XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemASCO
2024年美国临床肿瘤学会年会
为了利用美国 1995 年私人证券诉讼改革法的“安全港”规定等，阿斯利康（下称“集团”）提供以下警示声明：本文件包含与集团运营、业绩和财务状况有关的某些前瞻性陈述，包括但不限于有关预期或目标收入、利润率、每股收益或其他财务或其他指标的陈述（包括本演示文稿中描述的财务目标陈述）。尽管集团认为其预期和目标基于合理的假设，并使用了制药行业惯用的预测方法和针对单个药品的风险调整预测（考虑到单个临床试验的成功概率，基于处于类似开发阶段的相关临床试验的行业范围数据），但任何前瞻性陈述本质上都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果与预测大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映编制本文件之日可用的知识和信息，本集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。本集团通过在这些陈述中使用“预期”、“相信”、“期望”、“打算”等词语和类似表述来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果大不相同的重要因素（其中一些超出了本集团的控制范围）包括但不限于：新药研发管道交付失败或延迟或上市的风险；未能满足药品开发或审批的监管或道德要求的风险；本集团商业战略质量或执行失败或延迟的风险；定价、可负担性、可及性和竞争压力的风险；未能保持合规优质药品供应的风险；本集团药品非法贸易的风险；对第三方商品和服务的依赖的影响；信息技术或网络安全故障的风险；关键流程故障的风险；未能按照法律和监管要求以及战略目标收集和管理数据的风险；未能吸引、发展、聘用和留住多元化、有才华和能力的员工的风险；未能满足对环境影响的监管或道德期望的风险，包括气候变化；已上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；诉讼和╱或政府调查的不利结果的风险；集团产品的知识产权相关风险；未能实现战略计划或达到目标或预期的风险；财务控制失败或发生欺诈的风险；集团财务状况意外恶化的风险；全球和╱或地缘政治事件可能对这些风险、集团继续减轻这些风险的能力以及集团的运营、财务业绩或财务状况产生或继续产生的影响。我们无法保证与 Fusion 拟议交易的完成条件将按预期时间表得到满足，或者完全得到满足，也无法保证“FPI-2265”（Ac225-PSMA I&T）或任何组合产品将获得必要的监管批准或在获得批准后证明具有商业成功。无法保证与 Amolyt Pharma 拟议交易的完成条件将按照预期时间表得到满足，或者完全得到满足，也无法保证 eneboparatide（“AZP-3601”）将获得必要的监管批准或在获得批准后证明具有商业成功。
阿斯科日报
思科公司年度大会原定于本周三和周二举行，但大会主席克莱克·鲍贝兹今天表示，大会将延长至整整一周。他说，恶劣的天气和大会前夕的假期导致大会延期。 思科公司将包括所有会员和贡献者。公司可以贡献但不能成为会员。只有公司中的个人才能加入。有个人加入的公司将获得一百分主持人：以下是与投票站主席签署协议的工人团队和时间；电车和地区：Lietty Fie Drumwiiglit 夫人和 Li.-s I.ilhan Stierlzer 夫人——从第六大道到第六街的 D 和 K 大道；Hugh Chief 夫人和 Jack 夫人——从 K 大道到 F 的第二和第三街；Kster Halo 小姐和 Mr.-l.'-oii 庄园——从 F 大道到前街的 Fouilh 街：K. I* 夫人。克劳福德和 H. H. 蒙克夫人——从 FI 大道到前街的第五段；乔丹·迪维夫人和 I. K. 莫里利先生——从 FI 大道到前街的第六段；| A. Saidlii'ler 先生；ind.Mr. .\. |
ASCO 2025议程
回顾有关审核和不负责任的库存损失的当前情况。投资物联网，AI和自动化等先进技术可提高供应链中效率，实时可见性和响应能力。采用仓库管理软件（WMS）软件来简化仓库操作，提高订单准确性并优化工作流和资源分配。结合了可持续仓储实践，例如节能照明，太阳能和绿色建筑设计，以降低环境影响和运营成本。实施高级安全系统，包括监视摄像机，访问控件和库存跟踪，以保护资产并减少盗窃和损失。
ASCO 2024 演示材料
*仅基于第 3 阶段注册研究的数据 CDK4/6i，细胞周期依赖性激酶 4/6 抑制剂；CT，化疗；ET，内分泌治疗；HER2，人表皮生长因子受体 2；HR+，激素受体阳性；mBC，转移性乳腺癌；mo，月；mPFS，中位无进展生存期；T-DXd，曲妥珠单抗 deruxtecan 1。Finn RS，等人。N Engl J Med。2016；375；1925–1936；2。Hortobagyi GN，等人。Ann Oncol。2018；29：1541–1547； 3.约翰斯顿 S 等人。NPJ 乳腺癌。2019;5:5; 4.特纳 NC 等人。N 英格兰医学杂志。2023;388:2058–2070（补充附录）; 5.Bidard FC 等。J Clin Oncol。2022;40:3246–3256; 6.O'Shaughnessy J 等人。JAMA Netw 公开赛。2021;4:e214103; 7.O'Shaughnessy J 等人。癌症研究中心。2021;81（补充。4):摘要GS4-01； 8.罗伯特·新泽西州 (Robert NJ) 等人。J Clin Oncol。2011;29:1252–1260; 9.莫迪 S 等人。N 英格兰医学杂志。2022;387:9–20
ASCO会议2024参与
6月1日； 9：00 - 12：00 pm CDT主持人：Talal El Zarif地点：厅A |摘要3148 |海报BD 293海报会话肉瘤索拉非尼的治疗持续时间。6月1日； 1：30 - 下午4:30 CDT主持人：Philippos Costa地点：厅A |摘要11585 |海报BD 511海报会话中枢神经系统肿瘤现实使用CSF循环肿瘤细胞测定法在瘦脑脑转移的诊断和管理中。主持人：尼古拉斯·金发（Nicholas Blondin）6月1日； 9：00 - 12:00 PM CDT位置：A厅|摘要：2029 |海报BD 328海报会议发育疗法 - 用于病毒驱动的默克尔细胞癌的mRNA治疗疫苗的免疫疗法开发。6月1日； 9：00 - 12:00 pm CDT主持人：亚历山大·弗雷（Alexander Frey）地点：厅A |摘要2637 |海报BD 116海报会话发育疗法 - 免疫疗法IO102-IO103（IDO和PD-L1）癌症疫苗和pembrolizumab作为新辅助/辅助治疗固体肿瘤患者的随机2期试验。6月1日； 9：00 - 12:00 PM CDT高级作者：Barbara Burtness地点：A厅|摘要TPS2701 |海报BD 164A海报会议发育疗法 - 分子靶向药物和肿瘤生物学A期I/II，对晚期癌症患者的口服KIF18A抑制剂VLS-1488的首次人类研究。6月1日； 9：00 - 12:00 PM CDT高级作者：Patricia Lorusso地点：A厅|摘要TPS3183 |海报BD 316A海报会话发育疗法 - 靶向剂量的靶向药物和肿瘤生物学的全面表征ERBB2肺癌中的ERBB2基因组改变。6月1日； 9：00 - 12：00 pm CDT主持人：Talal El Zarif地点：厅A |摘要3148 |海报BD 293
ASCO芝加哥的最佳2025
*学生目前被定义为高级学习机构和/或学习以进入特定职业。如果您想作为学生参加，请联系info@horizoncme.com了解更多信息。**行业员工**定义为药物，设备或诊断公司雇用的任何人。会议的主要目标是教育执业临床医生，了解癌症患者的最新进展和策略。由于空间是有限的，并且为了确保临床医生有足够的席位，因此只有在您拥有临床标题（NP，PharmD，MD，PA等）的情况下，行业员工才能注册为与会者。
认可2020年ASCO抗魔术指南
•尽管预防最佳，并且没有以预防性预防，但仍应为olanzapine（每天2.5至5毫克PO至最多10 mg PO）提供恶心或呕吐的患者，除了继续进行标准抗剂疗法外。另外，临床医生可以每4-6小时选择甲氧氯普胺10毫克PO或每6小时的10毫克PO。•除了继续进行标准的抗过敏性方案外，尽管预防最佳，但经历了恶心或呕吐的患者，并且已经获得了不同类别的药物，这取决于恶心的推测驱动因素。预期恶心和呕吐
ASCO 2024 -INCB099280在Advanced Solid ...
（a，b）拟合线和阴影区域表示感兴趣的事件的模型预测的概率：（a）在C Max，Ss和95％CI的各种值下的IRTEAE，或（B）在C Min，SS和95％CI的各种值下的客观响应；黑点和误差条代表了该事件患者的比例，在观察到的每个四分位数中，都代表了95％CI； 1.00和0.00的抖动蓝点分别代表响应者和非反应者的个体暴露值。水平盒旋风图表示精选治疗组暴露的分布（晶须代表第2.5％至第97.5个百分位数）。（c）拟合线和阴影区域代表模型预测的ΔQTCF和90％CI；蓝点和误差线代表ΔQTCF的平均值和90％CI；带有刻度标记的绿线代表浓度十分位；红色虚线表示大QTC效应的阈值（20 ms）。aic，曲线中的区域；出价，每天两次； CI，置信区间； C Max，SS，稳态最大等离子体药物浓度； C min，ss，稳态最低血浆药物浓度； IRTEAE，与免疫相关的治疗伴随不良事件；或者，客观响应； QD，每天一次； QTC，校正的QT间隔； ΔQTCF，从Fridericia校正的QT间隔中的基线变化。
ASCO 2024 – 重点关注乳腺癌
> 患者患有 HER2 阳性 mBC（可测量），无脑转移或脑转移稳定。需要（新）辅助治疗后的 DFI ≥12 个月；不允许接受过 mBC 既往治疗 > 75 名患者仅接受 T-DXd 治疗，50 名患者接受 T-DXd + P 治疗；中位随访时间分别为 19.2 个月（范围 8.7–29.2）和 20.6 个月（范围 13.3–26.7） > T-DXd 证实的 ORR 为 76%，T-DXd + P 证实的 ORR 为 84.0%； T-DXd 组 12 个月 PFS 率为 80.8%，T-DXd + P 组为 89.4% > 最常见的 AE 是恶心（T-DXd，70.7% [4.0% 3 级]；T-DXd + P，68.0% [0% 3 级]）；无≥4 级恶心或腹泻。T-DXd 组有 6 名 (8.0%) 患者出现 ILD，T-DXd + P 组有 5 名 (10.0%) 患者出现 ILD（所有级别 ≤2）