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smarcal1基因
•Clewing K，Clewing JM，Elizondo Li，Long C，Choi K，Sloan EA，Luket，KM Martin，Martin，Powell Rd，Okano H，Arkno H，Armstrong H，Armstrong H，Armstrong H，Armstrong H，Armstrong H，Armstrong DL，CF书。100 100 10 10 100 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 1000J Neuropathol Expan。2008 Jun; 67（6）：565-77。 doi：10.10.1097/nen013：3181777777777。 •Elizondo Li，Cho KS，Zhang W，Yan J，Huang C，Huang Y，Choi K，Sloan EA，Dizguchi，Fa Quioses，Boackcf。 重要的策划发育不良：Smarcal1 j带有遗传学。 2009 JAN； 46-59。 doi：10.1136/jmg。 060095.EPUB 2008年9月19日。 PubMed的位置（805831）2008 Jun; 67（6）：565-77。 doi：10.10.1097/nen013：3181777777777。•Elizondo Li，Cho KS，Zhang W，Yan J，Huang C，Huang Y，Choi K，Sloan EA，Dizguchi，Fa Quioses，Boackcf。重要的策划发育不良：Smarcal1j带有遗传学。2009 JAN； 46-59。 doi：10.1136/jmg。 060095.EPUB 2008年9月19日。 PubMed的位置（805831）2009 JAN； 46-59。 doi：10.1136/jmg。060095.EPUB 2008年9月19日。PubMed的位置（805831）
2。每周报告MSM133 -PARCAT
导出通量，提供了有机碳垂直转移的见解。为了进行底栖研究，使用多饲养员检索沉积物核心，以检查表面沉积物的组成和特性。这些核心对于理解有机物在海底的积累和改变至关重要。，我们使用抓手收集了大量的沙质沉积物，以直接测量营养回收利用。使用高级系统（包括声学多普勒电流探险仪（ADCP），Parasound和Multibeam Echosounders）绘制海底地形，评估当前速度和方向，并检测悬浮和沉降的颗粒。
LFMK - 卡尔卡松萨尔瓦扎 - dircam
- 当跑道由代码 3 或 4 号飞机或 Transall 使用时，禁止 TWY T1 至 T6。- 当跑道由代码 3 或 4 飞机或 Transall 使用时，禁止 TWY T1 至 T6。Transall 仅在以下轨道上滑行： - 在跑道和 Pelican 1 站台之间，经由滑行道 Echo 和 Fox。- 位于跑道和 Pelican 1 停车位之间，途经 Echo 和 Fox 滑行道。- 跑道与 K1、K2、K3 停机位之间，途经 Bravo 和 Charlie 滑行道。- 跑道与停车位 K1、K2、K3 之间，途经滑行道 Bravo 和 Charlie。C130 和 A400M 仅通过 Bravo 和 Charlie 滑行道在 RWY 和 K5 站之间滑行。C130 和 A400M 仅通过 Bravo 和 Charlie 滑行道在跑道和 K5 停机位之间运行。- 告知 C130 和 A400M 操作员某些转弯时的过渡半径尺寸不足，以及必要时在滑行过程中使用过度转向技术的必要性。
生物标志物在预测和早期诊断急性心肌梗塞中的作用。
抽象的急性心肌梗塞（AMI）是一个关键疾病，仍然是世界上主要的死亡原因之一，强调需要有效的早期诊断和风险预测方法。这项研究进行了综合文献综述，重点是评估生物标志物，例如高敏感性肌钙蛋白（HS-CTN），型B纳二肽肽（BNP/NT-PROBNP）和MicroORNES在AMI早期检测中的作用。分析表明，由于其高灵敏度和特异性，高灵敏度肌钙蛋白目前是鉴定心肌病变的金标准，甚至可以在梗塞的早期阶段进行诊断。其他生物标志物（例如BNP和微型）在风险分层中很有用，提供了有关血液动力学状态和炎症过程的互补信息。然而，诸如慢性疾病（例如肾衰竭）的干扰以及MicroERNA实验室测试成本的挑战仍然限制其常规临床应用。得出的结论是，多种生物标志物的整合和更广泛的诊断方案的发展可以显着提高AMI患者的诊断准确性和个性化治疗方法。关键字：急性心肌梗塞；生物标志物；高灵敏度肌钙蛋白；法国微米；早期诊断。
CAAR 教育与活动日历：BIT.LY/CAARCAL
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FHD-286，BRG1/BRM的有效抑制剂（...
- 是一种旨在提供BRG1（SMARCA4）的患者（SMARCA4）的患者（SMARCA4）的治疗干预措施的一等，有效和选择性的BRM抑制剂 - 在基于细胞的测定中对BRG1的选择性> 30倍，在基于细胞的测定中表现出> 30倍的选择性 - 具有出色的口服药代动力学 - 抑制BRM的基因 - 抑制型号的export and comporiant in Comel and colly and colly and Incy Indect in Comel and Incy Indect in Comel and Incy Indect in Comel and Indecy Indect in Comel and Indect in Comel and Indectiv抗肿瘤活性在BRG1的多个鼠内异种移植模型（SMARCA4）中产生一致的肿瘤生长停滞和消退
发现PRT3789是临床试验中的第一类有效和选择性Smarca2降解器，用于治疗Smarca4突变患者CAN
（a）SMARCA2和SMARCA4是SWI/SNF复合物的核心催化亚基，它们通过重塑染色质在控制基因表达中起着重要作用。Smarca4在多种癌症中突变，而缺乏Smarca4的癌细胞可以高度依赖Smarca2的生存。因此，使用选择性smarca2降解器在Smarca4删除的癌症中靶向Smarca2会诱导合成的致死性，同时避免Smarca4野生型正常细胞。 （b）具有SMARCA4破坏突变或低表达的细胞系显示较高的SMARCA2基因依赖性评分，表明靶向Smarca2和Smarca4缺陷的合成致死关系； （c）不同类型癌症中SMARCA4突变的百分比。数据集来自混合研究（2021年8月从CBIOPORTAL提取的数据）； （d）除了破坏突变（“ Smarca4蛋白的丧失”）之外，一些肿瘤在其ATP结合位点或DNA结合位点附近表达Smarca4热点错义突变，从而可能改变Smarca4的生物学功能。正在研究表达这种突变的癌细胞的敏感性。