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空气源热泵进行空间加热和冷却
被促进到低压两相状态，并从蒸发器中的空气或水中吸收热量，以达到空气或水的冷却效果。汽化的制冷剂然后返回压缩机，并将其压缩到热气体中。当ASHP在加热模式下运行时，四向阀的流动方向会切换。压缩热气体通过四向阀到达室内冷凝器，在那里制冷剂通过将热量排入空气或水以进行空间加热来冷凝。然后将液体制冷剂插入低压两相状态，并通过室外热交换器，从周围空气中吸收热量。基于空间冷却/加热的传热流体，ASHP通常分为两种类型。空对空类型主要是指拆分空调，包装的空调等。空气对水类型用于提供高温水或冷水水，分别由不同种类的室内端子单元（例如空气处理单元，风扇线圈单元，散热器，辐射面板等）分别用于加热或冷却室内空气。
可再生热示例设计的支持方案...
•要加热的操作：该项目涉及加热主要的酒店大楼，其中包括100间客房，用餐区，会议室，大型水疗中心和健康中心。酒店旨在通过使用高效率的空中源热泵系统代替现有的石油燃料锅炉来提高能源效率并降低碳排放。•现有的加热系统：当前系统包括两个油性锅炉（型号：Oilmaster 5000，容量：每个500 kW，总效率：75％）。该系统包括一个散热器网络和特定区域的地板加热。锅炉通过一系列储罐和配电管提供热水。•新的加热系统：新系统将利用空气进行水泵（型号：EcoHeat ASHP 3000，容量：每个300 kW，效率：SCOP 3.2）。热泵将提供空间加热和家用热水，并集成到现有的分配系统中。热泵系统将包括两个Ecoheat ASHP 3000单位，以确保冗余和负载管理。
Ameren Missouri加热和冷却计划
除了在此图表上指出的激励措施外，阿米伦密苏里州与HVAC分销商合作，通过提供折扣，教育和培训来促进更高效率设备的安装。对于诸如18+ SEER2 CAC和ASHP等设备，以及小型/多切片（导管和/或无管道）系统，激励措施因程序和测量类型而异。向您的承包商询问详细信息和回扣机会。
寒冷气候空气源热泵 (ccASHP) 技术
空气源热泵 (ASHP) 使用压缩循环制冷系统在各个位置之间传递热量 (Schoenbauer 等人，2016 年)。ASHP 系统包括一个室外机（包括风扇、室外盘管和压缩机）和一个室内机（包括室内盘管和风扇）。在加热模式下，室外机的风扇通过热交换器吸入外部空气，通过蒸发液体制冷剂吸收热量 (加拿大政府)。蒸发的制冷剂随后通过换向阀并移动到压缩机，在那里进一步压缩成气体（从而进一步加热）（加拿大政府）。然后，气体制冷剂再次通过换向阀并进入室内盘管，将气体制冷剂的热量传递到房屋中 (加拿大政府)。这会导致制冷剂重新凝结成液体并允许重复该过程。图 1 描述了此过程。用户可以通过控制恒温器将热泵切换到冷却模式，恒温器滑动换向阀，使热泵将室内热量转移到室外，并在夏季提供冷却（逆转上述过程）。图 2 描述了此冷却过程。
1738复合评论
董事会工作人员已经审查了该评论，不建议根据此评论对拟议的法规文本进行更改。如ASHP版本所示，“药房环境监测（EM）实施工具包 - “强大的EM计划的标志是衡量进度，以便连续编程复合条件，并有效地纠正此次。”该文档在跟踪工作和描述趋势的好处时，还提供了指标员工注意到，ASHP文件建议每月监视；但是，董事会提议的法规文本仅需要每六个月趋势。在USP第1161章中所述，“颗粒计数以及受控环境中的微生物计数随采样位置和采样过程中所进行的活动而变化。监测不可行的颗粒物和微生物的环境是一个重要的控制功能，因为它们俩对于在注射和植入药品中对异物和颗粒物和无菌性的产品汇编要求很重要。”也包括在第1161章中：“合格人员对数据的环境微生物监测和数据分析可以帮助确保保持合适的控制状态。”本章进一步提供了“自从全面的环境监测计划的出现，他们在捕获不利趋势或漂移方面的应用已被强调。”
事实表：空气热泵的空间调理
随着技术进步的大大改善，在美国正在安装4,334,479个热泵从历史上看，寒冷的天气性能一直是空气源热泵的问题：在较冷的条件下，能源效率和加热能力都明显降低。但是，近年来，制造商在推进冷气泵技术方面取得了长足的进步。今天，关键的空气热泵（ASHP）产品类型的产品可用性是强大的，并且技术优化和产品多样性都有望进一步提高。
圣伊丽莎白药房居住计划
St. Elizabeth Healthcare的PGY2临床药物基因组学院居住地是美国健康系统药剂师学会（ASHP）认证候选人。居留权是一个为期12个月的结构化培训计划，旨在培养能够使用患者特异性药物基因组学（PGX）概况的胜任和创新的从业人员，以设计整个护理过程中的安全有效的药物治疗方案。PGY2临床药物基因组学居民将在基因组学，PGX，实施科学，信息学和运营领导力方面开发专业知识，使他们能够促进医疗保健中精密医学的实施。
Rick Rhoads，PharmD
（d）除了在联邦法律中规定的禁令外，没有许可的药学人员应加重CSP：（1）本质上是一种或多种商业上可用的药品的副本，除非：（a）药物出现在ASHP（美国卫生系统药物学会）或在供应时，或者在混合时期供不应求的药物清单，或者（当时都在混合供应，或者（当时）分类的药物均可出现。在复合之前，由药剂师知道的特定的，有记录的医疗需求证明。短缺或特定医疗需求的文件应以易于检索的格式维持。（2）是使用不适合在CSP中用于预期患者人群的任何组件制成的。（4）不能在许可位置进行消毒。