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如何引用这篇文章Kaleem M I，Abdallah A B，Javeed S等。 （2025年2月22日）Desflurane在脊柱功能结果中的作用
调节是一种现象，它具有强大的多效性内源性保护性级联反应，以前已被证明可以在几种器官系统中提供保护[4,5]。尤其是，许多临床前研究表明，在几种神经系统疾病中，挥发性麻醉药的神经保护潜力，例如中风，蛛网膜下腔出血，脑损伤等[6,7,8,9,10,10,11]。此外，一些临床前研究表明，在缺血性SCI后，具有常用挥发性麻醉药（例如异氟烷和七氟苯）的调节提供了显着的神经保护作用[12,13,14,14,15,16,17,18,18,19,20]。但是，这些挥发性麻醉药对SCI患者的影响尚不清楚。鉴于此，我们当前的研究旨在研究挥发性麻醉药（Sevoflurane vs. Desflurane）对正在进行周围神经转移程序的四磷酸患者功能结果的影响。
对阿尔茨海默病患者大脑的转录组分析确定了失调的癫痫致病基因 Abdallah M. Eteleeb 1,2¶ , Suélen Sa
对阿尔茨海默病患者大脑的转录组分析发现了导致癫痫的失调基因 Abdallah M. Eteleeb 1,2¶ 、Suélen Santos Alves 3¶ 、Stephanie Buss 5,6 、Mouhsin Shafi 5,6 、Daniel Press 5,6 、Norberto Garcia-Cairasco 3,4 、Bruno A. Benitez 5,6¶ * 1 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学精神病学系。 2 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学查尔斯 F. 和乔安妮奈特阿尔茨海默病研究中心 3 巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院（FMRP-USP）神经科学与行为科学系。 4 巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院 (FMRP-USP) 生理学系。5 美国马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心神经病学系 6 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院 * 通讯作者：电子邮件：bbenitez@bidmc.harvard.edu ¶ 共同作者
覆盖示例 - 奥马尔·阿卜杜拉（Omar Abdallah）
斯坦福大学2027年6月 与计算机科学机械工程学的当前GPA：4.0/4.0课程（包括2024年秋季）：热力学，动力学，力学，力学，电力和磁性，光与热，光与热，线性代数和多变量计算，用于工程师的普通差分方程斯坦福大学2027年6月与计算机科学机械工程学的当前GPA：4.0/4.0课程（包括2024年秋季）：热力学，动力学，力学，力学，电力和磁性，光与热，光与热，线性代数和多变量计算，用于工程师的普通差分方程
Abdallah Mohammed Zeid（Abdallah M. Zeid） - LSA学院
- ACS Measurement Science Au (ACS) - Biosensors and Bioelectronics (Elsevier) - Carbohydrate Polymers (Elsevier) - Journal of Pharmaceutical Analysis (Elsevier) - Journal of Electroanalytical Chemistry (Elsevier) - Microchemical Journal (Elsevier) - Journal of Molecular Liquids (Elsevier) - Spectrochimica Acta A (Elsevier) - Small Science （Wiley） - 电泳（Wiley） - 发光（Wiley）-Royal Soc。开放科学。（皇家soc。发布） - RSC Advance（RSC） - 肛门。方法（RSC） - 微机器（MDPI） - 分子（MDPI） - 药物（MDPI） - 科学报告（Springer shature） - JPC - J. J.平面色谱法（Springer自然） - 化学论文（Springer nature） - BMC Chemistry（BMC Chentral）（Biomed Central） - 分离 - 分离）。and Technology（Taylor＆Francis） - 液相色谱杂志（Taylor＆Francis） - 分析化学信（Taylor＆Francis） - 当前的药物分析（Bentham Science） - AOAC International（AOAC International） - 印度J. J. J. of Pharm。科学（MED KNOWERATIONS） - 色谱科学杂志。（牛津学术）
引用本文：Abdallah DI、de Araujo ED、Patel NH、Hasan LS、Moriggl R、Krämer OH 等。药物化学在靶向 I 类组织学方面取得进展
组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是一类锌 (Zn) 依赖性金属酶，负责表观遗传修饰。HDAC 主要与在 DNA 水平上调节基因表达的组蛋白有关。这种严格的调节由组蛋白和非组蛋白的乙酰化 [通过组蛋白乙酰转移酶 (HAT)] 和去乙酰化 (通过 HDAC) 控制，这些蛋白会改变 DNA 的卷曲状态，从而影响基因表达作为下游效应。在过去的二十年里，HDAC 得到了广泛的研究，并被应用于一系列疾病，其中 HDAC 失调与疾病的出现和进展密切相关 - 最突出的是癌症、神经退行性疾病、艾滋病毒和炎症性疾病。HDAC 作为这些生化途径的调节剂参与其中，使其成为一个有吸引力的治疗靶点。本综述总结了为创造 HDAC 抑制剂 (HDACis)，特别是 I 类 HDAC 而做出的药物开发努力，重点关注这些抑制剂的药物化学、结构设计和药理学方面。