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用活的衰减非洲猪发烧病毒（ASFV）
摘要：基于自然减弱或转基因病毒的非洲猪发烧病毒（ASFV）的候选疫苗有可能产生保护性免疫反应，尽管在定义针对ASFV的保护性免疫反应方面尚无共识。研究，尤其是在明智的宿主物种中，专注于揭示保护机制的研究将有助于开发更安全，更有效的疫苗。本研究对表型和功能数据进行了详细的分析，这些数据对细胞内免疫感引起的细胞反应以及随后使用自然减弱的现场菌株LV17/WB/RIE1的自然减弱的家养猪的促进，以及对抗激内挑战的机制以及对抗激发攻击的机制，以抗抗性的II型II II II Armenia/07 Learteria。在免疫后观察到的血清中IL-8和IL-10的瞬态轻度至中度增加可能与存活直接相关。保护也与强大的ASFV特异性多功能记忆T细胞反应有关，其中CD4CD8和CD8 T细胞被鉴定为病毒特异性IFNγ和TNFα的主要细胞来源。与细胞因子反应并行，这些T细胞亚群还显示出特异性的细胞毒性活性，这是CD107A脱粒标记的表达增加所证明的。与病毒 - 特异性多功能CD4CD8和CD8 T反应一起，在免疫猪中挑战后观察到的抗原经历的细胞毒性CD4 T细胞的水平增加也可能通过杀死靶向感染抗原抗原细胞的机制来导致对控制的有毒感染。未来的研究应阐明本研究中是否证明了记忆T细胞反应是否持续存在，并为进一步的ASFV感染提供了长期保护。
ASFV-G-I177L作为一种有效的口服鼻腔疫苗，针对非洲猪发烧的欧亚菌株
1梅斯，美国农业部ARS，纽约州格林波特，纽约州11944，美国； elizabeth.ramirez@usda.gov（E.R.-M。）; ediane.silva@usda.gov（E.S.）; elizabeth.vuono@usda.gov（e.v.）; ayushi.rai@usda.gov（a.r.）; sarah.pruitt@usda.gov（S.P.）; nallely.espinoza@usda.gov（N.E。）; lauro.velazquez@usda.gov（L.V.-S.）2堪萨斯州立大学解剖学和生理学系，曼哈顿，肯塔基州66506，美国3美国病理学和人口医学系，密西西比州立大学，P.O。Box 6100，Starkville，MS 39762，美国4 Oak Ridge科学与教育研究所（Orise），Oak Ridge，田纳西州田纳西州37830，美国5农业研究服务，美国贝尔茨维尔，美国马里兰州贝尔茨维尔，美国马里兰州20705年； cyril.gay@usda.gov *通信：manuel.borca@usda.gov（m.v.b）; douglas.gladue@usda.gov（d.p.g. ）;电话。 ： +631-323-3131（M.V.B. ）; +631-323-3035（D.P.G.）Box 6100，Starkville，MS 39762，美国4 Oak Ridge科学与教育研究所（Orise），Oak Ridge，田纳西州田纳西州37830，美国5农业研究服务，美国贝尔茨维尔，美国马里兰州贝尔茨维尔，美国马里兰州20705年； cyril.gay@usda.gov *通信：manuel.borca@usda.gov（m.v.b）; douglas.gladue@usda.gov（d.p.g.）;电话。： +631-323-3131（M.V.B.）; +631-323-3035（D.P.G.）