XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAPVMA
国家基因技术计划 - 决策法规...
5 gm产品是指从转基因生物中得出或产生的东西（除了转基因生物之外）。6其他负责转基因生物法规的监管计划是澳大利亚食品标准新西兰（FSANZ）（FSANZ），治疗货物管理局（TGA），澳大利亚农药和兽医药物管理局（APVMA），澳大利亚工业化学化学入门计划（AICIS）（AICIS）和农业和水资源和环境（APVMA）（APVMA）。7基因技术法（CTH），于2021年5月3日从联邦立法登记册访问。 8基因技术法规2001（CTH），于2021年5月3日从联邦立法登记册访问。 9基因技术监管机构（OGTR），风险分析框架2013，澳大利亚政府卫生部OGTR，2013年5月21日，2021年5月21日。7基因技术法（CTH），于2021年5月3日从联邦立法登记册访问。8基因技术法规2001（CTH），于2021年5月3日从联邦立法登记册访问。 9基因技术监管机构（OGTR），风险分析框架2013，澳大利亚政府卫生部OGTR，2013年5月21日，2021年5月21日。8基因技术法规2001（CTH），于2021年5月3日从联邦立法登记册访问。9基因技术监管机构（OGTR），风险分析框架2013，澳大利亚政府卫生部OGTR，2013年5月21日，2021年5月21日。
过敏原免疫疗法的兽医信息
订购疫苗我们的疫苗是APVMA注册产品，我们的制造设施已获得APVMA GMP批准。我们每周制造，疫苗在释放之前进行隔离七天。将疫苗配制为15000 PNU（蛋白质氮单位）的最终浓度，最多可添加15种过敏原。我们不会将霉菌和昆虫与花粉混合，因为它们可能相互作用并分解。因此，将分离霉菌/昆虫以进行另一种疫苗。让我们知道您想在食谱中包括的过敏原。您可以发送ELISA血液结果或皮内皮肤测试结果，我们可以帮助您为患者确定适当的食谱。每个疫苗价格都不同，具体取决于食谱或食谱中过敏原的类型和数量。我们可以帮助您完成第一阶并准确报价。订单安置的周转通常为一周，我们发送发票以付款。我们鼓励您告知业主直接向您的兽医订购，而不是直接向我们命令，因为它被视为处方。
改变游戏规则的杀虫剂解决方案即将问世
虽然 BGT 仍处于开发阶段，但它正在开展多项合作（包括与 Envu（前拜耳环境科学公司）和 Clarke Mosquito Control 的项目），这些合作已发展成为商业协议，并进一步证明了该公司产品的优越性。早在 2024 年 9 月，该公司就与大型农业科学公司和塔塔化工的子公司 Rallis India 合作实现了 Flavocide™ 的中试规模生产，表明 Flavocide™ 可以在预商业规模下以一致的质量和产量生产。BGT 计划在 CY25 年底向澳大利亚监管机构 (APVMA) 提交其对 Flavocide™ 活性成分的首次监管批准申请，目标是在 CY27 年中期获得监管批准。重申先前的估值范围