ATCC主细胞溶液基础培养基和生长试剂盒已经对每种反应细胞类型进行了不育和性能的质量测试,以确保始终如一地满足个体培养物的重要需求。补充具有适当生长套件的基础培养基对于创造细胞反应的最佳生长环境至关重要。
质量标准ATCC®是创建和维护生物学和已发表的实验室标准的领导者,该标准保护公共利益并为行业提供质量参考材料,教育,认证和认证服务。
阳离子脂质有助于将核酸递送到真核细胞中。它们的基本结构由带正电的头部基团和一条或两条烃链组成。带电的头部基团介导脂质与核酸带负电的磷酸骨架之间的相互作用。据推测,这些相互作用导致核酸-脂质体复合物的形成,该复合物随后可能与靶细胞的质膜接触并通过内吞作用被吸入。或者,核酸-脂质体复合物可能与质膜融合并混合,将核酸沉积到细胞质中。
多环芳烃 (PAH) 和二恶英类化合物(包括硫、氮和氧杂环)是广泛存在的有毒环境污染物。能够与芳香族多环化合物一起生长的多种微生物对于污染场地的生物修复和地球的碳循环至关重要。在这里,在联苯 (BP) 存在下生长的假单胞菌 B6-2 (ATCC BAA- 2545) 细胞能够同时降解 PAH 及其衍生物,即使它们以混合物的形式存在,并且能够耐受高浓度的剧毒溶剂。对菌株 B6-2 的 6.37 Mb 基因组的遗传分析揭示了负责芳香族化合物中央分解代谢系统和溶剂耐受性的基因簇共存。我们利用功能转录组学和蛋白质组学来识别与 BP 以及 BP、二苯并呋喃、二苯并噻吩和咔唑混合物的分解代谢相关的候选基因。此外,我们观察到 BP 在转录水平上的动态变化,包括芳香化合物的代谢途径、趋化性、流出泵和转运蛋白,这些可能与适应 PAH 有关。这项关于菌株 B6-2 高度多功能活性的研究表明,它
微生物倾向于积聚在表面,形成诸如生物膜之类的聚集体,这使它们能够抵抗各种环境压力和抗菌剂。这种能力阻碍了对包括沙门氏菌在内的致病微生物引起的疾病的有效治疗,沙门氏菌是造成全球大量死亡的罪魁祸首。本研究旨在使用代谢组学方法比较肠炎沙门氏菌浮游细胞和固着细胞的代谢特征。用 LC/MS 方法分析从细菌细胞中提取的代谢物。使用 Thermo Xcalibur v 3.1 软件分析原始数据。对于数据处理,使用 XCMS 进行特征检测、保留时间、校正和对齐。通过 MetaboAnalyst 软件 v 6.0 中的单变量和多变量统计方法(PCA、PLS-DA、热图)分析数据矩阵。总共 121 种代谢物被推定为两种细菌状态之间的差异代谢特征,并且它们与它们相应的代谢途径相关。在浮游细胞中表现出正向调节的代谢物包括脯氨酸、苯丙氨酸,它们是必需代谢物的前体,也是应激适应机制的一部分。此外,腐胺和尸胺在生长、应激反应和细胞稳定性中起着至关重要的作用。相反,固着细胞中最具代表性的代谢物包括赖氨酸、腺苷、嘌呤、嘧啶和柠檬酸,主要与维持细胞稳态、应激反应和代谢调节有关。最后,通路富集分析确定了 11 条通路的代谢变化,主要涉及嘌呤和嘧啶代谢、精氨酸和脯氨酸代谢以及维生素 B6 代谢。这些发现有助于鉴定与肠炎沙门氏菌固着细胞生物膜形成有关的潜在代谢途径。
Number Cas9-expressing cell lines 1, ATCC: CCL-185 A549 , adherent 2, Coriell Institute GM12878 , suspension 3, ATCC: CCL-247 HCT116 , adherent 4, ATCC: CRL-1573 HEK293 , adherent 5, ATCC: CCL-2 HeLa , adherent 6, ATCC: HB-8065 Hep G2 , adherent 7, ATCC: TIB-152 Jurkat , suspension 8, ATCC: CCL-243 K562 , suspension 9, ATCC: HTB-22 MCF7 , adherent 10, ATCC: HTB-132 MDA-MB-468 , adherent 11, ATCC: CRL-5807 NCI-H358 , adherent 12, ATCC: CRL-5872 NCI-H1437,遵守13,ATCC:CRL-5887 NCI-H1693,ADHERENT 14,ATCC:CRL-2577 RKO,RKO,RKO,辅助15,ATCC:CRL-2137 SK-N-AS,sk-n-as,ASCCC:CCL-235 SW837,ATCC:ATCC:ATCC:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB:TIB-202: U-2 OS,附着
大肠杆菌(ATCC®25922),肠球菌(ATCC®29212),肠球菌(ATCC®29212)测试的三个浓度BAA-427),葡萄球菌(ATCC®15305),肠杆菌(ATCC®13047),克莱伯斯ella肺炎(ATCC®13883),链球菌(ATCC®13883),链球菌(Streptocococococcoccus agalactiae) Glabrata(ATCC®24433)在两个温度下,与初始时间点相关的菌落计数,在时间点48h保持稳定。
表皮葡萄球菌 ATCC 6538 铜绿假单胞菌 ATC 9027 猪霍乱沙门氏菌 ATCC 10708 大肠杆菌 ATCC 8739
(cfu)w/w/dlold candida albicansatcc 26790 50-100茂盛> -70%茂盛> -70%大肠杆菌ATCC ATCC 25922 50-100茂盛> -70%茂盛> -70%shigellaflexnei atcc 120222022 5022 50-100 cy> -70%celf茂盛> -70%的肺炎链球菌ATCC 6303 50-100茂盛> -70%celf> -70%
使用最佳接种物稀释对照培养基的微生物测试:胰蛋白胨大豆琼脂、富含 5% v/v 马血的哥伦比亚血琼脂基质、富含 5% v/v 巧克力马血的哥伦比亚血琼脂基质或 Sabouraud 葡萄糖琼脂(视情况而定)在 37±2°C 下孵育 18 小时后的反应培养基受到 10-100 个菌落形成单位的攻击化脓性链球菌 ATCC® 19615 浑浊生长肺炎链球菌 ATCC® 6303 浑浊生长肺炎链球菌 ATCC® 6305 浑浊生长粪肠球菌 ATCC® 19433 浑浊生长铜绿假单胞菌 ATCC® 27853 浑浊生长可见生长代表满意结果。在厌氧条件下 37 ± 2°C 培养 18 小时后的反应(有关详细信息,请参阅 Oxoid 手册 - 大气生成系统) 培养基中出现 10-100 个菌落形成单位 肺炎链球菌 ATCC® 6305 浑浊生长 可见生长代表满意的结果。 在 37 ± 2°C 培养 48 小时后的反应 培养基中出现 10-100 个菌落形成单位 白色念珠菌 ATCC® 10231 浑浊生长 可见生长代表满意的结果。