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ATPG 引导的安全逻辑锁定故障注入攻击
摘要 集成电路设计和制造的外包引起了人们对知识产权盗版和非法过度生产的严重担忧。逻辑锁定已成为一种保护外包芯片设计的混淆技术，其中电路网表被锁定，只有在编入安全密钥后才能运行。然而，基于布尔满足性的攻击已被证明可以破坏逻辑锁定，这同时促使研究人员开发更安全的对策。在本文中，我们提出了一种新颖的基于故障注入的攻击来破坏任何依赖于存储密钥的锁定技术，并将此攻击表示为 AFIA，一种 TPG 引导的故障注入攻击。所提出的攻击基于将密钥位敏感化到主输出，同时在其他一些密钥线上注入故障以阻止目标密钥位的传播。 AFIA 在确定关键位时非常有效，因为存在检测到卡住的故障模式
叶绿体ATP合酶生物发生需要外围茎亚基ATPF和ATPG，以及通过OPR蛋白MDE1
叶绿体ATP合酶包含质体和核遗传来源的亚基。为了研究这种复合物的协调生物发生，我们通过筛选绿色藻类衣原体中的新型ATP合酶突变体，通过筛选高光灵敏度。我们在这里报告了影响两个外围茎亚基B和B 0的突变体的表征，该突变体由ATPF和ATPG基因编码，以及三个鉴定核因子MDE1的独立突变体，这些突变体稳定叶绿体编码的ATPE mRNA所需的核因子MDE1。全基因组测序显示在ATPG的3 0 UTR中插入了转座子插入，而质谱显示在此敲低ATPG突变体中，功能性ATP合酶的一小部分积累。相反，通过CRISPR-CAS9基因编辑获得的敲除ATPG突变体，完全防止ATP合酶功能和积累，这也是在ATPF框架转移突变体中观察到的。与主要类囊体蛋白酶的FTSH1-1突变体穿越ATP合酶突变体将ATPH鉴定为FTSH底物，并表明FTSH显着促进了ATP合酶亚基的一致积累。在MDE1突变体中，不存在ATPE转录物完全阻止ATP合酶的生物发生和光合作用。使用嵌合ATPE基因营救ATPE转录本的积累，我们证明了一种新型的八度肽重复（OPR）蛋白MDE1遗传靶向ATPE 5 0 UTR。从主要内部生物生物症（〜1.5 Gy）的角度来看，将MDE1募集到其ATPE靶标招募了一个核/叶绿体相互作用的典范，这些相互作用是在最近进化的，在叶绿体的祖先中，我的cs cs cs exestor higlophyceae的祖先，〜300。
数字设计工程师 - 自动驾驶SOC（条目...
地点：圣地亚哥。资格：熟悉ASIC/SOC设计流和方法论熟悉Verilog/System Verilog，Perl，Python。了解逻辑合成和数字设计。计算机体系结构概念的知识。固定点算术概念的知识。具有行业标准EDA工具的经验：综合和/或静态时序分析，LEC，覆盖。能够在具有迅速变化要求的动态环境中成为自我启动者。 Highly motivated, obsession with delivery quality and customer‐oriented Prior internship in ASIC/SoC related work is a plus Education Requirements Required: Bachelor's, Electrical Engineering, Science, or related fields Preferred: Master's, Electrical Engineering Keywords Linting, Spyglass, Verilog, System Verilog, Power Artist, DFT, DFD, Design‐for‐Test, Design‐for‐Debug, MBIST, ATPG，扫描，ATPG工具，RTL，验证，SOC，UVM，ASIC，SOC