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ARRIGE 科学委员会
NGT 描述了改变生物体遗传物质的各种技术。2001 年，欧盟通过了关于转基因生物 (GMO) 的立法，当时这些技术还不存在。目前，通过 NGT 获得的植物与 GMO 遵守相同的规则。为了更好地反映 NGT 植物的不同风险状况，已发布的提案为 NGT 植物的商业化创建了两条不同的途径。将考虑与基因改造的广度和性质相关的五种不同标准（在提案附件 1 中定义）。一方面，可以自然发生或通过常规育种产生的 NGT 植物将接受验证程序。如果它们符合标准，它们将被视为常规植物，因此不受 GMO 立法的要求。因此，无需进行风险评估，并且可以将它们标记为与常规植物类似。相反，不符合标准的 NGT 植物将满足当前 GMO 立法的要求，将接受风险评估，并且只能在授权程序后进行商业化。尽管如此，对于这些植物，将有专门的检测方法和定制的监测要求。在所有情况下，都需要对基因改造进行完整的分子表征，但对潜在环境或食品和饲料风险的任何进一步分析都应由合理的风险假设引发。如果没有这样的假设，分子表征就足够了。
公众参与中的角色和挑战...
ARRIGE 是一家成立于法国的非营利协会。其范围是国际性的，重点关注全球南方，包括南亚、非洲和南美洲。ARRIGE 提倡在生物学、生物医学和生物技术应用中负责任地使用基因组编辑工具。我们的目标是：(1) 通过为所有利益相关者提供全面的环境，促进基因组编辑的全球治理；(2) 推动基因组编辑领域的科学、伦理、社会、法律和政治反思；(3) 在对个人和社会安全的道德框架内促进基因组编辑技术的发展；(4) 向全世界的专家、政治家和公民传播有关基因组编辑技术的可靠信息。ARRIGE 在全球范围内拥有一百多名活跃成员和近五百名支持者。ARRIGE 于 2018 年启动，活动包括：(1) 七次国际会议，包括现场和在线会议，讨论 CRISPR 临床应用以外的各种主题，例如 CRISPR 在基因驱动策略以及现代畜牧业和农业实践中的应用； (2) 五份新闻通讯（在我们的网站上公开发布），包括关于人类体细胞和生殖系基因组编辑、公众参与、治理和碱基编辑的文章；（3）关于自我报告的第一例基因编辑婴儿、基因驱动技术和作物育种基因编辑监管的三份声明；（4）ARRIGE、基因组作家协会 (GWG) 和日本基因组编辑协会 (JSGE) 就在人类胚胎中使用基因组编辑技术实现活产发表的联合声明。