序排列的目录。
路；63 Cha.rlotte 街；423 Hessle 路和 32A Geovge 街（T.~. 3870）；工厂，30 Watelloo 街；h 17 Park 街 Musgrave，Ralph，啤酒零售商（(m) 33 Clifton ter. Musson，George Harry，接班人，Fern 街；h 32 Suffolk 街 Musson，John，靴子修理工，48 Pryme 街；h 26 Edge.cumbe 街 Musson，Walter，杂货店助理，4 Beech gr
alphamab肿瘤学康宁杰瑞生物制药
该公司是中国领先的生物制药公司，其双特异性抗体，多功能蛋白质工程和ADC具有完全集成的专有技术平台。该公司高度差异化的内管道由单克隆抗体，双特异性抗体和ADC组成，以交错的肿瘤学发展状态，其中包括NMPA批准营销和三种临床阶段。该公司开发了各种基于抗体的技术和平台，用于这方面的肿瘤学治疗和专业知识。从专有蛋白质工程平台和结构引导的分子建模专业知识中受益，该公司能够创建新一代的多功能生物药物候选者，这些候选物可能会在全球范围内受益。
alpha Psychiatry
Alpha Psychiatry是一种开放访问，同行评审的期刊致力于促进科学交流和教育的最高标准。Alpha Psychiatry是一本每两个月期刊，用英语出版，有6个问题。期刊历史截至2021年，该期刊已将其标题更改为Alpha Psychiatry。当前标题（2021 - …）Alpha Psychiatry Eissn：2757-8038先前的标题（2000 - 2020年）Anatolian Psychia杂志ISSN：1302-6631摘要和索引Alpha Psifeiatry，在以下摘要和索引数据库中涵盖•科学引文指数扩展（SCIE）•PubMed Central•embase•psycinfo•Proquest•EBSCO•ebsco•gale•cnki•cnki•tubitak ulakbim tr索引•化学摘要本期刊上发表的所有内容均在Portico中永久存档。的目标，范围和观众Alpha Psychiatry的旨在发表有关最高科学和临床价值的研究，并鼓励提交高质量的研究，以促进对精神病学的理解和治疗。alpha精神病学涵盖了与精神病学，基础和临床神经科学和行为科学有关的广泛主题，包括诊断方法，治疗技术和预防策略。该期刊有兴趣发表原始研究，该研究解决了重要的临床问题并提高了对这些疾病的理解和治疗。这可能包括有关不同治疗方法，新诊断工具或技术的有效性的研究以及预防或管理精神疾病的新方法。也可以考虑发表会议会议记录。请联系编辑办公室以获取付款信息。Alpha Psychiatry发表了原始研究文章，受邀评论，致编辑的信，编辑评论，辩论和专家意见。该期刊的目标受众包括精神科医生，精神卫生工作者，神经科学家和在所有医学领域都有兴趣或工作的研究人员。文章处理费（APC）和豁免在提交和评估过程中没有要求作者的费用。所有手稿都必须通过在线提交系统提交，该系统可在www.alpha-pshichiatry.com上获得。期刊指南，技术信息和所需表格可在日记网页上找到。截至2024年8月2日，Alpha Psychiatry收到1800 USD Artical Processing费用（APC） + 5％交易费（90 USD），对于2023年8月2日之前提交和接受的手稿，该文章处理费用将保留为1500 USD ACTICE PRACESTING PRACESTING CONCESTING（APC） + 5％交易费用（APC） + 5％交易费用（75 USD）。在接受手稿后，作者应将付款转移到接受信中所述的帐户。作者必须正确披露他们为支付文章处理费用而获得的任何财务支持。
alphamab肿瘤学康宁杰瑞生物制药
该公司是中国领先的生物制药公司，其双特异性抗体，多功能蛋白质工程和ADC具有完全集成的专有技术平台。该公司高度差异化的内管道由单克隆抗体，双特异性抗体和ADC组成，以交错的肿瘤学发展状态，其中包括NMPA批准营销和三种临床阶段。该公司开发了各种基于抗体的技术和平台，用于这方面的肿瘤学治疗和专业知识。从专有蛋白质工程平台和结构引导的分子建模专业知识中受益，该公司能够创建新一代的多功能生物药物候选者，这些候选物可能会在全球范围内受益。
ALPHAMAB ONCOLOGY 康宁杰瑞生物制药
吉美通生物为石药集团的全资子公司，石药集团是一家具有强大创新药物研发、生产和营销能力的国家创新型企业。石药集团在联交所上市（股票代码：1093），2018年入选恒生指数成分股，是该指数推出以来医药板块的首只成分股。目前，石药集团是恒生综合指数、恒生医疗保健指数、恒生内地医疗保健指数、恒生沪深港通指数、恒生（香港上市）100指数和恒生中国企业指数的成分股之一。截至本公告日，石药集团总资产逾300亿元人民币，员工逾2.3万人。石药集团拥有国内顶尖的研发团队，在石家庄、上海、北京及美国设有研发基地，专注于小分子靶向药物、纳米药物、单克隆抗体药物、双特异性抗体药物、抗体偶联药物及免疫领域生物药物的发现和研发。
医疗政策 - α -1抗胰蛋白酶缺乏症的基因检测
描述/背景α1-抗抗抑制蛋白缺乏α1-抗抑制蛋白蛋白缺乏症（AATD）是一种常染色体隐性遗传疾病，可降低功能性α1-抗抑制蛋白（AAT）蛋白的产生，或者在蛋白质类型的产生中产生功能性抗性的蛋白质类型。筛查研究的数据发现，美国AATD的患病率在2,857分之一至5,097个人中的1分之间。（1）AAT是一种急性相糖蛋白，主要在肝脏中合成并分泌到血液中。AAT蛋白的主要功能之一是保护肺部免受酶弹性酶的损伤。 弹性蛋白酶是对损伤和炎症的正常反应的一部分，如果不受AAT调节其作用，则会分解蛋白质，并会损害肺组织。 患有AATD的人患肺部疾病的风险增加。 alpha 1-抗抗蛋白酶缺乏症的AAT产生AAT的产生，由Serpina1基因编码，Serpina1基因是copinant的（每个基因副本都负责产生AAT的一半）。 尽管SERPINA1基因的75个序列变体（即75个可能的等位基因），但在北美只有少数几个。 大约95％的个体具有正常M等位基因序列（MM）的2份，平均血清AAT浓度范围为20至53μmol/l。 最常见的异常形式是Z和S等位基因。 具有2份Z等位基因（ZZ）副本的个体往往受到最严重的影响，平均血清AAT浓度为2.5至7μmol/L，并且慢性阻塞性肺疾病（COPD）的高风险。 （2）AAT蛋白的主要功能之一是保护肺部免受酶弹性酶的损伤。弹性蛋白酶是对损伤和炎症的正常反应的一部分，如果不受AAT调节其作用，则会分解蛋白质，并会损害肺组织。患有AATD的人患肺部疾病的风险增加。alpha 1-抗抗蛋白酶缺乏症的AAT产生AAT的产生，由Serpina1基因编码，Serpina1基因是copinant的（每个基因副本都负责产生AAT的一半）。尽管SERPINA1基因的75个序列变体（即75个可能的等位基因），但在北美只有少数几个。大约95％的个体具有正常M等位基因序列（MM）的2份，平均血清AAT浓度范围为20至53μmol/l。最常见的异常形式是Z和S等位基因。具有2份Z等位基因（ZZ）副本的个体往往受到最严重的影响，平均血清AAT浓度为2.5至7μmol/L，并且慢性阻塞性肺疾病（COPD）的高风险。（2）具有基因型SS和具有基因型MZ的杂合个体的个体患AAT水平中等较低的人的风险较低。serpina1基因或无效等位基因的致病变异的个体可能不会产生任何AAT，并且也有高风险。
医疗政策-Alpha -1蛋白酶抑制剂
-Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，可导致α-1抗胰蛋白酶（AAT）蛋白（也称为Alpha-1蛋白酶抑制剂）的产生降低，或产生异常蛋白质的蛋白质类型。AAT抑制中性粒细胞弹性酶，无法降解肺中的弹性蛋白组织。缺乏会导致成年人早期发作严重的肺肺气肿，这会导致肺功能下降（FEV 1），症状加剧，功能能力下降，甚至死亡。尚未证明替代疗法可以预防AATD中的肺气肿或逆转肺气肿；但是，数据表明，由于该酶的先天性缺陷，对症状性血清水平较低的有症状患者的治疗将减缓疾病的进展。- 用AAT静脉注射疗法是提高血清AAT水平的最直接和有效的手段，其目的是减慢肺气肿的进展。全球慢性阻塞性肺疾病倡议（黄金； 2023年）和Alpha-1基金会的医学与科学咨询委员会（2016年）建议对具有肺气肿的非吸烟者和35-60％的FEV 1的医学和科学咨询委员会。患者必须具有与严重AAT缺乏症（Pi*Zz，Pi*Z Null，Pi*（null）（null）（null））的AAT遗传变异，并且在保护阈值以下的AAT低血清水平（IE <11μmol/liisa通过ELISA或通过Nephelife <11μmol/L <11μmol/l）通过Nephelife raniff或<80mg/dl radiff radift radift radift radift radift radift radift。每周一次以FDA批准的60 mg/kg剂量静脉内给药。- 在AAT缺乏FEV 1值的AAT患者中可能不会明显明显的肺气肿，并且证据表明，增强治疗赋予收益（例如，FEV 1下降速度下降和死亡率降低的速度减慢率降低，对中等气流阻塞的人都更强，例如，中等气流阻塞（例如，FEV 1 35-60％预计）或对E. e.G. FEV 1≥50–60％预测）气流阻塞。对于与AATD相关的肺部疾病和FEV 1> 65％的预测的人，建议与每个人讨论降低肺功能下降的潜在益处，考虑到治疗成本以及缺乏这种有益的证据。- FDA已批准使用源自人血浆的四种AAT产品：Glassia，Prolastin，Zemaira和Aralast；可用的指南没有区分产品。所有产品都要求医疗保健专业人员管理；但是，经过适当的培训后，患者/护理人员可能会自我管理。研究支持该剂量的每周输注液在保护阈值以上的血清和上皮衬里中保持AAT水平（即>通过ELISA或> 57 mg/dl通过肾上腺法或> 80 mg/dl通过径向免疫接收）整个星期整个星期和长期长期。可用的数据可用，描述了改善的临床结果；因此，除了恢复血清AAT水平之外，可以通过替代结果指标评估治疗反应和功效，包括稳定性或FEV 1的改善以及其他肺功能测试，降低加重以及减少日常症状。- 所有AAT产品在生物学活性中似乎都相似，以减慢AATD的肺气肿进展。没有证据表明可用产品之间的安全性和/或功效上有意义上有意义的差异。可用一个试验，比较了Prolastin和Aralast，该试验显示出等效结果。没有公开的试验将Zemaira与另一种α-1蛋白酶抑制剂产物进行比较。然而，FDA产品标签中的数据描述了Zemaira和prolastin的比较，该比较显示出等效的结果。在一项未发表的，随机的，对照的研究中，将玻璃亚的玻璃体与垂体蛋白和肺气肿的临床体征和症状进行了比较，Glassia符合预先指定的非效率标准；但是，未评估临床终点。